公开(公告)号：CN111777478B

公开(公告)日：2022-10-28

申请号：CN202010568520.8

申请日：2020-06-19

申请人： 五邑大学

发明人： 朱忠智 ,  梁柏辉 ,  陈修文 ,  林晗泽

IPC分类号： C07B45/00 ,  C07C303/36 ,  C07C311/21 ,  C07C311/09 ,  C07C311/08 ,  C07C311/29 ,  C07D317/66 ,  C07D333/34

摘要： 本发明公开了一种临酰基苯胺磺酰胺类化合物的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：将如化学式I所示的苯并异噁唑化合物、如化学式II所示的亚磺酸钠化合物、金属催化剂和溶剂混合，反应得到如化学式III所示的临酰基苯胺磺酰胺类化合物；式中，R1为苯环上的单取代或多取代基。该合成方法能够高效合成临酰基苯胺磺酰胺类化合物，具有合成步骤简单、操作安全、合成方法对功能团兼容性好、原子经济性高的优点，并且易于工业化合成。

公开(公告)号：CN109734667A

公开(公告)日：2019-05-10

申请号：CN201811549922.2

申请日：2018-12-18

申请人： 五邑大学

发明人： 朱忠智 ,  刘鑫 ,  林晗泽 ,  植海涛 ,  梁柏辉

IPC分类号： C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A01N43/50 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00

摘要： 本发明公开了一种多取代咪唑化合物及其合成方法和应用，其合成方法的合成路线为：其中，R1为芳基，R2为芳基或烃基，R3为芳基或烃基；由取代亚胺、取代烯基叠氮、金属催化剂和溶剂反应得到多取代咪唑化合物，该合成方法步骤简单、操作安全、原料无毒且价廉易得、合成方法对功能团兼容性好、原子经济性高，得到的多取代咪唑化合物结构新颖，具有潜在的抗真菌药、抗霉剂等药用价值。

公开(公告)号：CN111875544B

公开(公告)日：2022-04-08

申请号：CN202010812527.X

申请日：2020-08-13

申请人： 五邑大学

发明人： 朱忠智 ,  梁京文 ,  林晗泽 ,  郭大俊 ,  邝妙慈 ,  陈修文 ,  朱伟东

IPC分类号： C07D233/74 ,  C07D409/04 ,  C07D405/04

摘要： 本发明公开了一种N‑取代乙内酰脲类化合物的合成方法，包括以下步骤：以如式I所示的酰基叠氮类化合物和如式II所示的甘氨酸乙酯类化合物为原料，在添加剂存在的条件下，进行加热反应，得到如式III所示的N‑取代乙内酰脲类化合物，反应式如下：式中，R1和R2独立地选自烃基、取代烃基、芳基、取代芳基或芳杂基；R2选自烃基或芳基；R3选自氢原子和烃基。该合成方法能够高效合成官能团化的N‑取代乙内酰脲类化合物，合成步骤少、条件温和、操作安全、原料无毒且价廉易得、合成方法对功能团兼容性好、原子经济性高，得到结构新颖的含氮杂环骨架的N‑取代乙内酰脲类化合物，产率可达92％，纯度为99％，易于工业化合成。

公开(公告)号：CN109734667B

公开(公告)日：2022-04-08

申请号：CN201811549922.2

申请日：2018-12-18

申请人： 五邑大学

发明人： 朱忠智 ,  刘鑫 ,  林晗泽 ,  植海涛 ,  梁柏辉

IPC分类号： C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A01N43/50 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00

摘要： 本发明公开了一种多取代咪唑化合物及其合成方法和应用，其合成方法的合成路线为：其中，R1为芳基，R2为芳基或烃基，R3为芳基或烃基；由取代亚胺、取代烯基叠氮、金属催化剂和溶剂反应得到多取代咪唑化合物，该合成方法步骤简单、操作安全、原料无毒且价廉易得、合成方法对功能团兼容性好、原子经济性高，得到的多取代咪唑化合物结构新颖，具有潜在的抗真菌药、抗霉剂等药用价值。

