一种在机运行的检验试剂质量保证装置

    公开(公告)号:CN220328687U

    公开(公告)日:2024-01-12

    申请号:CN202321267630.6

    申请日:2023-05-24

    摘要: 本实用新型公开了一种在机运行的检验试剂质量保证装置,包括:底座,其内部具有空腔,且底座的上部为开口结构;液体双试剂盒固定安装在底座的上部,液体双试剂盒内部具有R1液体试剂槽以及R2液体试剂槽,R1液体试剂槽以及R2液体试剂槽的槽口处均密封且固定地安装有盖板。本实用新型提供的在机运行的检验试剂质量保证装置主要由底座、液体双试剂盒以及两组电磁吸附涡轮装置组成,使得双液体试剂可以密封保存,可以防止液体试剂挥发,同时采用电磁吸附涡轮装置驱动磁珠做圆周运动对R1液体试剂槽以及R2液体试剂槽内部液体试剂进行搅匀,可以保证双液体试剂的保存质量,可以长期保持试剂的均匀性和稳定性,从而提高检验结果的准确性。

    一种化妆品中大麻素成分的检测方法

    公开(公告)号:CN113092627B

    公开(公告)日:2023-02-28

    申请号:CN202110389389.3

    申请日:2021-04-12

    摘要: 本发明提供了一种化妆品中大麻素成分的检测方法,包括以下步骤:A)将样品与提取溶剂混合,超声提取,得到提取液;B)将所述提取液离心、过滤,得到目标检测液;C)将所述目标检测液采用超高效液相色谱‑三重四级杆质谱法进行分析检测。本发明检测方法实现了化妆品中7种大麻素成分(大麻酚、大麻二酚、大麻萜酚、大麻萜酚酸、(‑)‑11‑去甲‑9‑羧基‑Δ9‑四氢大麻酚、(‑)‑反式‑Δ9‑四氢大麻酚和大麻色烯)的高通量检测,分析时间短,定性、定量检测结果稳定可靠。

    一种基于深度学习的化妆品舆情文本实体关系抽取方法

    公开(公告)号:CN115374778A

    公开(公告)日:2022-11-22

    申请号:CN202211010810.6

    申请日:2022-08-23

    摘要: 本发明涉及一种基于深度学习的化妆品舆情文本实体关系抽取方法,包括:对互联网上爬取到的化妆品风险舆情文本信息进行预处理,并构建化妆品领域词库,通过改进的BERT神经网络提取字维度文本特征,并与词嵌入的词维度信息融合,经过融合位置感知注意力机制的BLSTM网络计算出多分类信息,再整合到改进的BERT神经网络提取字维度文本向量中再次经过融合位置感知注意力机制的BLSTM计算,最终通过CRF计算最优概率,完成化妆品风险舆情文本关系抽取。本发明一定程度上解决了化妆品风险舆情文本关系抽取准确程度不高,领域性强的难题,通过构建新的模型,在融合中文部首信息的字维度的基础上再加入词维度进行辅助表示,提高事件信息抽取准确性。

    一种化妆品中大麻素成分的检测方法

    公开(公告)号:CN113092627A

    公开(公告)日:2021-07-09

    申请号:CN202110389389.3

    申请日:2021-04-12

    摘要: 本发明提供了一种化妆品中大麻素成分的检测方法,包括以下步骤:A)将样品与提取溶剂混合,超声提取,得到提取液;B)将所述提取液离心、过滤,得到目标检测液;C)将所述目标检测液采用超高效液相色谱‑三重四级杆质谱法进行分析检测。本发明检测方法实现了化妆品中7种大麻素成分(大麻酚、大麻二酚、大麻萜酚、大麻萜酚酸、(‑)‑11‑去甲‑9‑羧基‑Δ9‑四氢大麻酚、(‑)‑反式‑Δ9‑四氢大麻酚和大麻色烯)的高通量检测,分析时间短,定性、定量检测结果稳定可靠。

