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公开(公告)号：CN115403501B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202211147203.4
申请日：2022-09-20
申请人： 五邑大学
IPC分类号： C07D209/08 , C07D209/14 , C07D209/12 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P39/06
摘要： 本发明提供了一种3,3'‑二芳基甲烷类化合物的制备方法，本发明的制备方法，以芳基类、二氯甲烷和二乙基胺化合物为制备原料，可以高效合成3,3'‑二芳基甲烷类化合物。该方法具有环境友好且价格低廉等优点，反应条件温和，无需催化剂，操作简单且收率高，该反应的后处理简便且适用工业化生产。本发明还提供了上述制备方法制得的3,3'‑二芳基甲烷类化合物在制备抗炎药物、抗氧化药物和抗癌药物中的应用。
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公开(公告)号：CN114560837B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202210121098.0
申请日：2022-02-09
申请人： 五邑大学
IPC分类号： C07D311/22 , C07D311/92 , C07D417/04 , C07D311/46 , C07D311/54 , C07D491/16 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P39/06
摘要： 本发明公开了一种色酮类化合物及其制备方法与应用，本发明的制备方法，以水杨醛类化合物和含氟乙烯基化合物为制备原料，在过渡金属催化剂的催化下，高效合成色酮类化合物。该方法具有环境友好且价格低廉等优点；该反应条
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公开(公告)号：CN116574056A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310374429.6
申请日：2023-04-10
申请人： 五邑大学
IPC分类号： C07D217/24
摘要： 本发明公开了一种氟代异喹啉酮类化合物的制备方法，其包括如下步骤：将式(I)所示的化合物、式(II)所示的化合物、铑催化剂、铑催化剂的配体和溶剂混合进行反应，即得到式(III)所示的氟代异喹啉酮类化合物；其中，式(I)所示的化合物、式(II)所示的化合物和式(III)所示的氟代异喹啉酮类化合物的结构式如下：其中，n≥1，R1选自氢、取代或未取代的C1～6的烷基、C1～10的烷氧基、卤素、C1～5的酯基、芳基、硝基。本发明的制备原料简单易得，环境友好且价格低廉；该反应条件温和、操作简单且收率较高；该反应后处理简便且适用工业化生产。
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公开(公告)号：CN116396206A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310287438.1
申请日：2023-03-21
申请人： 五邑大学
IPC分类号： C07D209/48 , C07D491/056 , C07D471/04 , C07D487/04 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P31/00
摘要： 本发明公开了一种异吲哚啉酮类化合物及其制备方法和应用，所述异吲哚啉酮类化合物具有式(Ⅳ)所示的结构；其中，n≥1；R1和R3独立地选自H、C1～10的烷基、C1～10的烷氧基、卤素、酯基、取代或未取代的苯基；或者R1和R3通过C2～15的烷基链成环；R2与A环通过单键连接，R2选自H、C1～10的烷基、C1～10的烷氧基、卤素、酯基、取代或未取代的苯基、烯基、氰基；或者R2与A环形成稠环；R2包括苯基或二氧五环基。本发明示的异吲哚啉酮类化合物，具有高的抗炎效果。
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公开(公告)号：CN114560837A
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202210121098.0
申请日：2022-02-09
申请人： 五邑大学
IPC分类号： C07D311/22 , C07D311/92 , C07D417/04 , C07D311/46 , C07D311/54 , C07D491/16 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P39/06
摘要： 本发明公开了一种色酮类化合物及其制备方法与应用，本发明的制备方法，以水杨醛类化合物和含氟乙烯基化合物为制备原料，在过渡金属催化剂的催化下，高效合成色酮类化合物。该方法具有环境友好且价格低廉等优点；该反应条件温和、操作简单且收率高；该反应后处理简便且适用工业化生产。
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公开(公告)号：CN116396203A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310185415.X
