公开(公告)号：CN101506133A

公开(公告)日：2009-08-12

申请号：CN200780030640.5

申请日：2007-07-03

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 坂元彻 ,  世古信三

IPC: C07C41/16 ,  C07C43/23 ,  C07C319/20 ,  C07C323/20 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07C41/16 ,  C07C319/20 ,  C07C323/20 ,  C07C43/23

Abstract: 一种生产式(3)所示醇化合物的方法，该方法包括使式(1)所示的酚，与式(2)所示的卤代醇，在相转移催化剂的存在下于由与水不混溶的有机溶剂和碱金属氢氧化物水溶液构成的两相系统中反应。在式(1)中X1、X2、X3和X4独立地表示氢原子、卤原子或具有1－3个碳原子的烷基；Z表示氧原子或硫原子；以及R表示卤素取代的烯基。在式(2)中Y表示氯原子或溴原子；以及n表示整数2或3。在式(1)中X1、X2、X3、X4、Z、R和n定义如上。

公开(公告)号：CN101400647A

公开(公告)日：2009-04-01

申请号：CN200780008982.7

申请日：2007-03-15

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 山形和之 ,  世古信三

IPC: C07C275/70 ,  C07C273/18 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07C273/1854 ,  C07C2601/14 ,  C07C275/70

Abstract: 本发明的技术问题在于开发工业上有利于生产可用作药品和农药类的合成中间体的N－异脲类或其盐的方法。本发明涉及式(2)表示的化合物或其盐的制造方法，所述方法包含使式(1)表示的化合物或其盐在三氧化硫存在下与硝化剂进行反应，式(1)中，R1表示可被取代的直链或支链的C1～C6的烷基，R2和R3相同或相互不同，表示可被取代的直链或支链的C1～C6的烷基、环烷基或取代芳基，或R2和R3同时表示氢原子，式(2)中，R1、R2及R3如前所述。

公开(公告)号：CN101370795B

公开(公告)日：2011-12-14

申请号：CN200780002281.2

申请日：2007-01-11

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 高野尚之 ,  山本盛夫 ,  世古信三

IPC: C07D277/20 ,  C07D277/32

CPC classification number: C07D277/32

Abstract: 本发明公开了一种制备噻唑化合物的简单有利方法，该方法适合工业规模实施。在这种方法中，通过产生大量热的2-卤代-烯丙基异硫氰酸酯和硫酰氯之间的反应制备噻唑化合物，可以抑制噻唑化合物的产率降低。具体公开了制备式(1)表示的2-氯-5-氯甲基噻唑的方法，这种方法特征在于加入硫酰氯与式(2)表示的2-卤代-烯丙基异硫氰酸酯反应，其中Hal表示氯或溴，同时将对反应惰性的气体吹入到反应液体内。

公开(公告)号：CN1968938B

公开(公告)日：2010-05-05

申请号：CN200580019523.X

申请日：2005-06-10

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 高野尚之 ,  世古信三 ,  田中一幸

IPC: C07D277/28

Abstract: 一种制备式(3)噻唑化合物(其中X1代表一个氢原子或一个卤素原子)的方法：包括将式(1)化合物(其中X1如上所定义，X2代表一个卤素原子)与氨和甲醛反应得到一种式(2)六氢三嗪化合物(其中X1如上所定义)，然后水解式(2)化合物。

公开(公告)号：CN101346345A

公开(公告)日：2009-01-14

申请号：CN200680049308.9

申请日：2006-12-25

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 惣田宏 ,  高野尚之 ,  世古信三

IPC: C07C209/62 ,  C07C211/45 ,  C07C211/21

CPC classification number: C07C209/62 ,  C07C209/08 ,  C07C211/21 ,  C07C211/28

Abstract: 公开的是制备下面式(2)代表的伯胺化合物的方法，该方法的特征在于：使下面式(1)代表的卤素化合物、氨和甲醛互相反应，而后使由此获得的反应产物[1]接触酸的水溶液，或[2]与羟胺在酸性条件下反应。通过这种方法，由于使用廉价的氨，同时抑制副产物仲胺的产生，可以商业上有利地制备伯胺化合物。(1)(在该式中，R1和R2独立地表示氢原子，可以被卤素原子等等取代的C1－C5烷基，可以被卤素原子取代的C1－C5烷氧基，氰基，C2－C11烯基或苯基等等；R3表示氢原子，直链或支链C1－C5烷基或氰基；X表示卤素原子)(2)(在该式中，R1、R2和R3如上所述)。

