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公开(公告)号：CN117137862A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311084162.3
申请日：2023-08-25
申请人： 佛山市中医院 , 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明提供了一种PVA‑“伤科黄水”水凝胶的制备方法，包括以下步骤：a)将聚乙烯醇、伤科黄水和水混合，溶解后静置除泡，得到“伤科黄水”‑PVA溶液；b)将步骤a)得到的“伤科黄水”‑PVA溶液依次经冷冻、解冻和电子辐照，得到PVA‑“伤科黄水”水凝胶。该制备方法选用高分子聚合物PVA、“伤科黄水”药液、水为原料，溶解后依次经冷冻、溶解和电子辐照，制备得到PVA‑“伤科黄水”水凝胶；该产品为无菌水凝胶，能够提供湿性的愈合环境；能够吸收渗出液，防止积液形成；能够提供有效的微生物屏障和持续的、持久的抗菌抗炎活性；能够持续释放药物，提供持续治疗效果；使用时具有舒适性、贴附性、使用方便和可避免去除时创面损坏的优点。
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公开(公告)号：CN114230814A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111656270.4
申请日：2021-12-30
申请人： 佛山市中医院 , 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明提供了一种担载伤科黄水的水凝胶，由聚乙烯醇和溶剂经过冷冻交联法制备，所述溶剂包括10～100wt％的伤科黄水和余量的水。本发明以聚乙烯醇和伤科黄水为主要原料，经过冷冻交联法制备得到担载有伤科黄水有效成分的PVA水凝胶，其可以用作伤口敷料，能够提供湿性的愈合环境，吸收渗出液，防止积液形成；能够提供有效的微生物屏障和持续的、持久的抗菌抗炎活性；能够持续释放药物，提供持续治疗效果；使用时具有舒适性，贴附性，使用方便和可避免去除时创面损坏的优点。实验结果表明，本发明提供的水凝胶具有良好的缓释性。
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公开(公告)号：CN114230814B
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202111656270.4
申请日：2021-12-30
申请人： 佛山市中医院 , 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明提供了一种担载伤科黄水的水凝胶，由聚乙烯醇和溶剂经过冷冻交联法制备，所述溶剂包括10～100wt％的伤科黄水和余量的水。本发明以聚乙烯醇和伤科黄水为主要原料，经过冷冻交联法制备得到担载有伤科黄水有效成分的PVA水凝胶，其可以用作伤口敷料，能够提供湿性的愈合环境，吸收渗出液，防止积液形成；能够提供有效的微生物屏障和持续的、持久的抗菌抗炎活性；能够持续释放药物，提供持续治疗效果；使用时具有舒适性，贴附性，使用方便和可避免去除时创面损坏的优点。实验结果表明，本发明提供的水凝胶具有良好的缓释性。
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公开(公告)号：CN116617454A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310569752.9
申请日：2023-05-19
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所 , 佛山市中医院
摘要： 本申请提供了一种骨修复支架，包括聚乳酸‑羟基乙酸共聚物和负载在聚乳酸‑羟基乙酸共聚物上的载药颗粒；所述载药颗粒包括中空的生物活性玻璃颗粒和负载在所述生物活性玻璃颗粒内部的甲基莲心碱。本申请由甲基莲心碱和中空的生物活性玻璃颗粒制备了载药颗粒，将载药颗粒与聚乳酸‑羟基乙酸共聚物复合，制备得到了骨修复材料。对本申请提供的骨修复材料进行性能测试，实验结果表明，该骨修复材料具有良好药物缓释能力和促成骨效果。
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公开(公告)号：CN116650709A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310561425.9
申请日：2023-05-17
申请人： 佛山市中医院 , 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： A61L26/00
摘要： 本发明提供了一种聚乙烯醇基复合水凝胶、其制备方法及应用。所述复合水凝胶由紫草素(SHK)和聚乙烯醇(PVA)交联后得到。本发明通过在碱性环境中，将SHK和PVA进行交联，其中PVA侧链上的羟基与SHK分子中的酚羟基在碱性条件下能够形成稳定牢固的氢键，从而将SHK锚定在水凝胶表面的PVA分子链上。当遇到细胞、组织等湿润环境时，SHK/PVA水凝胶出现溶胀，氢键打开，存在于水凝胶表面的SHK以原药的分子形式释放到周围环境中，发挥其抗炎、抗氧化和修复等生物活性作用，能够有效达到促进伤口快速愈合的目的。
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公开(公告)号：CN103169974A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201310138134.5
