锂萃取剂以及从盐湖卤水中提取锂的方法

    公开(公告)号:CN109468459B

    公开(公告)日:2020-09-29

    申请号:CN201811507854.3

    申请日:2018-12-11

    申请人: 清华大学

    IPC分类号: C22B3/28 C22B26/12

    摘要: 本发明公开了锂萃取剂以及从盐湖卤水中提取锂的方法。其中,该方法利用N,N‑二甲基烷基酰胺作主萃取剂,以酮作相改性剂从盐湖卤水中提取锂,该类萃取剂在具有优秀的锂萃取能力和选择性的同时,在使用中不易形成影响萃取过程的絮凝物,且避免了含磷萃取剂的使用,对环境更为友好。

    高温气冷堆燃料元件生产废液的处理方法及处理系统

    公开(公告)号:CN110853790A

    公开(公告)日:2020-02-28

    申请号:CN201911147999.1

    申请日:2019-11-21

    申请人: 清华大学

    IPC分类号: G21F9/06 G21F9/08 G21F9/14

    摘要: 本公开提供一种高温气冷堆燃料元件生产废液的处理方法和处理系统,该方法包括:将高温气冷堆燃料元件生产废液置于蒸发器中进行蒸发处理,得到蒸汽和残液;蒸汽进行冷凝,得到冷凝液;残液进行固液分离,得到滤液和滤渣,滤渣经干燥后进行煅烧得到煅烧产物;及回收冷凝液和煅烧产物,以用于高温气冷堆燃料元件的生产。该方法由于不需要添加其它药剂,不会带来二次污染问题,且可回收利用绝大部分废液中的有用物质,实现了资源再生利用,具有显著的环境效益和经济效益。

    一种复合萃取剂及其从化学镀镍废液中回收镍的方法

    公开(公告)号:CN106521164A

    公开(公告)日:2017-03-22

    申请号:CN201610976317.8

    申请日:2016-11-07

    IPC分类号: C22B7/00 C22B23/00 C22B3/40

    摘要: 本发明属于环境保护与资源化利用领域,具体涉及一种复合萃取剂及其从化学镀镍废液中回收镍的方法。本发明提出了一种复合萃取剂由有机磷酸萃取剂和醛肟类协萃剂A组成,有机磷酸萃取剂为P204、P507、C272,协萃剂A为lix63和N902,有机磷酸萃取剂和协萃剂A的体积比为(1:1)~(5:1)。本发明采用复合萃取剂选择性萃取化学镀镍废液中的重金属镍,与传统方法相比,该方法在保证产品质量的前提下,工艺简单、流程短,避免了萃取剂的不稳定性、降低了镍在pH值7以上时的水解沉淀、减少了萃取剂乳化溶解造成的萃取剂损失,实现处理过程以及工业副产品生产过程的清洁生产,无新的三废产生,无二次污染物。

    一种三烷基氧膦的制备方法

    公开(公告)号:CN103788129B

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201410024344.6

    申请日:2014-01-20

    申请人: 清华大学

    IPC分类号: C07F9/53

    摘要: 本发明涉及一种三烷基氧膦的制备方法,其包括以下步骤:将金属镁、卤代烷和溶剂混合,反应得到一格氏试剂;向所述格氏试剂中加入三氯化磷,反应得到三烷基磷;以及,向得到的三烷基膦中加入过氧化物,以使三烷基膦氧化,得到含有三烷基氧膦的产物。

    二烃基次膦酸的制备方法

    公开(公告)号:CN104004015A

    公开(公告)日:2014-08-27

    申请号:CN201410248729.0

    申请日:2014-06-06

    申请人: 清华大学

    IPC分类号: C07F9/30

    摘要: 本发明涉及一种二烃基次膦酸的制备方法,其包括以下步骤:将金属镁、卤代烃和第一溶剂混合,反应得到一格氏试剂;向所述格氏试剂中加入氧氯化磷,反应得到二烃基磷酰氯粗品;以及,加入无机酸,使二烃基膦酰氯粗品中的二烃基膦酰氯水解为二烃基次膦酸。

    一种二苄基次膦酸合成方法

    公开(公告)号:CN103073578A

    公开(公告)日:2013-05-01

    申请号:CN201310020096.3

    申请日:2013-01-18

    申请人: 清华大学

    IPC分类号: C07F9/30

    摘要: 本发明涉及一种二苄基次膦酸的制备方法。该方法将亚磷酸二乙酯在无水乙醚中与格氏试剂反应后酸化水解得到二苄基氧化膦,纯化后将其放置于四氯化碳和水的混合溶液中回流反应,得到二苄基次膦酸。本发明通过改变加料方式、投料比、溶剂的量等条件找到最佳反应条件,尽可能的减少副反应,提高反应产率。

    钌多吡啶配合物及其衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN101215298A

    公开(公告)日:2008-07-09

    申请号:CN200710304776.2

    申请日:2007-12-29

    申请人: 清华大学

    IPC分类号: C07F15/00

    摘要: 本发明属于合成化学领域,特别涉及钌多吡啶配合物及其衍生物的合成方法。钌多吡啶配合物中的多吡啶配体具有(I)或(II)式的结构,其方法是将钌源物质与不同取代位置、不同配体类型(二齿或三齿,也即联吡啶或三联吡啶类物质)、不同取代基性质的联多吡啶配体,以及NCS-、F-、Cl-、Br-、I-、CN-等的盐或水,一步或分为若干步骤,在能加热加压的密闭反应器中、在50~300℃温度下反应0.5~48小时,得到目标产品。本发明提供的钌多吡啶配合物的高压合成方法,不需使用冷凝回流装置,不需持续供应惰性气体以进行惰性气氛保护,方法简单,并且该方法能够在必要时将反应温度提高至反应液沸点温度(即常压下对应的沸点温度)之上,反应速率高。