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公开(公告)号：CN108967040B
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN201811157158.4
申请日：2018-09-30
摘要： 本发明公开了一种云南地区利用核桃林修剪枝条及林下空间种植猪苓的方法，主要包括以下步骤：(1)蜜环菌核桃枝栽培菌种基质的配置；(2)蜜环菌核桃枝栽培菌种制作及培养；(3)选地、建立猪苓菌塘；(4)备材；(5)下材、定植猪苓种苓；(6)核桃林下猪苓的种植管理与采收。本发明操作简便，可有效提高土地利用率，开辟了新的菌材来源，保护生态环境，促进猪苓产业健康发展。
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公开(公告)号：CN108967040A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201811157158.4
申请日：2018-09-30
摘要： 本发明公开了一种云南地区利用核桃林修剪枝条及林下空间种植猪苓的方法，主要包括以下步骤：(1)蜜环菌核桃枝栽培菌种基质的配置；(2)蜜环菌核桃枝栽培菌种制作及培养；(3)选地、建立猪苓菌塘；(4)备材；(5)下材、定植猪苓种苓；(6)核桃林下猪苓的种植管理与采收。本发明操作简便，可有效提高土地利用率，开辟了新的菌材来源，保护生态环境，促进猪苓产业健康发展。
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公开(公告)号：CN109258298A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201811058345.7
申请日：2018-09-11
申请人： 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
IPC分类号： A01G18/20
摘要： 本发明公开了一种利用块菌丸种子进行菌塘恢复的方法，包括如下步骤：S1、取高岭土作为粘附基质，加入蜂蜜、石灰和窝堆发酵好的鸡粪并混合均匀得到制丸原料；S2、用匀浆机在不加热的条件下将新鲜块菌打成颗粒在1毫米或以下的块菌孢子液；S3、将步骤S1中制得的制丸原料和步骤S2制得的块菌孢子液混合，并制成块菌丸种子；S4、在遭到破坏的块菌菌塘表面和边缘打若干钻孔，在钻孔中施加步骤S3制得的块菌丸种子，然后覆薄土，即完成块菌菌塘的外源接种和恢复处理。本发明原理简单，易学，投资少，见效快，农民容易接受，便于推广，应用前景广阔，可明显提高林地经济效益和生态效益。
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公开(公告)号：CN108990707A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810461242.9
申请日：2018-05-15
申请人： 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
摘要： 本发明属于山核桃提质增效技术领域，公开了一种块菌接种山核桃大树苗的菌根培育方法，进行块菌固体接种剂的制作：以窝堆发酵好的羊粪和蛭石为块菌孢子附着和培养基质，两种基质混合均匀后，加干净水将基质的含水量调为60-70％，然后再加块菌孢子液混合均匀即成块菌固体接种剂；基质的质量比例为：窝堆发酵好的羊粪60-90％，蛭石10-40％；在加干净水混合均匀的基质中，每100公斤基质中加用新鲜块菌300-500克制成的孢子液，然后与基质混合均匀制成块菌固体接种剂等。本发明简单易学，投资少，见效快，农民或山核桃种植户容易接受，便于推广，应用前景广阔，可明显的提高林地经济效益和生态效益。
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公开(公告)号：CN102559906A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210024101.3
申请日：2012-02-03
申请人： 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
摘要： 本发明是一种鉴别小孢粉孢牛肝菌(T.microsporus)的特异引物及鉴别方法。特异引物TMf和TMr，其DNA序列为：TMf：GTCTTTCKCCATCCCAACCAACG；TMr：GAATCCAAACMACTCCAGCCCCG。通过牛肝菌样品DNA提取、以该DNA为PCR扩增的模板，用特异引物TMf和TMr进行PCR扩增、PCR扩增产物在浓度为1%的琼脂糖凝胶上电泳，锈化乙锭染色，紫外透射仪检测扩增片段来进行鉴别混合牛肝菌样品中是否混有食毒不清的小孢粉孢牛肝菌。本发明的方法具有快速和高效的特点，一般从拿到牛肝菌混合样品到鉴定出结果仅需2-3小时。
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公开(公告)号：CN106282397A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610976065.9
申请日：2016-11-07
申请人： 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
