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公开(公告)号：CN115184285A
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202210739102.X
申请日：2022-06-28
Applicant: 佳木斯大学
IPC: G01N21/31
Abstract: 本发明公开了一种基于多波长反射光谱快速测定细菌总数的装置及其方法，包括：发光元件，用于发出连续的光束；单色器，设于光束的射出方向上，用于将光束分离成不同波长的单色光；积分球，接收单色器分离的单色光，并对漫反射的单色光进行汇聚；恒温元件，设于积分球内，用于使标准样品保持恒温，单色光照射到恒温标准样品后产生漫反射；光电转换元件，连接积分球，用于将光信号转化为电信号；示波器，连接光电转换元件，用于读取、计算并记录所述光电转换元件传导的电信号。本发明解决了现有的检测方法由于细菌个体大小、样品状态以及颜色不同造成检测结果误差较大的技术问题，从而实现快速且准确测定细菌总数的目的。
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公开(公告)号：CN110818658A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911158604.8
申请日：2019-11-22
Applicant: 佳木斯大学
IPC: C07D307/30 , C07D498/06 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 一种三氰基二氢呋喃-喹诺酮类配合物的制备方法，属于配合物制备技术领域。本发明的目的是为了解决现有的喹诺酮类配合物分析检测方法制样繁琐、操作复杂的问题，所述方法为：按照1：1的摩尔比称取三氰基二氢呋喃和氧氟沙星，将三氰基二氢呋喃溶解于氯仿中，氧氟沙星溶解于无水甲醇中，把完全溶解的三氰基二氢呋喃溶液和氧氟沙星溶液混合，用缓冲溶液将pH调至5.5，震荡均匀，于室温放置30min即可。本发明相对于现有技术的有益效果为：本发明在制备三氰基二氢呋喃-喹诺酮类配合物的同时，实现了喹诺酮类药物含量的测定，且反应条件温和，速度快，灵敏度较高。
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公开(公告)号：CN106517844B
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201611096013.9
申请日：2016-12-02
Applicant: 佳木斯大学
Abstract: 一种口腔医用材料石膏硬化剂及其制备方法，属于口腔医用材料制备技术领域。该石膏硬化剂由异丙醇、乙醇和甲基环戊烷按照18~20︰4～6︰1～2的体积比组成。制备方法如下：将异丙醇、乙醇、甲基环戊烷按照18~20︰4～6︰1～2的体积比混合后，在25℃超声搅拌10分钟，并充分混匀，即得到石膏硬化剂。本发明的有益效果是：（1）增强了石膏的机械性能，进而增加了其口腔修复的效果；（2）该方法是一种成本低廉且力学性能优异的医用材料石膏硬化剂材料的制备方法。
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公开(公告)号：CN117504911A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311480838.0
申请日：2023-11-08
Applicant: 佳木斯大学
IPC: B01J27/24 , C02F1/30 , B01J37/34 , B01J37/10 , A01N59/16 , A01P1/00 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , B01J35/39 , A61L2/08 , C02F101/30
Abstract: 一种氧化锌量子点/氧化石墨烯/石墨相氮化碳纳米复合材料的制备方法及应用，属于复合材料的光催化及抗菌领域，具体包括以下步骤：将氧化石墨烯悬浊液升温至120℃，将氧化锌量子点悬浊液缓慢逐滴滴加到氧化石墨烯悬浊液中；将石墨相氮化碳溶液滴加到混合液中进行水热反应；离心醇洗并分散到无水乙醇中，真空干燥，得到氧化锌量子点/氧化石墨烯/石墨相氮化碳纳米复合材料。本发明制备的氧化锌量子点/氧化石墨烯/石墨相氮化碳纳米复合材料用于光催化降解染料废水，此复合材料还具有良好的抗菌效果。
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公开(公告)号：CN117696089A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311681034.7
申请日：2023-12-08
Applicant: 佳木斯大学
IPC: B01J27/24 , C02F1/30 , B01J35/39 , B01J37/36 , B01J37/03 , A61L2/08 , C02F101/30 , A61L101/16
Abstract: 本发明公开了一种双Z型三元异质结光催化剂的制备方法及其应用。属于光催化抗菌技术领域。本发明利用天然中药金银花水提物辅助水热法制备BiVO4前驱体，进一步采用共沉淀法合成BiVO4/g‑C3N4/Ag3PO4三元异质结构。对其化学成分和微观结构进行了表征分析，并以大肠杆菌(E.coli)和金黄色葡萄球菌(S.aureus)为模型研究其光催化抑菌机制。本发明对新型光催化消毒材料的研发具有重要参考价值，对环境保护方面也起到了重要作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112358317A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN202011309699.1
