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公开(公告)号：CN109646412B
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN201811517701.7
申请日：2018-12-12
申请人： 中国药科大学 , 中国药科大学(杭州)创新药物研究院
IPC分类号： A61K9/20 , A61K9/16 , A61K31/196
摘要： 本发明公开了一种肠溶药用组合物及其制备方法和应用，该肠溶药用组合物的原料包括主药、肠溶性辅料、填充剂和润湿剂。本发明将主药、肠溶性辅料与填充剂充分混合后，在湿润剂的加入下进行湿法制粒，可以形成以肠溶性辅料为载体的靶向于肠道溶解释放药物的药用组合物。将其进一步应用即可制成肠溶片剂或胶囊，与传统肠溶片剂相比，不仅制备方法简单、质量可靠，易于工业化生产，而且对胃肠道刺激性低、药物释放稳定、安全系数好。
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公开(公告)号：CN109330981B
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201811359836.5
申请日：2018-11-15
申请人： 中国药科大学 , 中国药科大学(杭州)创新药物研究院
摘要： 本发明公开了一种千层纸素固体分散体及其制备方法和应用，该固体分散体包括千层纸素和复合载体材料，所述复合载体材料为羟丙甲纤维素和聚丙烯酸树脂Eudragit EPO的混合物。其制备方法是先将千层纸素和复合载体材料按比例混合均匀，然后将混合物料加入挤出机中，经过热熔和挤压，物料由机头模孔以条状挤出，待挤出物冷却后粉碎，过筛，得到千层纸素固体分散体。本发明将固体分散体技术及pH微环境技术联合使用，可以显著提高千层纸素在介质中的溶解度及溶出速率。
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公开(公告)号：CN108704578B
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201810359169.4
申请日：2018-04-20
申请人： 中国药科大学
摘要： 本发明涉及一种连续生产微球的设备及其应用，涉及药物制剂领域。本发明的设备包括：制备罐、恒流泵系统和乳化模块，所述乳化模块位于制备罐内，所述制备罐内设有搅拌系统、温控系统和洁净空气流通系统或真空系统，所述恒流泵系统的出口端通过密闭管路系统与制备罐内的乳化模块连接，所述恒流泵系统的入口端通过密闭管路系统与有机储液罐连接，所述制备罐在罐外连接有过滤装置。本发明提高了微球产率，生产过程连续性好，设备简单易于维护，占地面积小，投资少，适用于大规模生产。
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公开(公告)号：CN111202850A
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN201911069553.1
申请日：2019-11-05
申请人： 中国药科大学
摘要： 本发明公开了一种喜树碱前药及其制备方法和应用，所述喜树碱前药是以维生素B6作为亲水端、喜树碱作为疏水端，两部分通过二硫键相连。该喜树碱前药可以在水中自组装形成pH/氧化还原双敏感的纳米药物递送系统，该纳米药物递送系统具有一定的酸敏感性和氧化还原敏感性，在肿瘤微环境高浓度谷胱甘肽作用下，二硫键会迅速断裂，快速释放喜树碱，可以高效向肿瘤部位递送药物喜树碱，有望进一步提高喜树碱药物传递的安全性和有效性。
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公开(公告)号：CN110859870A
公开(公告)日：2020-03-06
申请号：CN201911139994.4
申请日：2019-11-20
申请人： 中国药科大学 , 青岛海德坤生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种无花果颗粒及其制备方法。所述的无花果颗粒由无花果冻干粉和改性辅料组成；所述的改性辅料选自干粘合剂、助悬剂、矫味剂、润滑剂中的一种或多种；所述的无花果颗粒由以下方法制备而成：无花果冻干粉按照一定比例添加改性辅料，使用混合机混合，添加润滑剂，继续混合，制粒，筛分，收集粒度在40-80目之间的颗粒，收集细粉，重新制粒得所述的无花果颗粒。本发明通过配方和制剂工艺的改良解决了现有技术中为改善无花果固体颗粒吸湿性带来的分散性、沉降性能和流动性之间的矛盾，吸湿性从22％吸湿增重降低至11％，流动性：从一般(38°休止角)提高至良好(32°)。
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公开(公告)号：CN109646412A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201811517701.7
申请日：2018-12-12
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： A61K9/20 , A61K9/16 , A61K31/196
摘要： 本发明公开了一种肠溶药用组合物及其制备方法和应用，该肠溶药用组合物的原料包括主药、肠溶性辅料、填充剂和润湿剂。本发明将主药、肠溶性辅料与填充剂充分混合后，在湿润剂的加入下进行湿法制粒，可以形成以肠溶性辅料为载体的靶向于肠道溶解释放药物的药用组合物。将其进一步应用即可制成肠溶片剂或胶囊，与传统肠溶片剂相比，不仅制备方法简单、质量可靠，易于工业化生产，而且对胃肠道刺激性低、药物释放稳定、安全系数好。
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公开(公告)号：CN105640881A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201511028387.2
申请日：2015-12-30
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： A61K9/10 , A61K47/44 , A61K47/14 , A61K31/546 , A61P31/04
CPC分类号： A61K9/10 , A61K9/0019 , A61K31/546 , A61K47/14 , A61K47/44
摘要： 本发明阐述一种硫酸头孢喹肟肌肉注射剂及其制备方法。其包括硫酸头孢喹肟、助悬剂、润湿剂、抗氧剂和油性溶媒，经高速剪切分散仪研磨制备成为类白色至浅褐色混悬液，并采用辐照灭菌工艺对制剂进行灭菌。本发明所制得硫酸头孢喹肟肌肉注射剂物理、化学稳定性良好，粒度细、沉降慢、再分散性好、通针性好，含量稳定，并且制备工艺简单易行，利于工业化大生产。肌肉注射该制剂后，释放缓慢，消除半衰期长，作用持久，生物利用度高。
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公开(公告)号：CN105616383A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201511028422.0
申请日：2015-12-30
申请人： 中国药科大学
CPC分类号： A61K9/5078 , A61K9/5026 , A61K9/5047 , A61K31/7048
摘要： 本发明公开了一种酒石酸泰万菌素肠溶微丸及其制备方法，该微丸包括空白丸芯、载药层、隔离层和肠溶层，载药层重量为空白丸芯的10％-30％，隔离层重量为空白丸芯和载药层总重量的5-15％，肠溶层重量为空白丸芯、载药层和隔离层总重量的20～30％。空白丸芯的直径为0.8～1.0毫米，酒石酸泰万菌素微丸的粒度为20～30目。本发明所制得的酒石酸泰万菌素肠溶微丸只有在高pH条件下才会大量释放药物，减少了酸性胃环境对药物的破坏，保证了制剂在酸中稳定性，提高了生物利用度。
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公开(公告)号：CN103720658A
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201410005857.2
申请日：2014-01-07
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： A61K9/127 , A61K9/19 , A61K47/28 , A61K47/24 , A61K47/36 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种肝素修饰的阿霉素脂质体(Hep-DOX-Lip)制剂，其特征是由阿霉素1份、肝素1～4份、大豆卵磷脂5～30份、胆固醇0.5～4份、阳离子材料0.5份，本发明还公开了这种肝素修饰的阿霉素脂质体的制备方法。本发明用肝素修饰阿霉素脂质体，具有类似PEG化的效果，可显著提高阿霉素脂质体的稳定性，延长药物的体内半衰期，提高药物的生物利用度，同时可显著降低化疗药物的毒副作用，提高患者的顺应性。
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