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公开(公告)号：CN116789597A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310793901.X
申请日：2023-06-30
IPC分类号： C07D215/26
摘要： 本发明涉及有机合成技术领域，提出了一种高效催化合成喹啉衍生物绿色工艺，包括以下步骤，S1:控制温度25‑60℃，将喹啉加到发烟硫酸中，升温至110‑150℃，反应1‑5小时，S2:降温40‑95℃水解，降温析晶，离心得磺化料，S3:在啮合反应器，磺化料与碱作为两股物料连续化进料，进行反应，在280‑350℃下反应1‑15min，得到喹啉衍生物。通过上述技术方案，解决了相关技术中8‑羟基喹啉的合成环境污染大、产率低、生产成本高等问题。
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公开(公告)号：CN117209365B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202311190046.X
申请日：2023-09-15
摘要： 本发明涉及有机合成技术领域，提出了低金属离子颗粒状苯基双醚芴及其制备方法。所述低金属离子颗粒状苯基双醚芴，粒径分布在100μm~2500μm，堆积密度为0.45~0.55g/cm3；所述低金属离子颗粒状苯基双醚芴的制备方法，包括以下步骤：将苯基双醚芴粗品溶于甲苯，加入吸附剂降温析晶，干燥，得到低金属离子颗粒状苯基双醚芴。通过上述技术方案，解决了现有技术中的苯基双醚芴可输送性差、容易粘附到反应器壁上的问题。
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公开(公告)号：CN117285417A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311259907.5
申请日：2023-09-27
IPC分类号： C07C51/02 , C07C51/083 , C07C51/42 , C07C51/487 , C07C63/38
摘要： 本发明涉及有机化合物合成技术领域，提出了一种2,6‑萘二甲酸的合成方法，包括以下步骤：S1、将组分A、组分B和催化剂加入到反应器中，反应后，得到2,6‑萘二甲酸二钾盐；S2、将2,6‑萘二甲酸二钾盐进行酸化后，得到2,6‑萘二甲酸；所述组分A为1,8‑萘二甲酸二钾盐，组分B为1,8‑萘酐和碱性助催化剂。通过上述技术方案，解决了现有技术中2,6‑萘二甲酸合成过程中转化率低、选择性低，产物2,6‑萘二甲酸的收率低、纯度低的问题。
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公开(公告)号：CN115974926B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202211668245.2
申请日：2022-12-23
IPC分类号： C07F9/6574
摘要： 本发明涉及阻燃剂技术领域，提出了一种低金属离子、低色度DOPO阻燃剂的精制方法，包括以下步骤：S1合成：将邻苯基苯酚与三卤化磷在催化剂的作用下反应，得到反应物；S2脱色：将反应物溶解在甲苯中，加入第一脱色剂进行脱色，得到脱色产物；S3水解：向脱色产物中加水进行水解，得到水解产物；S4精制：将水解产物溶解在甲苯中，将溶解得到的溶液依次经水洗、第二脱色剂脱色后，得到精制产物；S5析晶：向精制产物中加水析晶，得到晶体；S6脱水：将晶体进行脱水，得到阻燃剂DOPO。通过上述技术方案，解决了现有技术中的DOPO阻燃剂的金属离子含量高、熔融色度偏高、纯度低的问题。
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公开(公告)号：CN115819226B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202211574849.0
申请日：2022-12-08
摘要： 本发明涉及有机合成技术领域，提出了一种合成邻苯基苯氧乙基丙烯酸酯的方法，包括以下步骤：S1、将邻苯基苯酚与第一催化剂、第一溶剂混合搅拌至溶解，通入环氧乙烷进行反应，待反应结束后，减压蒸馏，得到邻苯基苯氧乙醇；S2、将邻苯基苯氧乙醇与阻聚剂、抗氧剂、第二催化剂、第二溶剂混合搅拌，升温，加入丙烯酸后，升温至回流，反应结束后，过滤，收集滤液；S3、将滤液洗涤至中性，再次加入阻聚剂进行减压蒸馏，得到邻苯基苯氧乙基丙烯酸酯。通过上述技术方案，解决了现有技术中的邻苯基苯氧乙基丙烯酸酯收率和纯度低、色度差问题。