申请日：2020-11-20
Applicant: 佳木斯大学
IPC: C04B38/06 , C04B38/02 , C04B35/447 , C04B35/622 , C04B35/624 , A61L27/02 , A61L27/04 , A61L27/12 , A61L27/54 , B22F9/24 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种医用骨再生修复纳米生物陶瓷材料及其制备方法与应用，所述材料由掺杂Ag的纳米氧化锌粉体和双相磷酸钙陶瓷制成，其中：掺杂Ag的纳米氧化锌粉体中，Zn2+和Ag+的摩尔比为2~4:1；双相磷酸钙陶瓷为由羟基磷灰石和β‑磷酸三钙两相成分构成的陶瓷，羟基磷灰石和β‑磷酸三钙的质量比为1:1~3。本发明构建了具有协同可控释放Ag和ZnO功能的多孔磷酸钙纳米陶瓷微球，多孔球形磷酸钙纳米陶瓷颗粒具有优异的骨缺损修复能力，进而达到诱导感染性骨缺损组织再生修复和长效抗菌的目的，为实现抗菌药物的高效装载提供了可能。
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公开(公告)号：CN108981318A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201810894283.7
申请日：2018-08-08
Applicant: 佳木斯大学
Abstract: 本发明公开了一种中药烘干灭菌设备及其使用方法，该中药烘干灭菌设备包括箱体和前箱门，前箱门通过铰链固定在箱体的前边框上，箱体顶部内侧设置有多个紫外灯，箱体后侧面上设置有伸缩装置，伸缩装置的前侧固连有主烘干板，主烘干板的底部固连有支撑柱，支撑柱的底部设置有第一滑块，箱体的底部内侧设置有第一滑槽，支撑柱通过第一滑块与第一滑槽滑动连接，主烘干板的左侧面上设置有沿左右方向抽拉的第一辅助烘干板，主烘干板的右侧面上设置有沿左右方向抽拉的第二辅助烘干板。本发明提供的中药烘干灭菌设备结构设计新颖，使用方便，能够快速均匀烘干多种中药、杀灭多种中药中残留细菌。
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公开(公告)号：CN117384630A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311256860.7
申请日：2023-09-26
Applicant: 佳木斯大学
Abstract: 一种二硫化钼/铕复合荧光探针及其制备方法和应用，属于稀土荧光材料领域及土霉素的分析检测领域，具体方案如下：二硫化钼/铕复合荧光探针为二硫化钼纳米片掺杂铕的复合物，所述复合物在微观结构上表现出Eu2O3均匀地包覆在片状的MoS2纳米片上。制备方法包括以下步骤：步骤一、将L‑半胱氨酸水溶液加入到Na2MoO4溶液中超声分散均匀，得到A液；步骤二、将Eu2O3分散在水中，得到B液；步骤三；将A液和B液混合，并进行水热反应，冷却后离心得到的上清液即为二硫化钼/铕复合荧光探针。该探针具有制备简单、选择性好、检测限低、线性范围广等优点，能够有效地克服外部环境因素对检测结果的干扰。
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公开(公告)号：CN112245395A
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN202011313664.5
申请日：2020-11-20
Applicant: 佳木斯大学
IPC: A61K9/19 , A61K31/728 , A61K31/737 , A61K38/39 , A61K47/10 , A61P19/08 , A61P29/00 , C08H1/00 , C08B37/08
Abstract: 一种医用软骨修复剂及其制备方法，属于医用材料制备技术领域。所述软骨修复剂按照质量份数包括0.5～2份硫酸软骨素、2～4份明胶、0.5～2份透明质酸、0.1份聚乙二醇，还包括甲基丙烯酸酐。称取硫酸软骨素、明胶、透明质酸溶解于50mL磷酸缓冲盐溶液中，缓慢加入5mL甲基丙烯酸酐，58℃～62℃的环境下反应3h；将的反应液装入透析袋，在50℃的去离子水中透析，将透析袋内的液体过滤，收集滤液，冻干储存；软骨修复剂前驱体和聚乙二醇混合即可。制备出适用于关节软骨的修复剂，对于临床来说是极其便于使用和操作的。所制备的软骨的修复剂无毒、无味，具有良好的生物相容性和机械性能，成本低廉、制备方法简单。
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公开(公告)号：CN111728981A
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN202010526871.2
申请日：2020-06-09
Applicant: 佳木斯大学
IPC: A61K33/244 , A61P31/04 , A61P35/00 , A61P39/06 , A61K31/352
Abstract: 本发明公开了一种槲皮素稀土配合物及其制备方法，所述配合物以槲皮素为原料，经过和稀土金属离子螯合而成，具体方法如下：步骤一、在三口瓶中加入槲皮素和无水乙醇，加热搅拌使槲皮素溶解；步骤二、向步骤一中逐滴加入含有稀土金属离子的硝醋酸盐溶液，得到槲皮素稀土溶液；步骤三、用三乙胺调节槲皮素稀土溶液的pH为6.0～7.5，然后加热回流搅拌，产生浅黄色絮状沉淀，冷却，待有沉淀生成，静置，抽滤，用乙醇和水的混合液洗涤，固体产物再水洗、纯化，纯化后的固体在真空中干燥，得到槲皮素配合物。本发明采用光谱分析等方法对其结构进行表征，并通过体外抗菌实验、抗DPPH实验及抗肿瘤实验考察其活性，为此类配合物开发成新型抗菌及抗氧化药物提供了一定的实验依据。
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