紫外线检测试纸的制备方法

    公开(公告)号:CN104501951B

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201510030835.6

    申请日:2015-01-21

    Abstract: 紫外线检测试纸的制备方法,它涉及一种检测试纸的制备方法。本发明是为了解决现有检测紫外线强度的方法应用的设备复杂、检测方法繁琐、成本高的问题。本方法如下:将聚乙烯吡咯烷酮加入水中,加入紫精、多金属氧酸盐,搅拌均匀后,加入聚苯乙烯磺酸钠,再加入聚乙烯亚胺,得混合液;将混合液均匀的涂覆到滤纸片上,自然晾干,即得紫外线检测试纸。利用本发明的方法制备得到的高灵敏紫外线检测试纸,在测定紫外线强度时,不需要复杂的电子线路与设备,在荧光比色时仅需要6w的小型紫外灯即可实现比色,简单易行,同时大大节约时间,从生产角度考虑,相比于目前的检测设施,可节约90%以上的成本。本发明属于检测试纸的制备领域。

    一种超敏感石墨烯电极的制备方法

    公开(公告)号:CN103487484B

    公开(公告)日:2015-05-27

    申请号:CN201310470112.9

    申请日:2013-10-10

    Abstract: 一种超敏感石墨烯电极的制备方法,它涉及一种石墨烯电极的制备方法。本发明是要解决现有技术无法对混合嘌呤组分检测,且制备工艺复杂,材料用量多,电极性能不稳定的问题。制备方法:一、将氧化石墨烯溶于溶剂中,再加入离子液体,混匀;二、将所得混合液滴涂到玻碳电极表面,在红外灯下加热烘烤后,冷却至室温;三、将冷却至室温的电极在含可聚合单体/硫酸溶液中做循环伏安,取出干燥;四、干燥后的电极在等离子体气氛中处理,室温放置后,即得超敏感石墨烯电极。本发明应用于生物电化学分析领域。

    一种基于酶催化的细胞内嘌呤电化学检测方法

    公开(公告)号:CN103940870A

    公开(公告)日:2014-07-23

    申请号:CN201410155347.3

    申请日:2014-04-17

    Abstract: 一种基于酶催化的细胞内嘌呤电化学检测方法,它涉及一种细胞内嘌呤碱基的检测方法。本发明要解决采用现有技术无法获得细胞内核苷酸代谢过程中嘌呤单质含量的问题。本发明方法:一、绘制标准曲线:通过电化学检测仪得到电化学信号计算峰面积,绘制每个标准品标准曲线;二、裂解液的二次电化学检测:待检测细胞的裂解液经第一次电化学检测,得到黄嘌呤-鸟嘌呤混合信号峰和腺嘌呤-次黄嘌呤混合信号峰;加入黄嘌呤氧化酶溶液后经第二次电化学检测,得到鸟嘌呤信号峰和腺嘌呤信号峰;三、计算单嘌呤的含量:用加黄嘌呤氧化酶前得到的峰面积减去加黄嘌呤氧化酶后得到的峰面积,结合标准曲线,求出每种嘌呤碱基的含量。本发明用于细胞检测领域。

    一种超敏感石墨烯电极及其制备方法

    公开(公告)号:CN103487484A

    公开(公告)日:2014-01-01

    申请号:CN201310470112.9

    申请日:2013-10-10

    Abstract: 一种超敏感石墨烯电极及其制备方法,它涉及一种石墨烯电极及其制备方法。本发明是要解决现有技术无法对混合嘌呤组分检测,且制备工艺复杂,材料用量多,电极性能不稳定的问题。本发明的一种超敏感石墨烯电极由氧化石墨烯溶液和离子液体的混合液滴涂到玻碳电极表面后,做循环伏安,再在低温等离子体气氛中处理制成的。制备方法:一、将氧化石墨烯溶于溶剂中,再加入离子液体,混匀;二、将所得混合液滴涂到玻碳电极表面,在红外灯下加热烘烤后,冷却至室温;三、将冷却至室温的电极在含可聚合单体/硫酸溶液中做循环伏安,取出干燥;四、干燥后的电极在等离子体气氛中处理,室温放置后,即得超敏感石墨烯电极。本发明应用于生物电化学分析领域。

    胞检测领域。一种基于酶催化的细胞内嘌呤电化学检测方法

    公开(公告)号:CN103940870B

    公开(公告)日:2017-01-25

    申请号:CN201410155347.3

    申请日:2014-04-17

    Abstract: 一种基于酶催化的细胞内嘌呤电化学检测方法,它涉及一种细胞内嘌呤碱基的检测方法。本发明要解决采用现有技术无法获得细胞内核苷酸代谢过程中嘌呤单质含量的问题。本发明方法:一、绘制标准曲线:通过电化学检测仪得到电化学信号计算峰面积,绘制每个标准品标准曲线;二、裂解液的二次电化学检测:待检测细胞的裂解液经第一次电化学检测,得到黄嘌呤-鸟嘌呤混合信号峰和腺嘌呤-次黄嘌呤混合信号峰;加入黄嘌呤氧化酶溶液后经第二次电化学检测,得到鸟嘌呤信号峰和腺嘌呤信号峰;三、计算单嘌呤的含量:用加黄嘌呤氧化酶前得到的峰面积减去加黄嘌呤氧化酶后得到的峰面积,结合标准曲线,求出每种嘌呤碱基的含量。本发明用于细