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公开(公告)号：CN116514638A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310516760.7
申请日：2023-05-09
摘要： 本发明涉及分离方法技术领域，提出了一种副产甲醇钠的分离方法，包括以下步骤：S1:以氧芴为原料，乙二醇二甲醚作为溶剂，加入金属钠，在氮气保护下反应，反应液蒸出乙二醇二甲醚；S2:向步骤S1产物中加入第一洗涤溶剂，搅拌、过滤，得滤饼；S3:向步骤S2所得滤饼中加入第二洗涤溶剂，过滤，得滤饼；S4:向步骤S3所得滤饼中加入第三洗涤溶剂，溶解，蒸馏得到甲醇钠。通过上述技术方案，解决了相关技术中甲醇钠制备过程中生产成本高、操作危险等问题。
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公开(公告)号：CN117209365A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311190046.X
申请日：2023-09-15
摘要： 本发明涉及有机合成技术领域，提出了低金属离子颗粒状苯基双醚芴及其制备方法。所述低金属离子颗粒状苯基双醚芴，粒径分布在100μm~25000.55g/cmμm，堆积密度为3；所述低金属离0.45~子颗粒状苯基双醚芴的制备方法，包括以下步骤：将苯基双醚芴粗品溶于甲苯，加入吸附剂降温析晶，干燥，得到低金属离子颗粒状苯基双醚芴。通过上述技术方案，解决了现有技术中的苯基双醚芴可输送性差、容易粘附到反应器壁上的问题。
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公开(公告)号：CN115925531B
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202211616631.7
申请日：2022-12-15
摘要： 本发明涉及化合物合成技术领域，提出了一种以芳香酸酐为原料制备2，6萘二甲酸的方法，包括以下步骤：使用Zn2+/卤素体系复配催化剂，采用原位反应的方式，使萘、芳香酸酐和碱性物质发生反应得到2,6‑萘二甲酸二盐，然后进行酸化得到2,6‑萘二甲酸。通过上述技术方案，解决了现有技术中的2,6‑萘二甲酸二盐的反应选择性低，产品的收率和纯度低，制备风险大等问题，同时减少了传统工艺的三废产生，提升了工艺的环保性。
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公开(公告)号：CN118341450A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410577592.7
申请日：2024-05-10
申请人： 信诺立兴(沧州渤海新区)化工有限公司
发明人： 冯博
IPC分类号： B01J27/135 , B01J35/27 , C07C51/265 , C07C63/38
摘要： 本发明涉及氧化催化剂技术领域，提出了一种2,6‑二烷基萘氧化催化剂及制备方法和应用，所述氧化催化剂由催化剂A溶液和催化剂B溶液组成，所述催化剂A溶液为Ce‑Zr‑Br溶液，所述催化剂B溶液为Co‑Mn‑Br溶液。通过上述技术方案，解决了现有技术中2,6‑二烷基萘转化率及2,6‑萘二甲酸收率低的问题。
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公开(公告)号：CN118290252A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410577600.8
申请日：2024-05-10
申请人： 信诺立兴(沧州渤海新区)化工有限公司
发明人： 冯博
IPC分类号： C07C51/215 , C07C63/38
摘要： 本发明涉及制备2,6‑萘二甲酸技术领域，提出了一种三釜串联2,6‑二异丙基萘制备2,6‑萘二甲酸的方法，包括以下步骤：S1、将2,6‑二异丙基萘、氧化催化剂溶液，在含氧气体气氛下，连续通入第一级反应釜中进行第一次反应，得到物料I；S2、将物料I在含氧气体气氛下，连续通入第二级反应釜中进行第二次反应，得到物料II；S3、将物料II在含氧气体气氛下，连续通入第三级反应釜中进行第三次反应，得到2,6‑萘二甲酸。通过上述技术方案，解决了现有技术中2,6‑二异丙基萘的转化率低、2,6‑萘二甲酸的收率及选择性低的问题。
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