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公开(公告)号：CN114230814B
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202111656270.4
申请日：2021-12-30
申请人： 佛山市中医院 , 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明提供了一种担载伤科黄水的水凝胶，由聚乙烯醇和溶剂经过冷冻交联法制备，所述溶剂包括10～100wt％的伤科黄水和余量的水。本发明以聚乙烯醇和伤科黄水为主要原料，经过冷冻交联法制备得到担载有伤科黄水有效成分的PVA水凝胶，其可以用作伤口敷料，能够提供湿性的愈合环境，吸收渗出液，防止积液形成；能够提供有效的微生物屏障和持续的、持久的抗菌抗炎活性；能够持续释放药物，提供持续治疗效果；使用时具有舒适性，贴附性，使用方便和可避免去除时创面损坏的优点。实验结果表明，本发明提供的水凝胶具有良好的缓释性。
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公开(公告)号：CN117137862A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311084162.3
申请日：2023-08-25
申请人： 佛山市中医院 , 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明提供了一种PVA‑“伤科黄水”水凝胶的制备方法，包括以下步骤：a)将聚乙烯醇、伤科黄水和水混合，溶解后静置除泡，得到“伤科黄水”‑PVA溶液；b)将步骤a)得到的“伤科黄水”‑PVA溶液依次经冷冻、解冻和电子辐照，得到PVA‑“伤科黄水”水凝胶。该制备方法选用高分子聚合物PVA、“伤科黄水”药液、水为原料，溶解后依次经冷冻、溶解和电子辐照，制备得到PVA‑“伤科黄水”水凝胶；该产品为无菌水凝胶，能够提供湿性的愈合环境；能够吸收渗出液，防止积液形成；能够提供有效的微生物屏障和持续的、持久的抗菌抗炎活性；能够持续释放药物，提供持续治疗效果；使用时具有舒适性、贴附性、使用方便和可避免去除时创面损坏的优点。
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公开(公告)号：CN116650709A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310561425.9
申请日：2023-05-17
申请人： 佛山市中医院 , 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： A61L26/00
摘要： 本发明提供了一种聚乙烯醇基复合水凝胶、其制备方法及应用。所述复合水凝胶由紫草素(SHK)和聚乙烯醇(PVA)交联后得到。本发明通过在碱性环境中，将SHK和PVA进行交联，其中PVA侧链上的羟基与SHK分子中的酚羟基在碱性条件下能够形成稳定牢固的氢键，从而将SHK锚定在水凝胶表面的PVA分子链上。当遇到细胞、组织等湿润环境时，SHK/PVA水凝胶出现溶胀，氢键打开，存在于水凝胶表面的SHK以原药的分子形式释放到周围环境中，发挥其抗炎、抗氧化和修复等生物活性作用，能够有效达到促进伤口快速愈合的目的。
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公开(公告)号：CN114306710A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111660399.2
申请日：2021-12-30
申请人： 佛山市中医院 , 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： A61L15/24 , A61L15/40 , A61L15/44 , A61L15/46 , A61K36/756 , A61K9/70 , A61K47/32 , A61P17/02 , D01D5/00 , D04H1/4309 , D04H1/728 , A61K33/06
摘要： 本发明提供了一种医用敷料，由伤科黄水和聚乙烯醇经过静电纺丝得到。本发明还提供了一种医用敷料的制备方法。本发明提供的医用敷料为伤科黄水和聚乙烯醇的静电纺丝膜，具有良好的生物相容性，不会造成排异反应或导致伤口的感染，既可作为用于骨伤修复的适用轻度皮肤创伤的医用敷料，也可用于骨伤导致的严重皮肤组织创伤的即时关闭。另外，该医用敷料的主要成分是水，热容量大，使人感觉凉爽；该医用敷料具有水不溶性、良好的吸液性，能够吸收伤口分泌物而不发生黏连；该医用敷料具有良好的吸液透光性，便于医生观察伤口愈合情况；该医用敷料具有良好的力学性能，使用方便；该医用敷料具有优良的药物担载能力，可以缓慢释放伤科黄水中的有效成分。
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公开(公告)号：CN114230814A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111656270.4
申请日：2021-12-30
申请人： 佛山市中医院 , 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明提供了一种担载伤科黄水的水凝胶，由聚乙烯醇和溶剂经过冷冻交联法制备，所述溶剂包括10～100wt％的伤科黄水和余量的水。本发明以聚乙烯醇和伤科黄水为主要原料，经过冷冻交联法制备得到担载有伤科黄水有效成分的PVA水凝胶，其可以用作伤口敷料，能够提供湿性的愈合环境，吸收渗出液，防止积液形成；能够提供有效的微生物屏障和持续的、持久的抗菌抗炎活性；能够持续释放药物，提供持续治疗效果；使用时具有舒适性，贴附性，使用方便和可避免去除时创面损坏的优点。实验结果表明，本发明提供的水凝胶具有良好的缓释性。