公开(公告)号：CN101189217A

公开(公告)日：2008-05-28

申请号：CN200680019841.0

申请日：2006-04-05

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 田中一幸 ,  高野尚之 ,  世古信三

IPC: C07D277/28 ,  A61K31/427

CPC classification number: C07D277/32 ,  C07D277/28 ,  C07D417/14

Abstract: 一种生产式(3)噻唑化合物的方法：其中X1是氢原子或者卤素原子，该方法包括使式(1)化合物与氨和甲醛反应，其中X1如上所述，且X2表示卤素原子，以获得式(2)的六氢三嗪化合物：其中X1如上所述，并使所得六氢三嗪化合物与羟胺在酸性条件下反应。依照该方法，可使用便宜的氨，在工业上有利地生产式(3)噻唑化合物，同时抑制式(4)副产物的形成：其中X1如上所述。

公开(公告)号：CN101370765B

公开(公告)日：2013-03-13

申请号：CN200680052617.1

申请日：2006-12-14

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 高野尚之 ,  田中一幸 ,  世古信三

IPC: C07C209/62 ,  C07C211/27

CPC classification number: C07C209/62 ,  C07C213/02 ,  C07D213/26 ,  C07D213/38 ,  C07D251/04 ,  C07C211/27 ,  C07C211/29 ,  C07C217/58

Abstract: 公开了式(3)所示伯胺化合物的制备方法：其中Ar如以下定义，其特征在于式(1)所示卤素化合物与氨和甲醛相互反应，其中Ar代表未取代的芳基，例如苯基、萘基、吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基或嘧啶基，或用1～3个取代基取代该未取代的芳基所得到的芳基；以及X代表卤原子，由此得到式(2)所示六氢三嗪化合物：其中Ar的定义同上，然后分解如此得到的六氢三嗪化合物。通过这种方法，可以利用廉价的氨在工业上有利地制备伯胺化合物，同时抑制仲胺副产物的产生。

公开(公告)号：CN101506133B

公开(公告)日：2012-09-05

申请号：CN200780030640.5

申请日：2007-07-03

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 坂元彻 ,  世古信三

IPC: C07C41/16 ,  C07C43/23 ,  C07C319/20 ,  C07C323/20 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07C41/16 ,  C07C319/20 ,  C07C323/20 ,  C07C43/23

Abstract: 一种生产式(3)所示醇化合物的方法：，该方法包括使式(1)所示的酚：与式(2)所示的卤代醇：在相转移催化剂的存在下于由与水不混溶的有机溶剂和碱金属氢氧化物水溶液构成的两相系统中反应。在式(1)中X1、X2、X3和X4独立地表示氢原子、卤原子或具有1-3个碳原子的烷基；Z表示氧原子或硫原子；以及R表示卤素取代的烯基。在式(2)中Y表示氯原子或溴原子；以及n表示整数2或3。在式(1)中X1、X2、X3、X4、Z、R和n定义如上。

公开(公告)号：CN101522601A

公开(公告)日：2009-09-02

申请号：CN200780030280.9

申请日：2007-07-03

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 坂元彻 ,  世古信三

IPC: C07C41/16 ,  C07C43/23 ,  C07C319/20 ,  C07C323/20 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07C41/16 ,  C07C319/20 ,  C07C323/20 ,  C07C43/23

Abstract: 一种生产式(3)所示醇化合物的方法，该方法包括使式(1)所示的酚与式(2)所示的卤代醇在相转移催化剂存在的条件下于由与水不混溶的有机溶剂和碱金属氢氧化物水溶液构成的两相系统中反应。在式(1)中X1、X2、X3和X4独立地表示氢原子、卤原子或具有1－3个碳原子的烷基；Z表示氧原子或硫原子；以及R表示烷基、烯基、炔基或可被卤原子取代的芳烷基。在式(2)中Y表示氯原子或溴原子；以及n表示整数2或3。在式(3)中X1、X2、X3、X4、Z、R和n定义如上。

公开(公告)号：CN101370765A

公开(公告)日：2009-02-18

申请号：CN200680052617.1

申请日：2006-12-14

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 高野尚之 ,  田中一幸 ,  世古信三

IPC: C07C209/62 ,  C07C211/27

CPC classification number: C07C209/62 ,  C07C213/02 ,  C07D213/26 ,  C07D213/38 ,  C07D251/04 ,  C07C211/27 ,  C07C211/29 ,  C07C217/58

Abstract: 公开了式(3)所示伯胺化合物的制备方法：（式(3)）其中Ar如以下定义，其特征在于式(1)所示卤素化合物与氨和甲醛相互反应，（式(1)）其中Ar代表未取代的芳基，例如苯基、萘基、吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基或嘧啶基，或用1～3个取代基取代该未取代的芳基所得到的芳基；以及X代表卤原子，由此得到式(2)所示六氢三嗪化合物：（式(2)）其中Ar的定义同上，然后分解如此得到的六氢三嗪化合物。通过这种方法，可以利用廉价的氨在工业上有利地制备伯胺化合物，同时抑制仲胺副产物的产生。