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公开(公告)号：CN106591231B
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN201611094616.5
申请日：2016-12-02
申请人： 中国计量大学
IPC分类号： C12N5/0783 , C08B37/00
摘要： 本发明涉及一种能促进CIK细胞增殖分化的卡介菌多糖核酸、及其培养基、培养方法和应用。所述卡介菌多糖核酸提取液是由卡介菌菌体破碎和热酚处理获得。所述制备制备包括以下步骤：菌种培养，收集菌膜，破碎菌体，热酚处理，沉淀，进一步醇沉精制，静置洗涤后真空干燥箱中干燥，得到卡介菌多糖核酸。卡介菌多糖核酸提取液对CIK细胞有明显的诱导增殖作用，CD3和CD56双阳性明显提高且诱导培养后的CIK细胞对肿瘤生长有较强的杀伤作用，具有临床应用的潜力。
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公开(公告)号：CN106520695A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611094629.2
申请日：2016-12-02
申请人： 中国计量大学
IPC分类号： C12N5/0783 , C08B37/00 , A61K35/17 , A61P35/00
CPC分类号： C12N5/0638 , A61K35/17 , C08B37/0003 , C12N2501/24 , C12N2501/515 , C12N2501/90
摘要： 本发明涉及参附多糖作为促CIK细胞增殖分化的添加剂及在CIK细胞培养基、培养方法上的应用。所述参附多糖是由原料药：红参、黑顺片按一定重量配比制成。所述配方制备包括以下步骤：红参，黑顺片加水浸泡，回流提取，过滤，合并提取液，用旋转蒸发仪减压浓缩，静置过夜，抽滤，洗涤后真空干燥箱中干燥，沉淀得到参附多糖。参附多糖提取液对CIK细胞有明显的诱导增殖作用，CD3和CD56双阳性明显提高且诱导培养后的CIK细胞对肿瘤生长有较强的杀伤作用，具有临床应用的潜力。
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公开(公告)号：CN113025613B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202110266853.X
申请日：2021-03-11
申请人： 中国计量大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/12 , C12N5/10 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种ADORA2A基因敲除细胞及其构建方法和应用，属于生物工程技术领域。本发明利用CRISPR/Cas9技术构建一种ADORA2A基因敲除细胞，其遗传稳定，形态、增殖等方面与对照细胞无明显差异，是较为理想的ADORA2A基因敲除的细胞模型，可用于研究ADORA2A蛋白在抗肿瘤、细胞炎症、病毒感染等方面的具体作用。
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公开(公告)号：CN106635986B
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN201611094578.3
申请日：2016-12-02
申请人： 中国计量大学
IPC分类号： C12N5/0783 , C08B37/00 , A61K35/17 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种能促进CIK细胞增殖分化的人参多糖、培养基、培养方法和应用。所述人参多糖是由人参制备而成。所述制备方法包括以下步骤：人参加水煎煮，过滤浓缩，冷藏静置，离心收集沉淀，干燥后重复水煮醇沉、冷藏离心，重复冻融离心后，减压浓缩干燥得到人参多糖。人参多糖提取液对CIK细胞有明显的诱导增殖作用，CD3和CD56双阳性明显提高且诱导培养后的CIK细胞对肿瘤生长有较强的杀伤作用，具有临床应用的潜力。
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公开(公告)号：CN106635986A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611094578.3
申请日：2016-12-02
申请人： 中国计量大学
IPC分类号： C12N5/0783 , C08B37/00 , A61K35/17 , A61P35/00
CPC分类号： C12N5/0638 , A61K35/17 , C08B37/0003 , C12N2501/24 , C12N2501/515 , C12N2501/90
摘要： 本发明涉及一种能促进CIK细胞增殖分化的人参多糖、培养基、培养方法和应用。所述人参多糖是由人参制备而成。所述制备方法包括以下步骤：人参加水煎煮，过滤浓缩，冷藏静置，离心收集沉淀，干燥后重复水煮醇沉、冷藏离心，重复冻融离心后，减压浓缩干燥得到人参多糖。人参多糖提取液对CIK细胞有明显的诱导增殖作用，CD3和CD56双阳性明显提高且诱导培养后的CIK细胞对肿瘤生长有较强的杀伤作用，具有临床应用的潜力。
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公开(公告)号：CN113025613A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110266853.X
申请日：2021-03-11
申请人： 中国计量大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/12 , C12N5/10 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种ADORA2A基因敲除细胞及其构建方法和应用，属于生物工程技术领域。本发明利用CRISPR/Cas9技术构建一种ADORA2A基因敲除细胞，其遗传稳定，形态、增殖等方面与对照细胞无明显差异，是较为理想的ADORA2A基因敲除的细胞模型，可用于研究ADORA2A蛋白在抗肿瘤、细胞炎症、病毒感染等方面的具体作用。
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公开(公告)号：CN111662870A
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN202010509876.4
申请日：2016-12-02
申请人： 中国计量大学
IPC分类号： C12N5/0783 , A61K35/17 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及卡介菌多糖核酸在CIK细胞体外培养及制备肿瘤药物中的应用，是将卡介菌多糖核酸加入至CIK细胞体外培养的培养体系中。经卡介菌多糖核酸培养后的CIK细胞有明显的诱导增殖作用，CD3和CD56双阳性显著提高，且诱导培养后的CIK细胞对肿瘤生长有较强的杀伤作用。因此具有极高的临床应用价值，特别是为肿瘤治疗药物的研制提供了新的方式。
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公开(公告)号：CN106591231A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611094616.5
申请日：2016-12-02
申请人： 中国计量大学
IPC分类号： C12N5/0783 , C08B37/00
CPC分类号： C12N5/0646 , C08B37/00 , C08B37/0003 , C12N2501/24 , C12N2501/515 , C12N2501/90
摘要： 本发明涉及一种能促进CIK细胞增殖分化的卡介菌多糖核酸、及其培养基、培养方法和应用。所述卡介菌多糖核酸提取液是由卡介菌菌体破碎和热酚处理获得。所述制备制备包括以下步骤：菌种培养，收集菌膜，破碎菌体，热酚处理，沉淀，进一步醇沉精制，静置洗涤后真空干燥箱中干燥，得到卡介菌多糖核酸。卡介菌多糖核酸提取液对CIK细胞有明显的诱导增殖作用，CD3和CD56双阳性明显提高且诱导培养后的CIK细胞对肿瘤生长有较强的杀伤作用，具有临床应用的潜力。
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