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公开(公告)号：CN116400079A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310257541.1
申请日：2023-03-17
申请人： 中山大学附属第七医院(深圳)
IPC分类号： G01N33/574 , G01N33/569 , G01N33/58 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P1/00
摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及肿瘤相关巨噬细胞群“SPI1+CD68+”的鉴定及应用。本发明首次鉴定到胃癌组织中存在SPI1+CD68+TAM细胞亚群，并证实该细胞亚群的浸润程度是胃癌患者独立预后的预测因子，且发现该细胞亚群在胃癌组织原发灶中浸润程度高的患者生存期更短。进一步分析发现该细胞亚群是传统M2型TAM的一种亚型，参与肿瘤组织的血管新生，促进转移的发生，且该细胞亚群浸润程度高的患者对于多种抗血管生成药物有较好的敏感性。可见，该细胞亚群的发现为胃癌患者预后判断以及胃癌远处转移评估提供了新的标志物，且可用于筛选抗血管药物获益人群，也可为转移性胃癌患者的治疗提供了新的靶点。
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公开(公告)号：CN118501460A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410730695.2
申请日：2024-06-06
申请人： 中山大学附属第七医院(深圳)
IPC分类号： G01N33/574 , G01N33/68
摘要： 本发明公开了ALDOA蛋白作为生物标志物在诊断、预测或监测胃癌的进展中的应用，属于癌症早期筛查技术领域。本发明发现，通过检测血浆中ALDOA蛋白的水平，有助于实现对于胃癌的早期诊断。血浆来源外泌体中ALDOA蛋白作为胃癌诊断生物标志物的敏感性为75％，特异性为80％，阳性预测率78.95％，阴性预测率76.19％。在减轻体内瘤内负荷后，血浆来源外泌体中ALDOA蛋白的表达水平下降，ALDOA蛋白的AUC值(0.76,95％CI[0.70‑0.82])也显著高于传统生物标志物。部分GC患者的传统胃肠道生物标志物呈阴性，ALDOA蛋白在识别胃肠道生物标志物阴性的GC亚群患者中是可靠的。
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公开(公告)号：CN114990052A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210716056.1
申请日：2022-06-22
申请人： 中山大学附属第七医院(深圳)
摘要： 本发明公开了一种分离提取胃癌组织来源细胞外囊泡多种亚群的方法，属于生物医学技术领域。所述方法为先将肿瘤组织浸入消化液中进行酶解消化，获得组织消化上清液，同时配制不同的消化液来优化酶解消化工艺，然后对组织消化上清液分别进行多次差速离心，从而获得组织来源细胞外囊泡及其亚群。这种分离提取方法成本低、试剂易获得、配制简单、品牌可选择范围广，而且优选用胶原酶II和DNaseI配制的消化液比用其他消化液的提取效率高，能更加真实地反映肿瘤来源细胞外囊泡的生物学功能和作用模式，还有助于肿瘤组织来源细胞外囊泡提取技术的发展。
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公开(公告)号：CN118748078A
公开(公告)日：2024-10-08
申请号：CN202410752622.3
申请日：2024-06-12
申请人： 中山大学附属第七医院(深圳)
IPC分类号： G16H50/20 , G16H50/30 , G06F18/214 , G16B20/00
摘要： 本申请的实施例揭示了一种应用于胃癌诊断和预后的装置、设备及存储介质。该装置包括数据获取模块，被配置为获取多中心队列健康人群和胃癌患者的检验数据；诊断模型构建模块，被配置为基于所述多中心队列健康人群和胃癌患者的检验数据，利用多种不同的机器学习算法进行组合以构建多个诊断模型，对所述多个诊断模型进行性能评估以确定性能最优的诊断模型作为最优诊断模型；预后模型构建模块，被配置为基于多中心队列中胃癌患者的检验数据以及临床预后信息，利用多种不同的机器学习算法进行组合以构建多个预后模型，对多个预后模型进行性能评估以确定性能最优的预后模型作为最优预后模型，通过该装置来辅助对胃癌的诊断和预后。
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公开(公告)号：CN118957062A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202410836312.X
申请日：2024-06-26
申请人： 中山大学附属第七医院(深圳)
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12N15/113 , C12N15/11 , A61K31/7088 , A61P35/00
摘要： 本申请涉及分子标志物技术领域，具体公开了一种血浆外泌体circRNA标志物及其应用。本申请通过circRNAs芯片检测鉴定并验证了一种全新的促胃癌的circATP8A1，能够在外泌体中稳定存在，可能能够作为一种全新的胃癌预测标记物；并且首次揭示circATP8A1通过竞争性结合hsa‑miR‑1‑3p竞争性地激活STAT6通路促进巨噬细胞M2极化进而促进胃癌进展，为胃癌的治疗提供新靶点。
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公开(公告)号：CN115887659A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211470025.9
申请日：2022-11-23
申请人： 中山大学附属第七医院(深圳)
摘要： 本发明属于肿瘤免疫治疗技术领域，具体涉及终末耗竭T细胞群“TCF19+PD1+TIM3+CD8+”的鉴定及应用。本发明基于对终末耗竭T细胞群的单细胞测序数据进行分析，发现肿瘤组织内部，存在一群低分化高增殖终末耗竭T细胞群(“TCF19+PD1+TIM3+CD8+T细胞”)，这群细胞的存在，导致患者对于免疫治疗不敏感。提示针对这群细胞的形成机制进行研究，有望进一步扩展免疫治疗敏感人群，提升治疗的疗效。本发明首次发现终末耗竭T细胞也存在异质性，并存在一群低分化高增殖T细胞群‑“TCF19+PD1+TIM3+CD8+T细胞”，对提高肿瘤患者的免疫治疗敏感性提供了新的思路。
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