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公开(公告)号：CN105524938A
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201510924745.1
申请日：2015-12-11
IPC分类号： C12N15/70 , C12N15/12 , C07K14/435
CPC分类号： C07K14/43509
摘要： 本发明公开了一种珍珠母蛋白N16的制备方法。该方法在特定的制备环境中构建了N16-pRhis-BL21(DE3)plysS表达体系，利用基因重组法在细菌中表达珍珠母蛋白N16；采用凝胶排阻层析法，分离纯化，获得高纯度的珍珠母蛋白N16。本发明相对于现有技术具有以下优点：明显提高产量，适于批量生产；且成本低，蛋白纯度高；减少试剂残留，绿色环保。
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公开(公告)号：CN107058333A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710225045.2
申请日：2017-04-07
摘要： 本发明公开了一种珍珠母蛋白N16的制备方法。该方法利用PCR法扩增N16基因，扩增所得N16基因连接到表达载体pET32a上，并导入大肠杆菌BL21(DE3)plysE，用于表达N16蛋白；优选单克隆作为种子培养基接入发酵体系培养，待大肠杆菌BL21(DE3)plysE生长到对数期，加入异丙基‑β‑D‑硫代吡喃半乳糖苷，诱导N16表达，收集表达菌体；将表达菌体在pH 6.5～8.5的条件下进行包涵体分离，经凝胶排阻层析纯化得珍珠母蛋白N16。本发明在现有技术的基础上进一步优化了工艺条件，使产量、纯度更高，操作更为简便易行，并实现了与工业生产的接轨。
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公开(公告)号：CN105056210A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510420589.5
申请日：2015-07-16
CPC分类号： A61K38/17
摘要： 本发明涉及珍珠母蛋白N16在制药领域中的一种新用途。具体为公开了珍珠母蛋白N16在制备抑制破骨活性药物中的应用。本发明首次发现珍珠母蛋白N16具有抑制破骨活性。本发明为目前破骨活性增强等疾病的治疗提供了一种全新的选择和思路，也为该技术领域的发展做出了贡献。
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公开(公告)号：CN105056209A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510420588.0
申请日：2015-07-16
摘要： 本发明属于医药领域，公开了一种珍珠母蛋白N16在制备促成骨活性药物中的应用。本发明首次发现珍珠母蛋白N16具有促成骨活性。本发明为目前骨发育不全、骨质疏松、骨折的治疗提供了一种全新的选择和思路，也为该技术领域的发展做出了贡献。
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公开(公告)号：CN111407725B
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202010286161.7
申请日：2020-04-13
申请人： 中山大学
IPC分类号： A61K9/107 , A61K31/53 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/24 , A61K47/26 , A61K47/44 , A61P25/08
摘要： 本发明涉及药剂学技术领域，具体涉及一种拉莫三嗪乳剂及其制备方法，包括0.1%~1%拉莫三嗪，0.1~1%油相增溶剂，10~30%油相基质，0.5~5%乳化剂，0.3~5%电位调节剂，1~5%渗透压调节剂，余量为注射用水。本发明克服了传统拉莫三嗪口服制剂给药后病灶部位血药浓度低的难题，提升了拉莫三嗪治疗癫痫的临床效果。
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公开(公告)号：CN118048445A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202410344560.2
申请日：2024-03-25
申请人： 中山大学 , 广州白云山和记黄埔中药有限公司
IPC分类号： C12Q1/6876 , C12Q1/6869 , C12N15/11 , G01N30/06 , G01N30/88 , G16H70/40 , G16B20/30 , G16B40/00 , G16B5/00
摘要： 本发明公开了一种复方丹参片治疗冠心病药效成分作用靶点的构建方法。该方法。该方法采液相质谱分析复方丹参片的入血成分，通过药学数据库筛选复方丹参片入血成分的作用靶点；再利用转录组学测序筛选复方丹参片治疗冠心病的差异表达基因；最后将入血成分的作用靶点与差异表达基因做交集，得到基于真实药效的作用靶点。并将该药效靶点与入血成分相关联，构建“入血成分‑药效作用靶点”网络。相对于现有技术，本构建方法基于真实药效，科学合理，更全面、精准地阐释复方丹参片的作用机制。所得的药效成分群关联性专属性强，可作为复方丹参片质量标志物，应用于复方丹参片质量的检测及控制；所得的靶点可作为治疗冠心病的潜在靶点。
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公开(公告)号：CN110066878B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN201910212299.X
申请日：2019-03-20
申请人： 中山大学
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要： 发明公开了脑心通胶囊地龙药材的DNA分子鉴别方法。本方法采用蛋白酶K消化动物药组分，广谱植物基因组DNA快速提取试剂盒提取胶囊中的植物药组分。基于线粒体细胞色素c氧化酶亚基Ⅰ设计3对地龙特异性引物进行PCR扩增；将产物电泳检测测序，所得序列在GenBank数据库中用BLAST进行判定，以相似性最高的序列对应物种为最接近物种。本发明的地龙特异性引物可扩增200‑350bp的小片段基因，不受地龙的外在形态限制，避免了DNA降解造成的影响，具有专属性强，准确通用的优点。本方法可针对含地龙细粉的中药制剂进行地龙成分鉴定，填补了脑心通胶囊在地龙质量控制方面的空白，提高了该药的质量控制水平。
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公开(公告)号：CN112830946B
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202110132566.X
申请日：2021-01-31
申请人： 中山大学
摘要： 本发明公开了一种沸点下低温提取柚皮苷的方法。具体方案为，柚幼果的切片干品，按液料比12‑20mL/g，恒温40‑85℃水提取，得水提取液。将所得提取液用400目滤布过滤，滤液25℃静置，沉淀析出，滤过，即得柚皮苷产品。优选液料比为18mL/1g，提取温度为83.7℃，共提取2‑3次，每次90min。本发明柚皮苷提取率高，相比于现有技术可以减少果胶等其它杂质的溶出，大大简化了柚皮苷的析晶和进一步纯化工艺，且工艺简单，不涉及有机试剂使用，能耗较低，环保，低成本，周期短，适宜工业化生产。
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公开(公告)号：CN114533752A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210331739.5
申请日：2022-04-01
申请人： 中山大学
IPC分类号： A61K31/7048 , A61K36/752 , A61P11/00
摘要： 本发明公开了柚皮苷在制备治疗慢性阻塞性肺疾病药物中的新应用。尤其是柚皮苷在制备治疗由柴油PM2.5颗粒物诱导的慢性阻塞性肺疾病药物，包括制备由柴油PM2.5颗粒物诱导的治疗肺组织弹性阻力降低、肺组织气道阻力升高或肺气管壁或肺泡腔体增厚药物中的应用。经试验证明，柚皮苷可作为药物活性成分，以及医药学上可接受的载体配合,为预防和治疗慢性阻塞性肺疾病提供依据，改善患者生活质量。
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公开(公告)号：CN113466386A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110460282.3
申请日：2021-04-28
申请人： 中山大学
摘要： 本发明涉及一种复方丹参片治疗心肌梗死药效成分群的构建方法。该方法采用超高效液相‑三重四级杆‑飞行时间‑质谱对复方丹参片进行全成分分析,筛选复方丹参片治疗心肌梗死的作用靶点后构建“药材‑成分‑疾病靶点”网络，并将网络中关联靶点数大于10的化学成分，作为药效成分群。相对于现有技术，本发明的构建方法科学合理，操作简单，可全面准确分析筛选复方丹参片治疗心肌梗死药效成分，所得的药效成分群关联性专属性强，可作为复方丹参片质量标志物，应用于复方丹参片质量的检测及控制。
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