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公开(公告)号:CN116284268A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202211092486.7
申请日:2022-09-08
申请人: 中山大学附属第八医院(深圳福田)
IPC分类号: C07K14/165 , G01N33/569 , G01N33/68 , A61K39/215 , A61P31/14
摘要: 本发明属于基因工程和蛋白质工程技术领域,具体涉及新型冠状病毒特异性CD4+和CD8+T细胞表位肽及其应用。本发明围绕新型冠状病毒的结构蛋白特异性CD4+和CD8+T细胞展开研究,通过离体刺激法筛选出四个结构蛋白中的免疫优势应答抗原为核衣壳蛋白,同时按照三维矩阵模型构建子肽库,进一步筛选出CD4+T细胞表位肽N391‑408和CD8+T细胞表位肽N19‑36,并鉴定了优势应答肽段特异性T细胞的免疫表型,验证了优势表位特异性T细胞的保护功能。本发明的新型冠状病毒特异性CD4+和CD8+T细胞表位肽可用于疫苗效果评估以及抗原感染诊断试剂开发,且具有较大的疫苗应用价值及制备表位疫苗的潜力。
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公开(公告)号:CN116355059A
公开(公告)日:2023-06-30
申请号:CN202310290209.5
申请日:2023-03-23
申请人: 中山大学附属第八医院(深圳福田)
摘要: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种诺如病毒衣壳蛋白的优势B细胞表位肽及其应用。本发明围绕NoV病毒的衣壳蛋白特异性IgG抗体展开研究,用间接ELISA的方法依次筛选出衣壳蛋白免疫优势应答的肽库及肽段,分别为VP1‑POOL4、VP1‑POOL8、VP2‑POOL4及VP2‑POOL9,相应的优势肽段分别为VP1199‑216,VP1469‑486,VP1475‑492,VP297‑114,VP2103‑120,VP2241‑258,VP2247‑264。本发明的诺如病毒特异性优势B细胞表位肽可用于NoV感染的诊断,也可用于抗病毒感染疫苗的研发,具有重要的潜在应用价值。
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公开(公告)号:CN116640750A
公开(公告)日:2023-08-25
申请号:CN202310634710.9
申请日:2023-05-25
申请人: 中山大学附属第八医院(深圳福田)
IPC分类号: C12N9/80 , C12N15/55 , G01N33/569 , G01N33/573 , A61K39/02 , A61P31/04
摘要: 本发明属于蛋白质工程技术领域,具体涉及一种幽门螺杆菌特异性CD8+T细胞表位肽及其应用。为针对H.pyloriUreB开发CD8+T细胞优势表位肽,本发明在幽门螺杆菌感染个体的外周血中检测到UreB肽特异性CD8+T细胞反应,筛选并鉴定了UreB的三个主要表位,并阐明了它们的HLA‑I限制特征,初步阐明了H.pylori感染期间优势表位反应与胃部症状之间的关系以及H.pylori自然感染人群潜在的保护性或破坏性免疫反应机制,为解决H.pylori感染后不同程度的胃部症状提供理论依据,可用于H.pylori感染的诊断,抗细菌感染疫苗的研发等。
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公开(公告)号:CN115093465A
公开(公告)日:2022-09-23
申请号:CN202210716049.1
申请日:2022-06-22
申请人: 中山大学附属第八医院(深圳福田)
IPC分类号: C07K14/08 , G01N33/569 , A61K39/12 , A61P31/14
摘要: 本发明属于基因工程和蛋白质工程技术领域,具体涉及一种诺如病毒特异性CD8+T细胞表位肽及其应用。本发明围绕NV病毒的衣壳蛋白特异性CD8+T细胞展开研究,用体外检测的方法依次筛选出衣壳蛋白免疫优势应答的肽库及肽段,接着以免疫优势肽为基础,构建了NV免疫优势肽特异性CD8+T细胞的体外扩增培养体系,成功培养出VP1‑P23、VP2‑P16及VP2‑P26优势肽特异性CD8+T细胞。且在优势18肽的基础上,依次鉴定出核心短肽的表位。本发明的诺如病毒特异性CD8+T细胞表位肽可用于NV感染的诊断,而在既往感染者中筛选的优势应答多起保护性效应,可用于抗病毒感染疫苗的研发。
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公开(公告)号:CN116284267A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202211092479.7
申请日:2022-09-08
申请人: 中山大学附属第八医院(深圳福田)
IPC分类号: C07K14/165 , G01N33/569 , G01N33/68 , A61K39/215 , A61P31/14
摘要: 本发明公开了一种新型冠状病毒核衣壳蛋白的B细胞免疫优势表位肽及其制备方法和应用,属于冠状病毒检测技术领域。本发明采用间接ELISA法检测筛选新冠病毒核衣壳蛋白特异性IgG和IgM抗体阳性血清样本,并将新冠病毒核衣壳蛋白重叠合成得到68条短肽,再将68条短肽合成8个肽库,然后筛选得到新冠病毒核衣壳蛋白的IgG和IgM免疫优势肽库,最后再次筛选出序列如SEQ ID NO.66所示的免疫优势表位肽。该免疫优势表位肽不含不必要的部分,可用于血清学检测及疫苗的效果评估的补充,具有较大的疫苗应用价值以及制备表位疫苗的潜力。
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