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公开(公告)号:CN1686282A
公开(公告)日:2005-10-26
申请号:CN200510038886.X
申请日:2005-04-15
申请人: 中国药科大学制药有限公司 , 中国药科大学
摘要: 本发明公开了一种治疗和预防高血压的中药及其制备工艺。该中药由20-30份香蕉皮、15-25份葛根、15-25份荠菜为原料药材制备而成,该制备工艺采用70-90%乙醇提取、过滤、浓缩得浸膏,加入适当辅料,常规工艺制成所需剂型。该中药降压作用显著、毒副作用小,该工艺简单易行。
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公开(公告)号:CN1290547C
公开(公告)日:2006-12-20
申请号:CN200510038886.X
申请日:2005-04-15
申请人: 中国药科大学制药有限公司 , 中国药科大学
摘要: 本发明公开了一种治疗和预防高血压的中药及其制备工艺。该中药由20-30份香蕉皮、15-25份葛根、15-25份荠菜为原料药材制备而成,该制备工艺采用70-90%乙醇提取、过滤、浓缩得浸膏,加入适当辅料,常规工艺制成所需剂型。该中药降压作用显著、毒副作用小,该工艺简单易行。
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公开(公告)号:CN114306327A
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN202210028005.X
申请日:2022-01-11
申请人: 中国药科大学
IPC分类号: A61K31/4025 , A61K31/704 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了黄酮类化合物GL‑V9联合蒽环类抗生素在制备抗肿瘤药物中的应用,属于医药技术领域。本发明通过CCK8实验验证了GL‑V9与低剂量的蒽环类抗生素可发挥协同抗弥漫大B细胞淋巴瘤作用,提示这种联合给药方式在治疗弥漫大B细胞淋巴瘤中的应用潜力。
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公开(公告)号:CN113244229A
公开(公告)日:2021-08-13
申请号:CN202011522219.X
申请日:2020-12-21
申请人: 中国药科大学
IPC分类号: A61K31/4025 , A61P37/02 , A61P35/00
摘要: 本发明研究发现黄酮类衍生物GL‑V9能显著诱导肿瘤细胞表面表达抗原呈递复合物,增强肿瘤细胞免疫的潜力,并进一步通过流式表面抗原检测实验进行了证实,表明GL‑V9具有肿瘤免疫调节剂的应用潜力,为有效治疗肿瘤尤其是人黑色素瘤提供了新的途径和手段。
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公开(公告)号:CN113143909A
公开(公告)日:2021-07-23
申请号:CN202110345784.1
申请日:2021-03-31
申请人: 中国药科大学
IPC分类号: A61K31/352 , A61P1/16
摘要: 本发明公开了一种GL‑V9在制备预防和/或治疗肝纤维化药物中的应用。GL‑V9给药组可使小鼠血清中ALT、HA的含量以及肝脏中TGF‑β1、α‑SMA、Collagen1、MMP2、TIMP1mRNA的表达显著降低,可以改善肝组织的病理学改变。GL‑V9通过减少胶原纤维沉积发挥对CCL4诱导肝纤维化的保护作用和治疗作用,并有剂量依赖性。这些作用表明GL‑V9可用于肝纤维化的保护和治疗,具有开发药物的前景。
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公开(公告)号:CN108434103A
公开(公告)日:2018-08-24
申请号:CN201810616240.2
申请日:2018-06-14
申请人: 中国药科大学
IPC分类号: A61K9/14 , A61K31/352 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61P9/10
摘要: 本发明属于药物制剂学领域,公开了一种黄芩素固体分散体和制备方法。该固体分散体配方包括黄芩素和复合载体材料,所述复合载体材料为HPMC和聚维酮。制备方法采用热熔挤出技术。本发明所得到的固体分散体在溶出介质中不易胶凝和团聚,溶出度高、不易吸湿。本发明方法工艺简单、重现性较好、生产效率高,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN103012428A
公开(公告)日:2013-04-03
申请号:CN201310005258.6
申请日:2013-01-08
申请人: 中国药科大学
IPC分类号: C07D495/04 , C07D487/04 , C07D491/048 , C07D471/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC分类号: C07D495/04 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/048 , C07D493/04
摘要: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及4-(五元杂环并嘧啶/吡啶取代)氨基-1H-3-吡唑甲酰胺类衍生物、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途,特别是作为CDK/Aurora双重抑制剂的抗肿瘤用途。
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公开(公告)号:CN101391098A
公开(公告)日:2009-03-25
申请号:CN200810234946.9
申请日:2008-11-11
申请人: 中国药科大学
摘要: 本发明涉及药物制剂领域,具体涉及一种蜂毒素的脂质体制剂,其特征是由蜂毒素1份、磷脂5~40份、胆固醇1.3~10份、泊洛沙姆10~140份组成,本发明还公开了这种蜂毒素脂质体制剂的制备方法。本发明的蜂毒素脂质体不仅可延缓脂质体中的药物释放,延长其在血液中的循环时间,提高药物的生物利用度,同时可显著性地降低药物自身的毒副作用,提高病人的顺应性。
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