申请日：2013-04-19
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明提供一种药物载体系统，包括：pH敏感遮蔽体系、阳离子载体和负电性药物；所述pH敏感遮蔽体系为超支化的聚乙烯亚胺、赖氨酸和谷氨酸的共聚物，或者超支化的聚乙烯亚胺、赖氨酸和天冬氨酸的共聚物；所述超支化的聚乙烯亚胺、赖氨酸和谷氨酸的共聚物中，所述谷氨酸与赖氨酸的摩尔比为（1.5～50）：1；所述超支化的聚乙烯亚胺、赖氨酸和天冬氨酸的共聚物中，所述天冬氨酸与赖氨酸的摩尔比为（1.5～50）：1；所述pH敏感遮蔽体系与阳离子载体的质量比为（0.5～100）：1。所述药物载体系统具有pH值响应性，在不同pH条件下的细胞毒性具有明显差异性，能智能释放药物。
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公开(公告)号：CN110668695B
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN201911087215.0
申请日：2019-11-08
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明提供了一种生物活性玻璃微粒及其制备方法。本发明提供的生物活性玻璃微粒的制备方法包括：a)将正硅酸乙酯、磷酸三乙酯、四水合硝酸钙、柠檬酸和水混合、静置陈化，得到前驱体溶胶液；b)将所述前驱体溶胶液通过输料泵送至喷雾干燥装置中进行喷雾干燥，得到干凝胶；所述输料泵的输料流速为90～110mL/min；所述喷雾干燥的条件如下：雾化器频率为200～350Hz，热风机频率为200～250Hz，出风温度为120～250℃；c)对所述干凝胶煅烧，得到生物活性玻璃微粒；所述煅烧的温度为850～900℃。本发明制得的生物活性玻璃微粒的均一性和表观球形度较高，且为中空球形结构，而且该制备方法能够降低能耗。
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公开(公告)号：CN110668695A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201911087215.0
申请日：2019-11-08
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明提供了一种生物活性玻璃微粒及其制备方法。本发明提供的生物活性玻璃微粒的制备方法包括：a)将正硅酸乙酯、磷酸三乙酯、四水合硝酸钙、柠檬酸和水混合、静置陈化，得到前驱体溶胶液；b)将所述前驱体溶胶液通过输料泵送至喷雾干燥装置中进行喷雾干燥，得到干凝胶；所述输料泵的输料流速为90～110mL/min；所述喷雾干燥的条件如下：雾化器频率为200～350Hz，热风机频率为200～250Hz，出风温度为120～250℃；c)对所述干凝胶煅烧，得到生物活性玻璃微粒；所述煅烧的温度为850～900℃。本发明制得的生物活性玻璃微粒的均一性和表观球形度较高，且为中空球形结构，而且该制备方法能够降低能耗。
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公开(公告)号：CN104800861A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201510226365.0
申请日：2015-05-06
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： A61K48/00 , A61K47/48 , A61K31/704 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种药物-基因共载系统及其制备方法，该药物-基因共载系统包括改性聚乙烯亚胺-阿霉素键合药和基因物质；所述改性聚乙烯亚胺-阿霉素键合药具有式I结构。本发明提供的具有式I结构的改性聚乙烯亚胺-阿霉素键合药与基因物质静电复合，可以将基因物质带到细胞内进行表达，药物和基因共同实现治疗的目的。实验结果表明：本发明所提供的药物-基因共载系统对B16F10(高转移黑色素瘤)细胞在酸性条件下细胞毒性远远大于正常pH值＝7.4中的细胞毒性，且具有与聚乙烯亚胺相当的转染效率和转染抑制效率。另外，该药物-基因共载系统具有pH值响应性，从而使得该药物-基因共载系统具有智能型可控释放的特性。
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公开(公告)号：CN102775602A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201210290731.5
申请日：2012-08-15
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明提供了一种具有式（Ⅰ）结构的聚乙烯亚胺-聚赖氨酸共聚物，本发明还提供了一种聚乙烯亚胺-聚赖氨酸共聚物的制备方法，包括以下步骤：将聚乙烯亚胺与ε-苄氧羰基-L-赖氨酸N-羧酸酐在第一有机溶剂中进行聚合反应，得到聚乙烯亚胺聚ε-苄氧羰基-L-赖氨酸共聚物；将卤化氢溶液、第二有机溶剂与所述聚乙烯亚胺聚ε-苄氧羰基-L-赖氨酸共聚物混合，反应后得到具有式（Ⅰ）结构的聚乙烯亚胺-聚赖氨酸共聚物。本发明提供的聚乙烯亚胺-聚赖氨酸共聚物是一种新型的聚阳离子基因载体，集成了聚乙烯亚胺和聚氨基酸的性质，具有较高的转染率；
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