公开(公告)号：CN1761640A

公开(公告)日：2006-04-19

申请号：CN200480007533.7

申请日：2004-03-24

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 高野尚之 ,  萩谷弘寿

IPC: C07C67/313 ,  C07C69/757 ,  C07D317/54 ,  C07C45/29

CPC classification number: C07D317/54 ,  C07C45/30 ,  C07C67/333 ,  C07C69/757

Abstract: 本发明提供了用式(2)表示的羰基化合物和用式(3)表示的羰基化合物的制造方法，其特征在于在三价铋化合物和碱的存在下，使式(1)(式中，R1、R2、R3和R4分别相同或者不同，表示取代或者未取代的烷基、取代或者未取代的芳基、取代或者未取代的芳烷基、取代或者未取代的酰基、取代或者未取代的烷氧基羰基、取代或者未取代的芳氧基羰基、取代或者未取代的芳烷基氧基羰基、羧基或者氢原子，或者R1和R2、或者R3和R4也可以通过相结合而与其键合碳原子一起形成环。其中，R1、R2、R3和R4不全部同时是氢原子)所示的二醇类和溴或者无机溴化合物反应，其中式(2)的结构式为：如式(2)(式中，R1和R3表示与上述相同的含义)，式(3)的结构式为：如式(3)(式中，R2和R4表示与上述相同的含义)。

公开(公告)号：CN101100429B

公开(公告)日：2011-01-19

申请号：CN200710140204.5

申请日：2001-08-10

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 萩谷弘寿 ,  高野尚之 ,  栗原章郎

IPC: C07C69/757 ,  B01J23/28 ,  B01J23/30 ,  C07B41/02 ,  C07B41/06 ,  C07C29/48 ,  C07C45/28 ,  C07C51/285 ,  C07C409/02

CPC classification number: C07C409/14 ,  B01J21/02 ,  B01J23/28 ,  B01J23/30 ,  C07B41/00 ,  C07C29/03 ,  C07C45/28 ,  C07C45/294 ,  C07C45/53 ,  C07C49/258 ,  C07C51/31 ,  C07C67/31 ,  C07C67/333 ,  C07C407/00 ,  C07C409/04 ,  C07C2601/02 ,  C07C2602/20 ,  C07C59/347 ,  C07C55/14 ,  C07C69/757 ,  C07C35/28

Abstract: 本发明公开了通过烯烃化合物的烯双键的氧化裂解或加成反应，制备至少一种选自羰基化合物和羟基加成化合物的方法以及一种催化剂组合物，所述方法包括：使用至少一种选自以下的物质作为催化剂，将烯烃化合物与过氧化氢反应(a)钨，(b)钼或(c)钨或钼金属化合物，包括(ia)钨或(ib)钼以及(ii)不包括氧的IIIb、IVb、Vb或VIb族的元素。

公开(公告)号：CN100357249C

公开(公告)日：2007-12-26

申请号：CN200480007533.7

申请日：2004-03-24

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 高野尚之 ,  萩谷弘寿

IPC: C07C67/313 ,  C07C69/757 ,  C07D317/54 ,  C07C45/29

CPC classification number: C07D317/54 ,  C07C45/30 ,  C07C67/333 ,  C07C69/757

Abstract: 本发明提供了用式(2)表示的羰基化合物和用式(3)表示的羰基化合物的制造方法，其特征在于在三价铋化合物和碱的存在下，使式(1)(式中，R1、R2、R3和R4分别相同或者不同，表示取代或者未取代的烷基、取代或者未取代的芳基、取代或者未取代的芳烷基、取代或者未取代的酰基、取代或者未取代的烷氧基羰基、取代或者未取代的芳氧基羰基、取代或者未取代的芳烷基氧基羰基、羧基或者氢原子，或者R1和R2、或者R3和R4也可以通过相结合而与其键合碳原子一起形成环。其中，R1、R2、R3和R4不全部同时是氢原子)，所示的二醇类和溴或者无机溴化合物反应，其中式(2)的结构式为：(式中，R1和R3表示与上述相同的含义)，式(3)的结构式为：(式中，R2和R4表示与上述相同的含义)。

公开(公告)号：CN101370795B

公开(公告)日：2011-12-14

申请号：CN200780002281.2

申请日：2007-01-11

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 高野尚之 ,  山本盛夫 ,  世古信三

IPC: C07D277/20 ,  C07D277/32

CPC classification number: C07D277/32

Abstract: 本发明公开了一种制备噻唑化合物的简单有利方法，该方法适合工业规模实施。在这种方法中，通过产生大量热的2-卤代-烯丙基异硫氰酸酯和硫酰氯之间的反应制备噻唑化合物，可以抑制噻唑化合物的产率降低。具体公开了制备式(1)表示的2-氯-5-氯甲基噻唑的方法，这种方法特征在于加入硫酰氯与式(2)表示的2-卤代-烯丙基异硫氰酸酯反应，其中Hal表示氯或溴，同时将对反应惰性的气体吹入到反应液体内。

公开(公告)号：CN1968938B

公开(公告)日：2010-05-05

申请号：CN200580019523.X

申请日：2005-06-10

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 高野尚之 ,  世古信三 ,  田中一幸

IPC: C07D277/28

Abstract: 一种制备式(3)噻唑化合物(其中X1代表一个氢原子或一个卤素原子)的方法：包括将式(1)化合物(其中X1如上所定义，X2代表一个卤素原子)与氨和甲醛反应得到一种式(2)六氢三嗪化合物(其中X1如上所定义)，然后水解式(2)化合物。

