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公开(公告)号：CN101815711A
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN200880100968.4
申请日：2008-06-04
申请人： 先灵公司
发明人： A·库珀 , 邓雍基 , G·W·小席普 , 石南阳 , H·朱 , J·凯莉 , R·达尔 , 南阳 , J·戴桑 , J·王 , S·帕里华 , 朱宏钟 , S·B·博加 , A-B·艾哈莎 , X·高 , L·朱 , M·帕提
IPC分类号： C07D401/14 , C07D403/14 , C07D407/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D491/056 , A61K31/4245 , A61K31/444 , A61K31/506 , A61P35/00
CPC分类号： C07D401/14 , C07D403/14 , C07D407/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D491/056
摘要： 本发明公开式1.0的ERK抑制剂：及其药学上可接受的盐、酯和溶剂合物。Q是可具有桥或稠环的哌啶或哌嗪环。哌啶环的环中可具有双键。所有其它取代基如本文限定。还公开用式1.0化合物治疗癌症的方法。
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公开(公告)号：CN101006074A
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200580028596.5
申请日：2005-06-29
申请人： 先灵公司
IPC分类号： C07D401/04 , C07D413/04 , A61K31/4545
摘要： 具有通式I结构的化合物或其药学上可接受的盐和/或溶剂合物可用于治疗由NK1受体介导的疾病或病症，例如各种生理性障碍、症状或疾病，包括呕吐、抑郁症、焦虑症和咳嗽。
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![用于抑制KSP驱动蛋白活性的稠合噻吩并[2,3－B]吡啶和噻唑并[5,4－B]吡啶化合物](/CN/2006/8/3/images/200680015506.jpg)
公开(公告)号：CN101171254A
公开(公告)日：2008-04-30
申请号：CN200680015506.3
申请日：2006-03-07
申请人： 先灵公司
发明人： J·R·塔葛特 , T·J·古奇 , M·拉波里 , C·波克 , 萧玉玺 , A·D·凯拉奇 , 于涛 , S·帕里瓦 , 朱宏钟 , 石南洋 , S·W·麦可康比 , V·S·麦迪森 , C·A·莱斯柏 , J·S·杜卡
IPC分类号： C07D495/04 , C07D495/14 , C07D495/20 , C07D513/04 , A61K31/4365 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61P35/00 , A61K31/4709 , A61K31/498 , A61K31/53 , A61K31/5377
摘要： 本发明提供了式(I)化合物(其中R1、R3、X、W、Z和环Y如本文中所定义)。本发明还提供了含有这些化合物的组合物，其可以用于治疗细胞增生疾病或者与KSP驱动蛋白活性相关的疾病和用于抑制KSP驱动蛋白活性。
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公开(公告)号：CN101171052A
公开(公告)日：2008-04-30
申请号：CN200680015599.X
申请日：2006-03-07
申请人： 先灵公司
IPC分类号： A61P35/00 , C07D495/04 , A61K31/4743
CPC分类号： C07D495/04
摘要： 本发明涉及式I化合物，其中R1、R3、X、W、Z和环Y如本文定义。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，这些化合物用于治疗细胞增殖性疾病或与KSP驱动蛋白活性有关的病症并且用于抑制KSP驱动蛋白活性。
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公开(公告)号：CN101370784B
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN200680052777.6
申请日：2006-12-11
申请人： 先灵公司
发明人： A·库珀 , 邓雍基 , G·W·小希普 , 石南阳 , 宋湖 , R·孙 , J·凯利 , R·朵尔 , 南阳 , 王瞳 , J·戴桑 , J·王 , 唐由豪 , V·S·麦迪逊 , 萧丽 , A·霍兹 , M·A·席迪昆 , A·莎曼塔 , S·帕里华 , 朱宏钟 , A·A·西里贝 , 吴仪吉 , S·B·博加
IPC分类号： C07D231/56 , A61K31/427 , C07D403/12 , A61K31/428 , C07D409/12 , A61K31/496 , C07D413/12 , A61P35/00 , C07D417/12 , C07D417/14 , A61K31/506 , C07D403/14
CPC分类号： C07D405/14 , C07D231/56 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/14
摘要： 本发明公开了式1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐和溶剂化物。Q是可以具有桥环或者稠合环的哌啶或者哌嗪环。哌啶环在环内可以具有双键。所有其它取代基如本文中所定义。还公开了利用式1.0化合物治疗癌症的方法。
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公开(公告)号：CN101370784A
公开(公告)日：2009-02-18
申请号：CN200680052777.6
申请日：2006-12-11
申请人： 先灵公司
发明人： A·库珀 , 邓雍基 , G·W·小希普 , 石南阳 , 宋湖 , R·孙 , J·凯利 , R·朵尔 , 南阳 , 王瞳 , J·戴桑 , J·王 , 唐由豪 , V·S·麦迪逊 , 萧丽 , A·霍兹 , M·A·席迪昆 , A·莎曼塔 , S·帕里华 , 朱宏钟 , A·A·西里贝 , 吴仪吉 , S·B·博加
IPC分类号： C07D231/56 , A61K31/427 , C07D403/12 , A61K31/428 , C07D409/12 , A61K31/496 , C07D413/12 , A61P35/00 , C07D417/12 , C07D417/14 , A61K31/506 , C07D403/14
CPC分类号： C07D405/14 , C07D231/56 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/14
摘要： 本发明公开了式1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐和溶剂化物。Q是可以具有桥环或者稠合环的哌啶或者哌嗪环。哌啶环在环内可以具有双键。所有其它取代基如本文中所定义。还公开了利用式1.0化合物治疗癌症的方法。
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