Illumina平台高通量测序文库定量标准物质的制备方法

    公开(公告)号:CN107447015B

    公开(公告)日:2020-11-20

    申请号:CN201710787170.2

    申请日:2017-09-04

    摘要: 本发明公开了一种Illumina平台高通量测序文库定量标准物质的制备方法,将大肠杆菌基因组DNA经过超声波片断化,通过末端修复和接头连接,磁珠选择回收后可获得文库定量标准物质,再通过建立的染料数字PCR方法进行量值的确定。本发明提供了标准物质的制备方法,采用片段化的大肠杆菌基因组DNA作为文库定量标准物质,可以更好的模拟实际检测中样本的文库构建。本标准物质的定值方法准确度高,不依赖于DNA标准品,测量结果可溯源至个数,从而保证测量结果的可靠和可溯源。本标准物质可作为测量标准用于illumina平台高通量测序文库DNA的准确定量。

    BRAF和EGFR基因突变检测定量标准品及其制备方法和定值方法

    公开(公告)号:CN107365868A

    公开(公告)日:2017-11-21

    申请号:CN201710787571.8

    申请日:2017-09-04

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: 本发明公开了一种BRAF基因和EGFR突变检测定量标准品及其制备方法和定值方法,该方法分别构建含有BRAF基因V600E、EGFR基因T790M、L858R和缺失突变E746_A750del突变位点的质粒,以质粒为模板进行PCR扩增,获得PCR产物经过Sanger测序验证后,与经过超声波片断化的野生型人基因组DNA通过天平称量按照一定比例进行混合,可获得BRAF基因V600E突变和EGFR基因T790M、L858R和缺失突变E746_A750del突变的定量标准品。本发明提供了定量标准品的制备方法,采用片段化的野生型人基因组DNA作为背景DNA,可以更好的模拟实际检测游离DNA样本的背景。本定量标准品的定值方法精密度好,准确度高,不依赖于DNA标准品,测量结果可溯源至国际基本单位(质量),从而保证测量结果的可靠和可溯源。

    可同时检测土壤多种植物激素的方法

    公开(公告)号:CN108107131B

    公开(公告)日:2020-07-03

    申请号:CN201711410806.8

    申请日:2017-12-23

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/06

    摘要: 本发明公开了一种可同时检测土壤多种植物激素的方法,旨在解决现有检测土壤植物激素成本高、种类少和检测限低的技术问题。该方法包括以下步骤:(1)对土壤样品加入含异丙醇、水和甲酸的提取剂进行预处理,得到植物激素提取液;(2)将步骤(1)所述提取液浓缩至干,复溶后过滤获得植物激素待测液;(3)将步骤(2)所述待测液通过超高效液相色谱串联质谱法在特定条件下进行检测。本发明可同时检测土壤中20种植物激素,且回收率高;在保证高回收率的同时不需要过夜浸提、不需要过纯化柱,缩短植物激素提取时间;采用外标法进行定量,测量精确,计算相对简单,费用低,大大节约实验成本,提高检测效率。

    食用油的品质鉴别方法
    5.
    发明授权

    公开(公告)号:CN107478744B

    公开(公告)日:2019-11-05

    申请号:CN201710685196.6

    申请日:2017-08-11

    IPC分类号: G01N30/02

    摘要: 本发明实施例涉及一种食用油的品质鉴别方法,包括:以特定羟基脂肪酸为鉴别标志物,对已知食用油油样中的羟基脂肪酸进行甲酯化和三甲基硅烷化衍生,对衍生后油样中的三甲基硅烷化羟基脂肪酸甲酯采用气相色谱串联质谱法进行定量,确定羟基脂肪酸的含量;羟基脂肪酸包括2‑羟基脂肪酸和3‑羟基脂肪酸;根据对不少于50种已知食用油油样中特定羟基脂肪酸的定量结果,建立食用油中特定2‑羟基脂肪酸和3‑羟基脂肪酸含量的标准数据库;对待测油样以相同方法衍生,测定待测油样中特定羟基脂肪酸的含量,将其含量与标准数据库中已知食用油油样中的同种2‑羟基脂肪酸和3‑羟基脂肪酸的含量采用主成分分析进行比对,确定待测油样的品质。