摘要： 本发明涉及鉴定黑色羊肚菌类群中四个种的交配型方法和引物对，属于生物技术领域，该方法为提取待测菌株DNA作为模板，以引物对P7-2F/P7-2R或P8-5F/P8-5R进行PCR扩增能获得预期条带的菌株为MAT1-1交配型，以引物对P10-1F/P10-2R或P10-2F/P10-3R进行PCR扩增能获得预期条带的菌株为MAT1-2交配型，2条预期的扩增条带都能检测到的菌株则具有两种交配型。这四个引物对可以通用于上述四种羊肚菌的交配型检测。本发明的检测结果特异性强，稳定可靠快速，适用于羊肚菌菌种选育、栽培、交配型基因和系统发育方面的研究。
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公开(公告)号：CN106282396A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610975616.X
申请日：2016-11-07
申请人： 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
CPC分类号： C12Q1/6895
摘要： 本发明涉及一种鉴定梯棱羊肚菌交配型的方法和特异引物对，属于生物学技术领域。所述的引物对包括检测交配型MAT1-1的特异引物对P8-4F/P8-4R和检测交配型MAT1-2的特异引物对P6-1F/P6-1R。该方法为提取菌株DNA，分别用两对引物对进行PCR扩增，若电泳检测都得到预期条带，则菌株包含两种交配型基因，是有效栽培菌株；若只能检测到一种扩增条带，则菌株只有一种交配型，不能用于栽培。本发明的检测结果特异性强，稳定可靠快速，适用于羊肚菌菌种选育、栽培、交配型基因和系统发育方面的研究。
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公开(公告)号：CN113068566A
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202110347025.9
申请日：2021-03-31
申请人： 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
摘要： 本发明属于珍贵野生食用菌资源保护与开发利用技术领域，公开了一种块菌菌塘生态修复及资源管护恢复方法，所述块菌菌塘生态修复及资源管护恢复方法包括：在野生块菌菌塘生态大数据支撑下，通过测量被过度采挖破坏的块菌菌塘土壤的理化性质和菌根的交配型比例；根据测量的结果，配制菌塘土壤改良基质，在当年11月至来年的2月施加到菌塘土壤中，精准改良菌塘土壤理化性质，同时辅于调节菌塘区域植被及地表腐质层厚度，修复块菌发育的生态环境，加持科学管护和适时采收。本发明简单易学，投资少，见效快，管理者或菇农容易接受，便于推广，应用前景广阔，可提高林地经济效益和生态效益，对践行绿水青山就是金山重要科学论断具有重要促进作用。
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公开(公告)号：CN106282397B
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201610976065.9
申请日：2016-11-07
申请人： 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q1/04 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及鉴定黑色羊肚菌类群中四个种的交配型方法和引物对，属于生物技术领域，该方法为提取待测菌株DNA作为模板，以引物对P7‑2F/P7‑2R或P8‑5F/P8‑5R进行PCR扩增能获得预期条带的菌株为MAT1‑1交配型，以引物对P10‑1F/P10‑2R或P10‑2F/P10‑3R进行PCR扩增能获得预期条带的菌株为MAT1‑2交配型，2条预期的扩增条带都能检测到的菌株则具有两种交配型。这四个引物对可以通用于上述四种羊肚菌的交配型检测。本发明的检测结果特异性强，稳定可靠快速，适用于羊肚菌菌种选育、栽培、交配型基因和系统发育方面的研究。
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公开(公告)号：CN102559906B
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201210024101.3
申请日：2012-02-03
申请人： 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
摘要： 本发明是一种鉴别小孢粉孢牛肝菌(T.microsporus)的特异引物及鉴别方法。特异引物TMf和TMr，其DNA序列为：TMf：GTCTTTCKCCATCCCAACCAACG；TMr：GAATCCAAACMACTCCAGCCCCG。通过牛肝菌样品DNA提取、以该DNA为PCR扩增的模板，用特异引物TMf和TMr进行PCR扩增、PCR扩增产物在浓度为1%的琼脂糖凝胶上电泳，锈化乙锭染色，紫外透射仪检测扩增片段来进行鉴别混合牛肝菌样品中是否混有食毒不清的小孢粉孢牛肝菌。本发明的方法具有快速和高效的特点，一般从拿到牛肝菌混合样品到鉴定出结果仅需2-3小时。
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