公开(公告)号：CN117186100A

公开(公告)日：2023-12-08

申请号：CN202311073550.1

申请日：2023-08-24

申请人： 云南贵金属实验室有限公司

发明人： 袁藤瑞 ,  张振强 ,  田乙然 ,  童应成 ,  皮晓琳 ,  李鸿鹏 ,  倪文若 ,  芮杰慧 ,  吴昊天 ,  李新园

IPC分类号： C07D473/34 ,  C07D473/00 ,  C07D473/40 ,  C07D473/32 ,  C07D473/16 ,  C07D473/30 ,  C07D473/18 ,  C07D473/06 ,  C07D239/47 ,  C07D239/54 ,  C07D239/553 ,  C07D235/06 ,  C07D235/24 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： 本发明公开了一种乙烯基环丙烷核苷类似物的制备方法，该方法包括：将原料乙烯基核碱基衍生物和原料丙炔基硫缩醛化合物依次加入金‑氮杂环卡宾催化剂和银盐的混合体系中，惰性气体保护下，反应后制得高度立体专一选择性的二硫醚乙烯基环丙烷核苷类似物，经加氢脱硫得到乙烯基环丙烷核苷类似物。本发明为乙烯基环丙烷核苷类似物的合成提供了一种简洁的新路线，并且反应条件温和，克服了传统方法所具有潜在爆炸性的缺点，原料容易得到，产物可转化为多种其他有用的潜在生物活性分子，具有很强的实用性。

公开(公告)号：CN115785162A

公开(公告)日：2023-03-14

申请号：CN202211504250.X

申请日：2022-11-29

申请人： 云南贵金属实验室有限公司

发明人： 张振强 ,  田乙然 ,  唐振艳 ,  袁藤瑞 ,  童应成 ,  皮晓琳 ,  李鸿鹏 ,  倪文若

IPC分类号： C07F15/00 ,  A61K31/282 ,  A61P35/00 ,  C01B21/50 ,  C01B25/45 ,  C01G55/00

摘要： 本发明公开了一种分离纯化含二水合铂片段的中间体及制备铂类抗癌药物或[Pt(NH3)4]2+方法，包括：1.对农作物羧基改性；2.将羧基化改性的农作物置于相应的含二水合铂片段的中间体反应液或工业流出物中进行吸附；所述含二水合铂片段的中间体带正电荷，能够与具有亲核能力的羧基阴离子发生亲核和/或螯合和/或静电相互作用；3.吸附饱和后，经酸或碱处理解析得到含二水合铂片段的中间体的纯品。农作物中的纤维素表面具有丰富的羟基，为后续处理合成得到抗癌药物产品和离子型铂类化合物奠定了基础。该方法可以有效除尽反应液中残留的、不好处理的银离子或亚汞离子，有效避免难溶物如AgCl、Hg2I2等包裹或夹杂在产物中。

公开(公告)号：CN117327126A

公开(公告)日：2024-01-02

申请号：CN202311193826.X

申请日：2023-09-15

申请人： 云南贵金属实验室有限公司

发明人： 张振强 ,  皮晓琳 ,  唐振艳 ,  李鸿鹏 ,  田乙然 ,  倪文若 ,  童应成 ,  袁藤瑞 ,  芮杰慧 ,  吴昊天 ,  李新园

IPC分类号： C07F15/00 ,  B82Y40/00

摘要： 本发明公开了一种烷基胺铱络合物、合成方法及其应用，其分子通式为[IrCl3或III[Ir(R3N)IIIn(R(NH4R3)'N6‑2n)]n(NH3)6‑2n]Cl3，其中n为1～6的整数。制备包括：1)称取氯铱酸铵置于封管容器内，通入NH3(g)，经过气固反应得到灰白色的三氯化六氨合铱；2)将烷基胺的醇溶液缓慢滴加至盛有固体氯化六氨合铱烧瓶内，加热搅拌，反应后获得了烷基胺铱络合物。其应用包括：在制备铱纳米材料中的应用以及作为前驱体用于制备铱纳米材料或者作为合成其它烷基胺合铱化合物的原料中的应用。本发明方法解决了现有技术中铱纳米尺寸难以控制，分散不均的问题，运用所设计合成的烷基胺铱络合物，经过化学还原法可实现对铱纳米材料的可控化制备。

公开(公告)号：CN117229134A

公开(公告)日：2023-12-15

申请号：CN202311004055.5

申请日：2023-08-10

申请人： 云南贵金属实验室有限公司

发明人： 张振强 ,  田乙然 ,  倪文若 ,  唐振艳 ,  皮晓琳 ,  李鸿鹏 ,  童应成 ,  袁藤瑞 ,  芮杰慧 ,  吴昊天 ,  李新园

IPC分类号： C07C45/77 ,  C07C49/92

摘要： 本发明公开了一种乙酰丙酮铂/钯的制备方法，首先制备乙酰丙酮季铵盐络合物，后以M2X(NO2)4、M2X(NO2)2Cl2、M2X(NO2)2Br2、M2X(NO2)2I2、X(NO2)2Cl2和X(NO2)2(NH3)2中的任一种作为贵金属前驱体(X＝Pt或Pd，M＝K、Na或NH4)，加入适量酸，排出氮氧化物气体，与乙酰丙酮季铵盐络合物反应，制备得到乙酰丙酮铂/钯。乙酰丙酮季铵盐络合物中的氧原子与金属阳离子Pt2+进行配位形成Pt‑O键合，形成六元环结构的配合物。以溶解‑萃取的方法提纯乙酰丙酮铂，所得的产品无需通过重结晶进一步纯化，且纯度高于99％。该方法合成工艺简单，合成过程中未使用有毒、易爆溶剂，解决了传统方法制备乙酰丙酮铂条件苛刻、大量使用有毒试剂、过程步骤复杂的技术问题。

公开(公告)号：CN117186101A

公开(公告)日：2023-12-08

申请号：CN202311073582.1

申请日：2023-08-24

申请人： 云南贵金属实验室有限公司

发明人： 袁藤瑞 ,  张振强 ,  田乙然 ,  童应成 ,  皮晓琳 ,  李鸿鹏 ,  倪文若 ,  芮杰慧 ,  吴昊天 ,  李新园

IPC分类号： C07D473/34 ,  C07D473/00 ,  C07D473/40 ,  C07D473/32 ,  C07D473/16 ,  C07D473/30 ,  C07D473/18 ,  C07D473/06 ,  C07D239/47 ,  C07D239/54 ,  C07D239/553 ,  C07D235/06 ,  C07D235/24 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： 本发明公开了一种单羟甲基环丙烷核苷类似物的制备方法，该方法包括：将原料乙烯基核碱基衍生物和原料丙炔基硫缩醛化合物依次加入金‑氮杂环卡宾催化剂和银盐的混合体系中，惰性气体保护下，反应后制得高度立体专一选择性的二硫醚乙烯基环丙烷核苷类似物，经加氢脱硫得到乙烯基环丙烷核苷类似物。再进一步经氧化、还原或脱保护，三步反应即可得到单羟甲基环丙烷核苷类似物。本发明为乙烯基环丙烷核苷类似物和单羟甲基环丙烷核苷类似物的合成提供了一种简洁的新路线，并且反应条件温和，克服了传统方法所具有潜在爆炸性和合成路线步骤冗长的缺点，原料容易得到，产物可转化为多种其他有用的潜在生物活性分子，具有很强的实用性。