公开(公告)号：CN101346345A

公开(公告)日：2009-01-14

申请号：CN200680049308.9

申请日：2006-12-25

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 惣田宏 ,  高野尚之 ,  世古信三

IPC: C07C209/62 ,  C07C211/45 ,  C07C211/21

CPC classification number: C07C209/62 ,  C07C209/08 ,  C07C211/21 ,  C07C211/28

Abstract: 公开的是制备下面式(2)代表的伯胺化合物的方法，该方法的特征在于：使下面式(1)代表的卤素化合物、氨和甲醛互相反应，而后使由此获得的反应产物[1]接触酸的水溶液，或[2]与羟胺在酸性条件下反应。通过这种方法，由于使用廉价的氨，同时抑制副产物仲胺的产生，可以商业上有利地制备伯胺化合物。(1)(在该式中，R1和R2独立地表示氢原子，可以被卤素原子等等取代的C1－C5烷基，可以被卤素原子取代的C1－C5烷氧基，氰基，C2－C11烯基或苯基等等；R3表示氢原子，直链或支链C1－C5烷基或氰基；X表示卤素原子)(2)(在该式中，R1、R2和R3如上所述)。

公开(公告)号：CN101189217A

公开(公告)日：2008-05-28

申请号：CN200680019841.0

申请日：2006-04-05

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 田中一幸 ,  高野尚之 ,  世古信三

IPC: C07D277/28 ,  A61K31/427

CPC classification number: C07D277/32 ,  C07D277/28 ,  C07D417/14

Abstract: 一种生产式(3)噻唑化合物的方法：其中X1是氢原子或者卤素原子，该方法包括使式(1)化合物与氨和甲醛反应，其中X1如上所述，且X2表示卤素原子，以获得式(2)的六氢三嗪化合物：其中X1如上所述，并使所得六氢三嗪化合物与羟胺在酸性条件下反应。依照该方法，可使用便宜的氨，在工业上有利地生产式(3)噻唑化合物，同时抑制式(4)副产物的形成：其中X1如上所述。

公开(公告)号：CN101370765B

公开(公告)日：2013-03-13

申请号：CN200680052617.1

申请日：2006-12-14

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 高野尚之 ,  田中一幸 ,  世古信三

IPC: C07C209/62 ,  C07C211/27

CPC classification number: C07C209/62 ,  C07C213/02 ,  C07D213/26 ,  C07D213/38 ,  C07D251/04 ,  C07C211/27 ,  C07C211/29 ,  C07C217/58

Abstract: 公开了式(3)所示伯胺化合物的制备方法：其中Ar如以下定义，其特征在于式(1)所示卤素化合物与氨和甲醛相互反应，其中Ar代表未取代的芳基，例如苯基、萘基、吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基或嘧啶基，或用1～3个取代基取代该未取代的芳基所得到的芳基；以及X代表卤原子，由此得到式(2)所示六氢三嗪化合物：其中Ar的定义同上，然后分解如此得到的六氢三嗪化合物。通过这种方法，可以利用廉价的氨在工业上有利地制备伯胺化合物，同时抑制仲胺副产物的产生。

公开(公告)号：CN101370765A

公开(公告)日：2009-02-18

申请号：CN200680052617.1

申请日：2006-12-14

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 高野尚之 ,  田中一幸 ,  世古信三

IPC: C07C209/62 ,  C07C211/27

CPC classification number: C07C209/62 ,  C07C213/02 ,  C07D213/26 ,  C07D213/38 ,  C07D251/04 ,  C07C211/27 ,  C07C211/29 ,  C07C217/58

Abstract: 公开了式(3)所示伯胺化合物的制备方法：（式(3)）其中Ar如以下定义，其特征在于式(1)所示卤素化合物与氨和甲醛相互反应，（式(1)）其中Ar代表未取代的芳基，例如苯基、萘基、吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基或嘧啶基，或用1～3个取代基取代该未取代的芳基所得到的芳基；以及X代表卤原子，由此得到式(2)所示六氢三嗪化合物：（式(2)）其中Ar的定义同上，然后分解如此得到的六氢三嗪化合物。通过这种方法，可以利用廉价的氨在工业上有利地制备伯胺化合物，同时抑制仲胺副产物的产生。

公开(公告)号：CN101100429A

公开(公告)日：2008-01-09

申请号：CN200710140204.5

申请日：2001-08-10

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 萩谷弘寿 ,  高野尚之 ,  栗原章郎

IPC: C07C69/757 ,  B01J23/28 ,  B01J23/30 ,  C07B41/02 ,  C07B41/06 ,  C07C29/48 ,  C07C45/28 ,  C07C51/285 ,  C07C409/02

CPC classification number: C07C409/14 ,  B01J21/02 ,  B01J23/28 ,  B01J23/30 ,  C07B41/00 ,  C07C29/03 ,  C07C45/28 ,  C07C45/294 ,  C07C45/53 ,  C07C49/258 ,  C07C51/31 ,  C07C67/31 ,  C07C67/333 ,  C07C407/00 ,  C07C409/04 ,  C07C2601/02 ,  C07C2602/20 ,  C07C59/347 ,  C07C55/14 ,  C07C69/757 ,  C07C35/28

Abstract: 本发明公开了通过烯烃化合物的烯双键的氧化裂解或加成反应，制备至少一种选自羰基化合物和羟基加成化合物的方法以及一种催化剂组合物，所述方法包括：使用至少一种选自以下的物质作为催化剂，将烯烃化合物与过氧化氢反应(a)钨，(b)钼或(c)钨或钼金属化合物，包括(ia)钨或(ib)钼以及(ii)不包括氧的IIIb、IVb、Vb或VIb族的元素。