    一种蜂花粉中生物毒素的检测方法及其应用

    公开(公告)号:CN112362796A

    公开(公告)日:2021-02-12

    申请号:CN202011132153.3

    申请日:2020-10-21

    IPC分类号: G01N30/88

    摘要: 本发明提供了一种蜂花粉中生物毒素的检测方法及其应用,所述检测方法包括以下步骤:(1)样品提取:将粉碎、均质后的蜂花粉样品中加入提取溶剂进行提取,然后加入盐析剂,混匀后离心,将离心后的上清液作为样品提取液;其中该提取溶剂包括乙腈、水和甲酸溶液,所述乙腈、水和甲酸溶液的体积比为75:20:5;(2)样品净化:将所述样品提取液加入净化柱中净化、进一步过滤得到目标检测液;(3)样品检测:将所述目标检测液置于超高效液相色谱‑三重四级杆串联质谱仪中进行分析检测。该检测方法实现了蜂花粉中10种生物毒素的高通量检测,分析时间短,定性、定量检测结果稳定可靠。

    一种基于分光光度法定量检测化妆品中辛酰羟肟酸的方法

    公开(公告)号:CN111795964A

    公开(公告)日:2020-10-20

    申请号:CN202010756687.7

    申请日:2020-07-31

    IPC分类号: G01N21/78 G01N21/31 G01N1/28

    摘要: 本发明提供一种基于分光光度法定量检测化妆品中辛酰羟肟酸的方法,包括(1)分别向比色管中加入3,3',5,5'-四甲基联苯胺溶液、含Fe3+的溶液后,迅速加入缓冲溶液,将所得体系置于水浴中反应;(2)再分别向体系中加入缓冲溶液和不同浓度的辛酰羟肟酸溶液,将所得体系置于水浴中反应,测定500-700nm波长处吸光度,并得到吸光度差值ΔA;(3)绘制标准曲线;向化妆品中加入水超声提取后得到澄清上层清液;分别向步骤(1)所得体系中加入缓冲溶液和上层清液,将所得体系置于水浴中反应,再测定500-700nm波长处的吸光度,得到吸光度差值ΔA’,将ΔA’代入标准曲线中,计算得到化妆品中辛酰羟肟酸含量。

    一种高效液相色谱峰保留时间预测方法

    公开(公告)号:CN103439440B

    公开(公告)日:2015-08-26

    申请号:CN201310291229.0

    申请日:2013-07-11

    IPC分类号: G01N30/86 G01N30/91

    摘要: 本发明涉及一种高效液相色谱峰保留时间预测方法。该方法包括:测定各种样品的各种成分的标准保留时间,在每个样品的目标成分中选择两个成分作为该样品的双标对照成分,获得双标对照成分在待测样品的供试品溶液中的实测保留时间,获得其他目标成分的实测保留时间,进行两点验证和多点验证等步骤。采用本发明提供的高效液相色谱峰保留时间预测方法能够准确预测待测样品的各种成分的色谱峰的保留时间,进而对待测样品的色谱峰进行定性,进行待测样品的鉴别。本发明所提供的方法具有较高的预测精度,适用的色谱柱数量多,明显优于现有的相对保留时间法。

    一种高效液相色谱峰保留时间预测方法

    公开(公告)号:CN103439440A

    公开(公告)日:2013-12-11

    申请号:CN201310291229.0

    申请日:2013-07-11

    IPC分类号: G01N30/86 G01N30/91

    摘要: 本发明涉及一种高效液相色谱峰保留时间预测方法。该方法包括:测定各种样品的各种成分的标准保留时间,在每个样品的目标成分中选择两个成分作为该样品的双标对照成分,获得双标对照成分在待测样品的供试品溶液中的实测保留时间,获得其他目标成分的实测保留时间,进行两点验证和多点验证等步骤。采用本发明提供的高效液相色谱峰保留时间预测方法能够准确预测待测样品的各种成分的色谱峰的保留时间,进而对待测样品的色谱峰进行定性,进行待测样品的鉴别。本发明所提供的方法具有较高的预测精度,适用的色谱柱数量多,明显优于现有的相对保留时间法。