公开(公告)号：CN101815711A

公开(公告)日：2010-08-25

申请号：CN200880100968.4

申请日：2008-06-04

申请人： 先灵公司

发明人： A·库珀 ,  邓雍基 ,  G·W·小席普 ,  石南阳 ,  H·朱 ,  J·凯莉 ,  R·达尔 ,  南阳 ,  J·戴桑 ,  J·王 ,  S·帕里华 ,  朱宏钟 ,  S·B·博加 ,  A-B·艾哈莎 ,  X·高 ,  L·朱 ,  M·帕提

IPC分类号： C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D407/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D491/056 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/444 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D407/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D491/056

摘要： 本发明公开式1.0的ERK抑制剂：及其药学上可接受的盐、酯和溶剂合物。Q是可具有桥或稠环的哌啶或哌嗪环。哌啶环的环中可具有双键。所有其它取代基如本文限定。还公开用式1.0化合物治疗癌症的方法。

公开(公告)号：CN101415674A

公开(公告)日：2009-04-22

申请号：CN200780011312.0

申请日：2007-02-13

申请人： 先灵公司

发明人： Y·邓 ,  G·W·小席普 ,  A·库柏 ,  杨南 ,  T·王 ,  M·A·席迪昆 ,  宋湖 ,  R·孙 ,  J·凯莉 ,  R·达尔 ,  J·戴桑 ,  J·王 ,  Y·董 ,  V·S·麦迪逊 ,  萧里 ,  A·霍兹 ,  石南阳

IPC分类号： C07D207/16 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D487/08 ,  A61K31/4025 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D207/16 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D487/08

摘要： 所公开的是式(1.0)的ERK抑制剂；及其药学上可接受的盐和溶剂合物。Q为哌啶或哌嗪环，其可具有桥基或稠合环。该哌啶环可具有一个双键在环中。所有其它取代基均如说明书定义。还公开的是使用式(1.0)化合物治疗癌症的方法。

公开(公告)号：CN101370784B

公开(公告)日：2012-10-10

申请号：CN200680052777.6

申请日：2006-12-11

申请人： 先灵公司

发明人： A·库珀 ,  邓雍基 ,  G·W·小希普 ,  石南阳 ,  宋湖 ,  R·孙 ,  J·凯利 ,  R·朵尔 ,  南阳 ,  王瞳 ,  J·戴桑 ,  J·王 ,  唐由豪 ,  V·S·麦迪逊 ,  萧丽 ,  A·霍兹 ,  M·A·席迪昆 ,  A·莎曼塔 ,  S·帕里华 ,  朱宏钟 ,  A·A·西里贝 ,  吴仪吉 ,  S·B·博加

IPC分类号： C07D231/56 ,  A61K31/427 ,  C07D403/12 ,  A61K31/428 ,  C07D409/12 ,  A61K31/496 ,  C07D413/12 ,  A61P35/00 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  A61K31/506 ,  C07D403/14

CPC分类号： C07D405/14 ,  C07D231/56 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/14

摘要： 本发明公开了式1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐和溶剂化物。Q是可以具有桥环或者稠合环的哌啶或者哌嗪环。哌啶环在环内可以具有双键。所有其它取代基如本文中所定义。还公开了利用式1.0化合物治疗癌症的方法。

公开(公告)号：CN101370784A

公开(公告)日：2009-02-18

申请号：CN200680052777.6

申请日：2006-12-11

申请人： 先灵公司

发明人： A·库珀 ,  邓雍基 ,  G·W·小希普 ,  石南阳 ,  宋湖 ,  R·孙 ,  J·凯利 ,  R·朵尔 ,  南阳 ,  王瞳 ,  J·戴桑 ,  J·王 ,  唐由豪 ,  V·S·麦迪逊 ,  萧丽 ,  A·霍兹 ,  M·A·席迪昆 ,  A·莎曼塔 ,  S·帕里华 ,  朱宏钟 ,  A·A·西里贝 ,  吴仪吉 ,  S·B·博加

IPC分类号： C07D231/56 ,  A61K31/427 ,  C07D403/12 ,  A61K31/428 ,  C07D409/12 ,  A61K31/496 ,  C07D413/12 ,  A61P35/00 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  A61K31/506 ,  C07D403/14

CPC分类号： C07D405/14 ,  C07D231/56 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/14

摘要： 本发明公开了式1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐和溶剂化物。Q是可以具有桥环或者稠合环的哌啶或者哌嗪环。哌啶环在环内可以具有双键。所有其它取代基如本文中所定义。还公开了利用式1.0化合物治疗癌症的方法。