一种酱油定量分析模型的建立方法

    公开(公告)号:CN109283153B

    公开(公告)日:2021-02-26

    申请号:CN201811412543.9

    申请日:2018-11-26

    IPC分类号: G01N21/3577 G01N21/359

    摘要: 本发明涉及一种构建定量分析模型的方法,包括:采集待测样本的光谱图;利用分类模型确定待测样本的类型;在原始校正集中提取所有与待测样本类型相同的校正样本,形成临时判据集;计算临时判据集中每个校正样本与待测样本之间的距离;判断距离小于阈值距离的校正样本的数量是否小于E,若数量小于E个,则中止计算,若数量大于或等于E,则将距离小于阈值距离的校正样本,按照距离从小到大排序,选取距离待测样本最近的前E个光谱,形成临时校正集;利用临时校正集构建定量分析模型,用于所述预测待测样本的定量检测值。该方法可以通过待测样本的光谱特征判断待测样本的类型,并实时构建高特异性的定量分析模型,从而提高定量分析的预测精度,降低模型维护频率和难度,进一步的,当校正样本集的样本组成足以覆盖物料日常波动时,该方法可以免除模型维护工作,保证检测工作的准确性和连续性。

    一种酱油定量分析模型的建立方法

    公开(公告)号:CN109283153A

    公开(公告)日:2019-01-29

    申请号:CN201811412543.9

    申请日:2018-11-26

    IPC分类号: G01N21/3577 G01N21/359

    CPC分类号: G01N21/3577 G01N21/359

    摘要: 本发明涉及一种构建定量分析模型的方法,包括:采集待测样本的光谱图;利用分类模型确定待测样本的类型;在原始校正集中提取所有与待测样本类型相同的校正样本,形成临时判据集;计算临时判据集中每个校正样本与待测样本之间的距离;判断距离小于阈值距离的校正样本的数量是否小于E,若数量小于E个,则中止计算,若数量大于或等于E,则将距离小于阈值距离的校正样本,按照距离从小到大排序,选取距离待测样本最近的前E个光谱,形成临时校正集;利用临时校正集构建定量分析模型,用于所述预测待测样本的定量检测值。该方法可以通过待测样本的光谱特征判断待测样本的类型,并实时构建高特异性的定量分析模型,从而提高定量分析的预测精度,降低模型维护频率和难度,进一步的,当校正样本集的样本组成足以覆盖物料日常波动时,该方法可以免除模型维护工作,保证检测工作的准确性和连续性。

    一种豆酱的发酵方法
    6.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101579105B

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN200910130857.4

    申请日:2009-04-16

    IPC分类号: A23L1/24 A23L1/202

    摘要: 本发明公开一种豆酱的发酵方法,包含以下步骤:101)准备耐高渗透压活性微生物、高渗培养基、豆酱曲料;102)将耐高渗透压活性微生物以高渗培养基进行斜面活化,再进行液体扩大培养,得到培养液;103)将培养液与盐水混合,得到混合盐水;104)将混合盐水加入豆酱曲料中拌曲,进行发酵;105)发酵结束后,得到豆酱。本发明还可以先将豆酱曲料拌入盐水,获得酱醪,进行发酵,在酱醪发酵过程中添加培养液,继续发酵,获得豆酱。本发明提供的豆酱发酵方法既能达到防止酪氨酸白色物质析出的目的,又具有操作条件温和、不受制曲条件影响、操作简易方便、效率高,同时又不影响豆酱风味的优点。

    调味品中大肠菌群的快速检测方法

    公开(公告)号:CN101838676B

    公开(公告)日:2013-04-10

    申请号:CN201010173244.1

    申请日:2010-05-11

    IPC分类号: C12Q1/10

    摘要: 本发明公开一种调味品中大肠菌群的快速检测方法,包括如下步骤:1)将样品利用无菌生理盐水稀释5~40倍,加入助滤剂,用真空过滤法滤过一级滤膜,取滤后液过二级滤膜,再利用20~50ml无菌生理盐水洗涤,菌体截留在二级滤膜上;2)将菌体置入增菌增酶培养液中,对菌体进行修复、增菌增酶培养;3)在培养后的菌体悬液中加入包含发光试剂底物、大肠菌群温和裂解液、发光增强剂的发光检测试剂进行发光值检测,根据发光值判断大肠菌群数量。本发明的方法具有检测结果准确、检测速度快的优点。