公开(公告)号：CN114853609B

公开(公告)日：2024-11-01

申请号：CN202210353892.8

申请日：2022-04-02

申请人： 五邑大学

发明人： 彭金宝 ,  刘新莲 ,  李琳 ,  林晗泽 ,  吴绮敏

IPC分类号： C07C69/736 ,  C07C67/31 ,  C07C67/56

摘要： 本发明公开了一种烯丙基二醚类化合物及其制备方法，属于有机合成技术领域。本发明所述烯丙基二醚类化合物的结构如式(1)所示，本发明还公开了所述烯丙基二醚类化合物的制备方法，该制备方法具有反应过程操作简单、原料廉价易得、官能团适用范围广的特点。

公开(公告)号：CN111875544A

公开(公告)日：2020-11-03

申请号：CN202010812527.X

申请日：2020-08-13

申请人： 五邑大学

发明人： 朱忠智 ,  梁京文 ,  林晗泽 ,  郭大俊 ,  邝妙慈 ,  陈修文 ,  朱伟东

IPC分类号： C07D233/74 ,  C07D409/04 ,  C07D405/04

摘要： 本发明公开了一种N-取代乙内酰脲类化合物的合成方法，包括以下步骤：以如式I所示的酰基叠氮类化合物和如式II所示的甘氨酸乙酯类化合物为原料，在添加剂存在的条件下，进行加热反应，得到如式III所示的N-取代乙内酰脲类化合物，反应式如下：式中，R1和R2独立地选自烃基、取代烃基、芳基、取代芳基或芳杂基；R2选自烃基或芳基；R3选自氢原子和烃基。该合成方法能够高效合成官能团化的N-取代乙内酰脲类化合物，合成步骤少、条件温和、操作安全、原料无毒且价廉易得、合成方法对功能团兼容性好、原子经济性高，得到结构新颖的含氮杂环骨架的N-取代乙内酰脲类化合物，产率可达92％，纯度为99％，易于工业化合成。

公开(公告)号：CN111777478A

公开(公告)日：2020-10-16

申请号：CN202010568520.8

申请日：2020-06-19

申请人： 五邑大学

发明人： 朱忠智 ,  梁柏辉 ,  陈修文 ,  林晗泽

IPC分类号： C07B45/00 ,  C07C303/36 ,  C07C311/21 ,  C07C311/09 ,  C07C311/08 ,  C07C311/29 ,  C07D317/66 ,  C07D333/34

摘要： 本发明公开了一种临酰基苯胺磺酰胺类化合物的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：将如化学式I所示的苯并异噁唑化合物、如化学式II所示的亚磺酸钠化合物、金属催化剂和溶剂混合，反应得到如化学式III所示的临酰基苯胺磺酰胺类化合物；式中，R1为苯环上的单取代或多取代基。该合成方法能够高效合成临酰基苯胺磺酰胺类化合物，具有合成步骤简单、操作安全、合成方法对功能团兼容性好、原子经济性高的优点，并且易于工业化合成。

公开(公告)号：CN114853796A

公开(公告)日：2022-08-05

申请号：CN202210579528.3

申请日：2022-05-25

申请人： 五邑大学

发明人： 彭金宝 ,  刘新莲 ,  李琳 ,  林晗泽

IPC分类号： C07F5/02 ,  B01J31/22

摘要： 本发明属于有机合成技术领域，提供了一种α,α‑二取代β‑炔基酮类化合物的合成方法。本发明在碱金属醇盐、配体、催化剂及有机溶剂存在下，以1,3‑烯炔类化合物、酰氯、联硼酸频那醇酯为原料合成α,α‑二取代β‑炔基酮类化合物。本发明的合成方法具有反应过程操作简单、原料廉价易得、官能团适用范围广、条件温和的特点。

公开(公告)号：CN114853609A

公开(公告)日：2022-08-05

申请号：CN202210353892.8

申请日：2022-04-02

申请人： 五邑大学

发明人： 彭金宝 ,  刘新莲 ,  李琳 ,  林晗泽 ,  吴绮敏

IPC分类号： C07C69/736 ,  C07C67/31 ,  C07C67/56

摘要： 本发明公开了一种烯丙基二醚类化合物及其制备方法，属于有机合成技术领域。本发明所述烯丙基二醚类化合物的结构如式(1)所示，本发明还公开了所述烯丙基二醚类化合物的制备方法，该制备方法具有反应过程操作简单、原料廉价易得、官能团适用范围广的特点。