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公开(公告)号：CN117604036A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311572104.5
申请日：2023-11-23
申请人： 中山大学
IPC分类号： C12N15/85 , C12N9/78 , C12N9/22 , C12N15/55 , C12N15/113
摘要： 本发明属于基因工程技术领域，公开了一种多样化碱基编辑器及其应用。本发明提供了一种多样化碱基编辑器，所述多样化碱基编辑器的效应元件为LjCDA1L1_4a或LjCDA1L1_4a D125E。本发明基于七鳃鳗胞苷脱氨酶LjCDA1L1_4a及其突变体LjCDA1L1_4a D125E构建多样化碱基编辑器DBE，能够提高多样化碱基编辑器DBE的编辑活性、同时降低DBE的序列偏好性，使其能在更广泛区域、更多目的序列上产生更高效、更随机的多样化编辑，为多样化碱基编辑系统带来新工具。
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公开(公告)号：CN113073094B
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202110333256.4
申请日：2021-03-29
申请人： 中山大学
摘要： 本发明提供了一种胞苷脱氨酶LjCDA1L1_4a以其突变体，以及将它们作为单碱基编辑器。本发明的胞苷脱氨酶LjCDA1L1_4a及其突变体能够在单链DNA、泡状DNA和双链DNA上进行脱氨。同时，本发明的突变体LjCDA1L1_4a‑D125E和LjCDA1L1_4a‑D125G在GC这种比较难编辑的二核苷酸环境也能脱氨，使得胞苷脱氨酶LjCDA1L1_4a的底物偏好性(TC/AC)发生改变。本发明为以LjCDA1L1_4a为基础的单碱基编辑系统带来新工具。
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公开(公告)号：CN102127524A
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN201010596058.9
申请日：2010-12-20
申请人： 中山大学
IPC分类号： C12N7/00 , A61K39/145 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了了一种在置于生物反应器内的微载体吸附生长的传代细胞中复制繁殖禽流感病毒的方法。本发明建立以细胞为载体的在生物反应器培养繁殖病毒的方法，所得的禽流感病毒以及禽流感疫苗产品质量均一，毒力稳定，可实现疫苗生产的自动化控制，解决大规模生产应用的重大难题，彻底改变我国现行的流感疫苗生产基质，改变传统的鸡胚培养病毒的工艺，减少了由于鸡胚造成的外源因子污染，病毒污染的问题，因鸡胚等异源蛋白而造成的干扰，提高制得疫苗的纯度、安全性和免疫效果，在预防禽流感发生中可起到重要的作用。
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公开(公告)号：CN1982458A
公开(公告)日：2007-06-20
申请号：CN200610035329.7
申请日：2006-04-30
申请人： 中山大学
摘要： 本发明涉及文昌鱼AmphiGAL13基因及其编码的蛋白，以及该蛋白在制备一种新的生物黏附剂的应用。本发明通过cDNA文库构建和大规模测序的方法，从文昌鱼消化道中分离得到文昌鱼AmphiGAL13基因，其DNA序列如序列表中 1序列所示。该基因编码的蛋白(PGAL13)，其氨基酸序列如序列表中 2序列所示。本发明通过GST融合表达重组文昌鱼GST－PGAL13蛋白，经EK酶消化后得到的具有凝集素的一般功能，能够作为一种天然的小分子的生物黏附微粒制剂的开发和应用。
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公开(公告)号：CN103965341B
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201410195692.X
申请日：2014-05-09
申请人： 中山大学
摘要： 本发明涉及一种细菌结合蛋白、其编码基因、以此基因为目的基因生产的融合蛋白及其应用，此融合蛋白可结合细菌。本发明的细菌结合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示；该细菌结合蛋白的编码基因的DNA序列如SEQ ID NO：1所示；该基因是以白氏文昌鱼的cDNA为模板合成的。本发明提供的以细菌结合蛋白编码基因为目的基因生产的重组融合蛋白可识别并结合不同的革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，且结合作用明显，考虑其可应用于开发辅助治疗感染性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN103966229A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410195720.8
申请日：2014-05-09
申请人： 中山大学
IPC分类号： C12N15/12 , C12N15/10 , C07K14/435 , C12N15/70 , C07K19/00 , C07K1/22 , A61K38/17 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了bbeAMP基因、其编码的氨基酸、以bbeAMP为目的基因生产的融合蛋白及其应用，此融合蛋白可与细菌结合。本发明的bbeAMP基因的DNA序列如SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2所示；该bbeAMP基因是以白氏文昌鱼的cDNA为模板合成的；由bbeAMP基因编码的蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO：3或SEQ ID NO：4所示。本发明提供的以bbeAMP为目的基因生产的重组融合蛋白能与革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌结合，且结合效果较明显，可为开发辅助治疗细菌感染性疾病的药物的研究奠定基础。
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公开(公告)号：CN100535115C
公开(公告)日：2009-09-02
申请号：CN200610035329.7
申请日：2006-04-30
申请人： 中山大学
摘要： 本发明涉及文昌鱼AmphiGAL13基因及其编码的蛋白，以及该蛋白在制备一种新的生物黏附剂的应用。本发明通过cDNA文库构建和大规模测序的方法，从文昌鱼消化道中分离得到文昌鱼AmphiGAL13基因，其DNA序列如序列表中 1序列所示。该基因编码的蛋白(PGAL13)，其氨基酸序列如序列表中 2序列所示。本发明通过GST融合表达重组文昌鱼GST-PGAL13蛋白，经EK酶消化后得到的具有凝集素的一般功能，能够作为一种天然的小分子的生物黏附微粒制剂的开发和应用。
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公开(公告)号：CN103965341A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410195692.X
申请日：2014-05-09
申请人： 中山大学
CPC分类号： C07K14/461 , A61K38/00 , C12N15/70
摘要： 本发明涉及一种细菌结合蛋白、其编码基因、以此基因为目的基因生产的融合蛋白及其应用，此融合蛋白可结合细菌。本发明的细菌结合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示；该细菌结合蛋白的编码基因的DNA序列如SEQ ID NO：1所示；该基因是以白氏文昌鱼的cDNA为模板合成的。本发明提供的以细菌结合蛋白编码基因为目的基因生产的重组融合蛋白可识别并结合不同的革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，且结合作用明显，考虑其可应用于开发辅助治疗感染性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN101914546B
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201010234908.0
申请日：2010-07-23
申请人： 中山大学
IPC分类号： C12N15/12 , C12N15/70 , C07K14/435 , A61K38/17 , A61P31/00
摘要： 本发明涉及文昌鱼糖类模式识别分子Bjfcn1基因及其编码的蛋白PBjfcn1，以及该蛋白在制备治疗感染性疾病药物中的应用。本发明通过兼并引物扩增和RACE全长扩增的方法，从文昌鱼总RNA中克隆得到Bjfcn1基因，其DNA序列如序列表中 1序列所示。该基因编码的蛋白PBjfcn1的氨基酸序列如序列表中 2序列所示。本发明的糖类模式识别蛋白初步验证能较为广泛结合细菌表面的多糖，并且有明显的细菌结合、细菌凝集作用，可发展为天然的抑菌活性物质以及制备治疗感染性疾病的药物。
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