    一种磷钼酸盐晶体催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN104248978B

    公开(公告)日:2016-03-16

    申请号:CN201310255962.7

    申请日:2013-06-25

    CPC classification number: Y02P20/584

    Abstract: 本发明涉及一种磷钼酸盐晶体催化剂的制备方法,将(NH4)6Mo7O24·4H2O、1,3-二(4-吡啶基)丙烷和磷酸按摩尔配比依次加入到蒸馏水中,经过搅拌,得到混合液,将所得的混合液封入内衬为聚四氟乙烯的不锈钢反应釜内,将不锈钢反应釜放入烘箱内加热晶化,再室温冷却后,即得黑色的块状磷钼酸盐晶体催化剂。该发明以磷钼酸盐晶体化合物作为合成阿司匹林的催化剂,在酯化反应中表现出较高的催化活性,反应条件温和,原料可完全反应,产率高,对环境无污染,对设备无腐蚀,催化剂可循环回收利用,回收过程简单,节约了生产成本。

    紫外线检测试纸的制备方法

    公开(公告)号:CN104501951A

    公开(公告)日:2015-04-08

    申请号:CN201510030835.6

    申请日:2015-01-21

    Abstract: 紫外线检测试纸的制备方法,它涉及一种检测试纸的制备方法。本发明是为了解决现有检测紫外线强度的方法应用的设备复杂、检测方法繁琐、成本高的问题。本方法如下:将聚乙烯吡咯烷酮加入水中,加入紫精、多金属氧酸盐,搅拌均匀后,加入聚苯乙烯磺酸钠,再加入聚乙烯亚胺,得混合液;将混合液均匀的涂覆到滤纸片上,自然晾干,即得紫外线检测试纸。利用本发明的方法制备得到的高灵敏紫外线检测试纸,在测定紫外线强度时,不需要复杂的电子线路与设备,在荧光比色时仅需要6w的小型紫外灯即可实现比色,简单易行,同时大大节约时间,从生产角度考虑,相比于目前的检测设施,可节约90%以上的成本。本发明属于检测试纸的制备领域。

    一种磷钼酸盐晶体催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN104248978A

    公开(公告)日:2014-12-31

    申请号:CN201310255962.7

    申请日:2013-06-25

    CPC classification number: Y02P20/584

    Abstract: 本发明涉及一种磷钼酸盐晶体催化剂的制备方法,将(NH4)6Mo7O24·4H2O、1,3-二(4-吡啶基)丙烷和磷酸按摩尔配比依次加入到蒸馏水中,经过搅拌,得到混合液,将所得的混合液封入内衬为聚四氟乙烯的不锈钢反应釜内,将不锈钢反应釜放入烘箱内加热晶化,再室温冷却后,即得黑色的块状磷钼酸盐晶体催化剂。该发明以磷钼酸盐晶体化合物作为合成阿司匹林的催化剂,在酯化反应中表现出较高的催化活性,反应条件温和,原料可完全反应,产率高,对环境无污染,对设备无腐蚀,催化剂可循环回收利用,回收过程简单,节约了生产成本。

    一种高功率紫外线强度检测材料的制备方法

    公开(公告)号:CN104058599A

    公开(公告)日:2014-09-24

    申请号:CN201410310636.6

    申请日:2014-07-01

    Abstract: 一种高功率紫外线强度检测材料的制备方法,涉及一种紫外线强度检测材料的制备方法。本发明是要解决现有检测紫外线强度的方法存在的应用设备复杂、检测方法繁琐、成本高的技术问题。本发明的制备方法:将高分子凝胶在蒸馏水中充分溶胀后,加热溶解,得到高分子凝胶溶液A;然后再向高分子凝胶溶液A中加入含稀土元素的多金属氧酸盐,搅拌均匀,得到混合物B;然后混合物B在50℃环境中静置脱气泡,得到混合物C;然后将混合物C浇筑到承载基片上,即完成高功率紫外线强度检测材料的制备。本发明应用在紫外灯强度的测试领域。

    含有多酸阴离子的喹诺酮金属配合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN102875528A

    公开(公告)日:2013-01-16

    申请号:CN201210407167.0

    申请日:2012-10-23

    Abstract: 含有多酸阴离子的喹诺酮金属配合物及其制备方法,本发明涉及喹诺酮类金属配合物及其制备方法的研究领域。本发明的目的是要解决现有喹诺酮金属配合物抗菌、抑菌效果差的问题,而提出的一种含有多酸阴离子的喹诺酮金属配合物及其制备方法。本发明的含有多酸阴离子的喹诺酮金属配合物由多酸阴离子、过渡金属阳离子与喹诺酮分子形成的三元配合物及游离的喹诺酮阳离子组成。方法:一、制备含有多酸阴离子和过渡金属离子的化合物溶液;二、制备喹诺酮金属配合物溶液;三、得到晶体或粉末;四、制备多酸阴离子诱导的喹诺酮金属配合物。本发明应用于于多酸阴离子的喹诺酮金属配合物及其制备方法领域。

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