    Illumina平台高通量测序文库定量标准物质的制备方法

    公开(公告)号:CN107447015A

    公开(公告)日:2017-12-08

    申请号:CN201710787170.2

    申请日:2017-09-04

    IPC分类号: C12Q1/68 C12Q1/10 C12R1/19

    摘要: 本发明公开了一种Illumina平台高通量测序文库定量标准物质的制备方法,将大肠杆菌基因组DNA经过超声波片断化,通过末端修复和接头连接,磁珠选择回收后可获得文库定量标准物质,再通过建立的染料数字PCR方法进行量值的确定。本发明提供了标准物质的制备方法,采用片段化的大肠杆菌基因组DNA作为文库定量标准物质,可以更好的模拟实际检测中样本的文库构建。本标准物质的定值方法准确度高,不依赖于DNA标准品,测量结果可溯源至个数,从而保证测量结果的可靠和可溯源。本标准物质可作为测量标准用于illumina平台高通量测序文库DNA的准确定量。

    KRAS基因突变检测定量标准品及其制备方法和定值方法

    公开(公告)号:CN107663532B

    公开(公告)日:2020-12-01

    申请号:CN201710786918.7

    申请日:2017-09-04

    IPC分类号: C12Q1/6851 C12Q1/6806

    摘要: 本发明公开了一种KRAS基因突变检测定量标准品及其制备方法和定值方法,将含有KRAS基因7个常见突变型的细胞系DNA作为模板,进行PCR扩增,获得PCR产物经过Sanger测序验证后,与经过超声波片断化的野生型人基因组DNA通过天平称量按照一定比例进行混合,可获得KRAS基因7种突变的定量标准品。本发明提供了定量标准品的制备方法,采用片段化的野生型人基因组DNA作为背景DNA,可以更好的模拟实际检测样本的背景。本定量标准品的定值方法精密度好,准确度高,不依赖于DNA标准品,测量结果可溯源至国际基本单位(质量),从而保证测量结果的可靠和可溯源。本定量标准品可用于KRAS基因突变检测方法的方法验证和质量控制。

    可调微弱光发生装置
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN106872026A

    公开(公告)日:2017-06-20

    申请号:CN201710195403.X

    申请日:2017-03-29

    IPC分类号: G01J1/08

    摘要: 本发明实施例涉及一种可调微弱光发生装置,包括:光源,用于输出入射光;可调光阑,设置于所述光源的出射端,通过调整所述可调光阑,控制通过可调光阑的所述入射光的光通量;积分球,所述积分球包括入射口、出射口、档屏和光电探测器,所述光电探测器输出探测光电流;可编程光度计,与所述光电探测器相连接,接收所述探测光电流,对所述探测光电流进行前置放大、模数转换和信号处理,形成光电反馈电路,为所述光源提供高稳定度恒流电。本发明实施例提供的可调微弱光发生装置,通过可调光阑使积分球出射口具有高稳定度的可调微弱光。该装置成本低,精度高,操作简便。

    6种银杏酸单体的纯化制备方法

    公开(公告)号:CN102093210A

    公开(公告)日:2011-06-15

    申请号:CN201010606304.4

    申请日:2010-12-15

    IPC分类号: C07C65/19 C07C65/05 C07C51/47

    摘要: 本发明属于食品、中药领域,涉及6种银杏酸单体的纯化制备方法,包括以下步骤:将银杏果外种皮的石油醚提取物经中低压硅胶柱纯化得到的银杏酸初级纯化物用甲醇复溶,采用制备型高效液相色谱仪,在高压制备色谱柱上,以甲醇和含醋酸的水溶液为流动相梯度洗脱,按出峰时间和强度逐管收集洗脱液,对样品进行纯化。合并含同一种银杏酸且纯度大于99%的洗脱液,经旋转浓缩除去甲醇。最后将浓缩液经真空冷冻干燥除去水分,得到纯度都达到99%以上的6种银杏酸类化合物单体的固体粉末。本发明建立的方法制备的6种银杏酸类化合物单体可用于银杏酸标准物质的研制,作为银杏提取物及由其生产的银杏保健食品和银杏药物中银杏酸检测的标准品。