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公开(公告)号：CN116377281A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310202005.1
申请日：2023-03-03
申请人： 佛山市中医院 , 中国科学院金属研究所
摘要： 本发明属于合金材料技术领域，具体公开了一种高强度抗感染的钛合金及其制备方法与应用。钛合金的化学成分，按质量百分比计为Al：5.5‑6.5％，V：3.5‑4.5％，Cu：4.5‑5.5％；余量为Ti；所述钛合金包括冷拔变形和低温时效处理。本发明通过在Ti6Al4V合金基体中添加一定量的铜元素，并控制各元素的化学组成，并对其进行冷拔变形和低温时效处理，通过冷拔变形在材料基体引入冷变形缺陷，之后采用低温时效处理，能够使析出相Ti2Cu在变形带处均匀析出，且这种低温时效析出的析出相具有尺寸小的特点，不仅能够大幅提高材料的力学性能，还能进一步赋予材料优异的抗菌性能，实现抗拉强度1350‑1518MPa，硬度值420.6‑467.6HV，杀菌率99.2‑99.9％。
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公开(公告)号：CN114432274B
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202210029695.0
申请日：2022-01-11
IPC分类号： A61K9/70 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/18 , A61K31/167 , A61K31/196 , A61K31/352
摘要： 本发明公开一种载药促渗一体化经皮药物传递系统基质的制备方法及应用，所述载药促渗一体化经皮药物传递系统基质的制备方法：将氢键供体和氢键受体混合后，进行加热，以形成低共熔溶剂；将疏水性药物溶解于所述低共熔溶剂中，得到载药促渗一体化经皮药物传递系统基质。本发明通过L‑酒石酸二乙酯和氯化胆碱通过氢键相互作用构建低共熔溶剂，然后将疏水性药物溶解于低共熔溶剂中，整体呈现出一定的粘度，可作为经皮药物传递系统的基质材料，同时
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公开(公告)号：CN114432274A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210029695.0
申请日：2022-01-11
IPC分类号： A61K9/70 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/18 , A61K31/167 , A61K31/196 , A61K31/352
摘要： 本发明公开一种载药促渗一体化经皮药物传递系统基质的制备方法及应用，所述载药促渗一体化经皮药物传递系统基质的制备方法：将氢键供体和氢键受体混合后，进行加热，以形成低共熔溶剂；将疏水性药物溶解于所述低共熔溶剂中，得到载药促渗一体化经皮药物传递系统基质。本发明通过L‑酒石酸二乙酯和氯化胆碱通过氢键相互作用构建低共熔溶剂，然后将疏水性药物溶解于低共熔溶剂中，整体呈现出一定的粘度，可作为经皮药物传递系统的基质材料，同时该体系对于疏水性药物具有一定的增溶效果和促渗性能，避免对皮肤造成刺激。
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公开(公告)号：CN116287998A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310202002.8
申请日：2023-03-03
申请人： 佛山市中医院 , 中国科学院金属研究所
IPC分类号： C22C38/02 , C22C38/04 , C22C38/44 , C22C38/42 , C22C33/04 , C21D8/06 , A01P3/00 , C21D9/52 , C21D6/02 , C21D6/00 , A01N59/20 , A01P1/00 , B21C37/04 , A61L27/04 , A61L27/50 , A61L31/02 , A61L31/14
摘要： 本发明属于不锈钢技术领域，具体公开了一种医用高强度抗菌的奥氏体不锈钢及其制备方法与应用。奥氏体不锈钢的化学成分，按质量百分比计为C：≤0.01，Si：0.3‑0.6，Mn：0.8‑1.2，S：≤0.01，P：≤0.01，Cr：17.5‑19.0，Ni：12.5‑14.5，Mo：2.2‑3.0，N：0.1‑0.2，Cu：3.5‑4.5，余量为Fe；奥氏体不锈钢包括冷拔和低温时效处理。本发明通过对冷拔含铜奥氏体不锈钢进行低温时效处理，使在冷拔过程中发生变形分解的富铜相再次析出，通过冷拔缺陷与第二相复合强化，在保持优异抗菌性能的前提下，大幅提高其力学强度，实现抗拉强度1350‑1630MPa，硬度值420‑500HV，杀菌率99.1‑99.9％。
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公开(公告)号：CN114931548A
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202210566140.X
申请日：2022-05-19
摘要： 本发明公开一种驳骨酒凝胶膏剂的制备方法包括以下制备步骤：将卡波姆水溶液、羟丙基纤维素水溶液和聚乙烯吡咯烷酮水溶液混合，获得第一溶液；向所述第一溶液中加入pH调节剂，调节pH值至中性，获得混合溶液；将所述混合溶液加入驳骨酒药液中，搅拌均匀，获得驳骨酒药液凝胶膏剂。本发明旨在解决现有驳骨酒粘度低、蒸发快、自身保液能力不强的问题。
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