申请日：2023-03-01
申请人： 五邑大学
IPC分类号： C07D209/38 , C07D409/04
摘要： 本发明公开了一种2‑羟基‑吲哚‑3‑酮类化合物的制备方法，包括如下步骤：将式(I)化合物、氧气、过渡金属催化剂和溶剂混合进行反应，制备得到式(II)所示的2‑羟基‑吲哚‑3‑酮类化合物；其中式(I)化合物、式(II)所示的2‑羟基‑吲哚‑3‑酮类化合物的结构式如下：其中，X选自碳、氮、硫、氧；n≥0；R1选自氢、卤素、C1～20的烷基、硝基；R2选自氢、C1～20的烷基、C1～10的烷氧基、卤素、C2～6的酯基、C1～10的醛基；或者R2与苯环形成吲哚基；R3选自氢、C1～20的烷基。本发明的制备原料简单易得，环境友好且价格低廉；该反应条件温和、操作简单且收率高。
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公开(公告)号：CN115490628B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202211084910.3
申请日：2022-09-06
申请人： 五邑大学
IPC分类号： C07D209/12 , C07D207/333 , C07D239/54 , C07D471/06 , C07J1/00 , C07C253/30 , C07C213/00 , C07C37/11 , C07C215/68 , C07C39/24 , C07C39/367 , C07C39/38 , C07C255/53 , C07B41/02
摘要： 本发明公开了一种二氟乙醇类化合物的制备方法，该方法包括如下步骤：在醇溶剂和碱催化剂存在下，加入芳香类化合物和式(I)所示的化合物进行反应，得到式(II)所示的化合物。本发明选择的式(I)所示的化合物首先在碱的醇溶剂中进行水解，原位生成二氟乙醛；再和芳香类化合物通过反应得到二氟乙醇类化物，该反应条件简单、产率高。避免了使用金属催化剂，同时也避免了二氟乙醛对酸碱不稳定，在室温下不易保存的缺陷。
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公开(公告)号：CN115490628A
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202211084910.3
申请日：2022-09-06
申请人： 五邑大学
IPC分类号： C07D209/12 , C07D207/333 , C07D239/54 , C07D471/06 , C07J1/00 , C07C253/30 , C07C213/00 , C07C37/11 , C07C215/68 , C07C39/24 , C07C39/367 , C07C39/38 , C07C255/53 , C07B41/02
摘要： 本发明公开了一种二氟乙醇类化合物的制备方法，该方法包括如下步骤：在醇溶剂和碱催化剂存在下，加入芳香类化合物和式(I)所示的化合物进行反应，得到式(II)所示的化合物。本发明选择的式(I)所示的化合物首先在碱的醇溶剂中进行水解，原位生成二氟乙醛；再和芳香类化合物通过反应得到二氟乙醇类化物，该反应条件简单、产率高。避免了使用金属催化剂，同时也避免了二氟乙醛对酸碱不稳定，在室温下不易保存的缺陷。
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公开(公告)号：CN115433222A
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202211145364.X
申请日：2022-09-20
申请人： 五邑大学
摘要： 本发明提供了一种2‑(偕二氟丙烯)苯甲酰胺类化合物的制备方法，该方法以N‑甲氧基苯甲酰胺类化合物和含氟丁烯基硅醚类化合物为制备原料，在过渡金属催化剂的催化下，可以高效合成2‑(偕二氟丙烯)苯甲酰胺类化合物。该方法还具有环境友好等优点，反应条件温和、操作简单且收率高。本发明还提供了上述制备方法制得的2‑(偕二氟丙烯)苯甲酰胺类化合物在制备抗炎药物和抗癌药物中的应用。
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公开(公告)号：CN115403501A
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202211147203.4
申请日：2022-09-20
申请人： 五邑大学
IPC分类号： C07D209/08 , C07D209/14 , C07D209/12 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P39/06
摘要： 本发明提供了一种3,3'‑二芳基甲烷类化合物的制备方法，本发明的制备方法，以芳基类、二氯甲烷和二乙基胺化合物为制备原料，可以高效合成3,3'‑二芳基甲烷类化合物。该方法具有环境友好且价格低廉等优点，反应条件温和，无需催化剂，操作简单且收率高，该反应的后处理简便且适用工业化生产。本发明还提供了上述制备方法制得的3,3'‑二芳基甲烷类化合物在制备抗炎药物、抗氧化药物和抗癌药物中的应用。
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