-
公开(公告)号：CN101189217B
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN200680019841.0
申请日：2006-04-05
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D277/28 , A61K31/427
CPC classification number: C07D277/32 , C07D277/28 , C07D417/14
Abstract: 一种生产式(3)噻唑化合物的方法：其中X1是氢原子或者卤素原子，该方法包括使式(1)化合物与氨和甲醛反应，其中X1如上所述，且X2表示卤素原子，以获得式(2)的六氢三嗪化合物：其中X1如上所述，并使所得六氢三嗪化合物与羟胺在酸性条件下反应。依照该方法，可使用便宜的氨，在工业上有利地生产式(3)噻唑化合物，同时抑制式(4)副产物的形成：其中X1如上所述。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1968938B
公开(公告)日：2010-05-05
申请号：CN200580019523.X
申请日：2005-06-10
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D277/28
Abstract: 一种制备式(3)噻唑化合物(其中X1代表一个氢原子或一个卤素原子)的方法：包括将式(1)化合物(其中X1如上所定义，X2代表一个卤素原子)与氨和甲醛反应得到一种式(2)六氢三嗪化合物(其中X1如上所定义)，然后水解式(2)化合物。
-
公开(公告)号：CN101189217A
公开(公告)日：2008-05-28
申请号：CN200680019841.0
申请日：2006-04-05
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D277/28 , A61K31/427
CPC classification number: C07D277/32 , C07D277/28 , C07D417/14
Abstract: 一种生产式(3)噻唑化合物的方法：其中X1是氢原子或者卤素原子，该方法包括使式(1)化合物与氨和甲醛反应，其中X1如上所述，且X2表示卤素原子，以获得式(2)的六氢三嗪化合物：其中X1如上所述，并使所得六氢三嗪化合物与羟胺在酸性条件下反应。依照该方法，可使用便宜的氨，在工业上有利地生产式(3)噻唑化合物，同时抑制式(4)副产物的形成：其中X1如上所述。
-
公开(公告)号：CN101370765B
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN200680052617.1
申请日：2006-12-14
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C209/62 , C07C211/27
CPC classification number: C07C209/62 , C07C213/02 , C07D213/26 , C07D213/38 , C07D251/04 , C07C211/27 , C07C211/29 , C07C217/58
Abstract: 公开了式(3)所示伯胺化合物的制备方法：其中Ar如以下定义，其特征在于式(1)所示卤素化合物与氨和甲醛相互反应，其中Ar代表未取代的芳基，例如苯基、萘基、吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基或嘧啶基，或用1～3个取代基取代该未取代的芳基所得到的芳基；以及X代表卤原子，由此得到式(2)所示六氢三嗪化合物：其中Ar的定义同上，然后分解如此得到的六氢三嗪化合物。通过这种方法，可以利用廉价的氨在工业上有利地制备伯胺化合物，同时抑制仲胺副产物的产生。
-
公开(公告)号：CN101370765A
公开(公告)日：2009-02-18
申请号：CN200680052617.1
申请日：2006-12-14
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C209/62 , C07C211/27
CPC classification number: C07C209/62 , C07C213/02 , C07D213/26 , C07D213/38 , C07D251/04 , C07C211/27 , C07C211/29 , C07C217/58
Abstract: 公开了式(3)所示伯胺化合物的制备方法：（式(3)）其中Ar如以下定义，其特征在于式(1)所示卤素化合物与氨和甲醛相互反应，（式(1)）其中Ar代表未取代的芳基，例如苯基、萘基、吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基或嘧啶基，或用1～3个取代基取代该未取代的芳基所得到的芳基；以及X代表卤原子，由此得到式(2)所示六氢三嗪化合物：（式(2)）其中Ar的定义同上，然后分解如此得到的六氢三嗪化合物。通过这种方法，可以利用廉价的氨在工业上有利地制备伯胺化合物，同时抑制仲胺副产物的产生。
-
公开(公告)号：CN1968938A
公开(公告)日：2007-05-23
申请号：CN200580019523.X
申请日：2005-06-10
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D277/28
Abstract: 一种制备式(3)噻唑化合物(其中X1代表一个氢原子或一个卤素原子)的方法：包括将式(1)化合物(其中X1如上所定义，X2代表一个卤素原子)与氨和甲醛反应得到一种式(2)六氢三嗪化合物(其中X1如上所定义)，然后水解式(2)化合物。
-
-
-
-
-
Search Results
6
records
(took 0.016 seconds)
