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公开(公告)号:CN1111529C
公开(公告)日:2003-06-18
申请号:CN96197720.5
申请日:1996-08-29
申请人: 先灵公司
IPC分类号: C07D401/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D401/14 , C07D453/02 , C07D487/04 , A61K31/445
CPC分类号: C07D241/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D453/02 , C07D487/04
摘要: 本发明涉及式(I)化合物,其中Z、Rc、y、m、u、Ar2、n、X、Rc′、(I)和Ar2如本文定义。所述化合物是神经激肽拮抗剂,这些化合物可用于治疗慢性气道疾病例如哮喘。
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公开(公告)号:CN101203510A
公开(公告)日:2008-06-18
申请号:CN200680022172.2
申请日:2006-06-19
申请人: 先灵公司
IPC分类号: C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , A61P3/04 , A61P29/00 , A61P37/00
CPC分类号: C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D413/14
摘要: 本发明公开了式(I)化合物;或者其药学上可接受的盐,其中:M1和M3为CH或者N;M2为CH、CF或者N;Y为-C(=O)-、-C(=S)-、-(CH2)q-、-C(=NOR7)-或者-SO1-2-;Z为一个键或者任选取代的亚烷基或者亚烯基;R1为H、烷基、烯基或者任选取代的环烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基或者式(II)的基团;其中环A为单杂芳基环;R2为任选取代的烷基、烯基、芳基、杂芳基、环烷基或者杂环烷基;和剩余的变量如说明书中所定义;组合物和单独或者协同其它试剂使用所述化合物治疗过敏反应诱发的气道反应、充血、肥胖病、新陈代谢综合症、非酒精脂肪肝疾病、肝脂质沉着症、非酒精脂肪性肝炎、肝硬化、肝细胞癌或者认知缺陷疾病的方法。
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公开(公告)号:CN1658875A
公开(公告)日:2005-08-24
申请号:CN03813780.1
申请日:2003-04-16
申请人: 先灵公司
发明人: P·C·丁 , R·G·阿斯拉尼安 , M·Y·伯林 , C·W·博伊斯 , J·曹 , P·曼加拉茨纳 , K·D·麦科尔米克 , M·W·穆塔希 , S·B·罗森布卢姆 , N·-Y·施 , D·M·索洛蒙 , W·C·托姆 , Q·曾
IPC分类号: A61K31/4545 , C07D401/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/4184 , A61P37/08
CPC分类号: C07D471/04 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14
摘要: 公开了式(I)的组胺H3拮抗剂,其中R1为苯并咪唑酮衍生物;M1和M2为任选取代的碳或氮,R2包括任选取代的芳基或杂芳基;并且余下的变量同说明书中的定义。也公开了包含式(I)化合物的药用组合物及使用式(I)的化合物治疗各种例如变态反应、变态反应引起的呼吸道反应和充血(如鼻充血)的疾病或病症的方法。也公开了将式(I)的化合物与H1受体拮抗剂联合用于治疗所述疾病或病症的方法。
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公开(公告)号:CN1240447A
公开(公告)日:2000-01-05
申请号:CN97180629.2
申请日:1997-12-18
申请人: 先灵公司
发明人: K·D·麦科尔米克
IPC分类号: C07D471/10 , C07D491/10 , A61K31/445
摘要: 本发明涉及如下式(Ⅰ)的化合物,其中Z、Rc、y、m、u、Ar1、n、X、Rc’、Ⅰ和Ar2是如说明书所述。这些化合物是神经激肽拮抗剂,这些化合物可用于治疗慢性气道疾病,例如哮喘。
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公开(公告)号:CN101970452A
公开(公告)日:2011-02-09
申请号:CN200880127381.2
申请日:2008-12-18
申请人: 先灵公司
发明人: J·C·安瑟斯 , K·D·麦科尔米克 , J·A·黑 , R·G·阿斯拉尼安 , P·J·比于 , M·Y·伯林 , D·M·索罗蒙 , 王鸿武 , 林勇希 , 李勇俊 , 雷马·丹妮尔·比塔尔
CPC分类号: C07J43/003
摘要: 本发明提供式(I)的化合物和所述化合物的药学上可接受的盐,溶剂合物,酯,前药,互变异构体或同分异构体,具有一般结构式(VII):其中L、R1、R2、R3、R4、R5和R6彼此独立地选择并且如本文中所定义。本发明还提供了如本文定义的式II、III、IV、V和VI的化合物(和盐,溶剂合物,酯,前药,互变异构体和同分异构体)。还提供药学组合物、制备此类化合物的方法和在多种免疫、自身免疫和炎性疾病和病况的治疗和预防中使用此类化合物的方法。
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公开(公告)号:CN1241187A
公开(公告)日:2000-01-12
申请号:CN97180916.X
申请日:1997-10-28
申请人: 先灵公司
IPC分类号: C07D403/12 , C07D417/14 , C07D487/08 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D453/06 , C07D471/08 , C07D409/12 , C07D413/14 , C07D451/06 , C07D451/04 , A61K31/495
摘要: 本发明涉及式(Ⅰ)化合物,其中Z、Rc、y、m、u、Ar2、n、X、Rc’、Ⅰ和Ar2如文中所述。这些化合物为神经激肽拮抗剂。这些化合物可以用于治疗慢性呼吸道疾病如哮喘。
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公开(公告)号:CN1234026A
公开(公告)日:1999-11-03
申请号:CN97199121.9
申请日:1997-08-28
申请人: 先灵公司
IPC分类号: C07D241/04 , C07D401/06 , C07D405/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , A61K31/495
CPC分类号: C07D401/06 , C07D241/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D453/02 , C07D487/04
摘要: 本发明涉及式Ⅰ化合物。这些化合物为神经激肽拮抗剂。这些化合物可用于治疗慢性气管疾病如哮喘。
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公开(公告)号:CN102099368A
公开(公告)日:2011-06-15
申请号:CN200880127300.9
申请日:2008-12-18
申请人: 先灵公司
发明人: J·C·安瑟斯 , K·D·麦科尔米克 , J·A·黑 , R·G·阿斯拉尼安 , P·J·比于 , M·Y·伯林 , D·M·索罗蒙 , 王鸿武 , 林勇希 , 李伦珠 , 雷马·丹妮尔·比塔尔
CPC分类号: C07J43/003 , C07J31/006 , C07J71/0031
摘要: 本发明提供式(VII)的化合物及其11-酮基类似物和所述化合物和所述11-酮基类似物的药学上可接受的盐、溶剂合物、酯、前药、互变异构体和同分异构体,具有一般结构式(VII):其中L、R1、R2、R3、R4和R5彼此独立地选择并且如本文中所定义。还提供药学组合物、制备此类化合物的方法和在多种免疫、自身免疫和炎性疾病和病症的治疗和预防中使用此类化合物的方法。本发明的新型化合物具有有用的药理学活性,同时具有预料不到地低的全身活性。因此,本发明的化合物代表具有差的副作用谱的那些已知糖皮质激素类的更安全的替代品。
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公开(公告)号:CN100360130C
公开(公告)日:2008-01-09
申请号:CN03813780.1
申请日:2003-04-16
申请人: 先灵公司
发明人: P·C·丁 , R·G·阿斯拉尼安 , M·Y·伯林 , C·W·博伊斯 , J·曹 , P·曼加拉茨纳 , K·D·麦科尔米克 , M·W·穆塔希 , S·B·罗森布卢姆 , N·-Y·施 , D·M·索洛蒙 , W·C·托姆 , Q·曾
IPC分类号: A61K31/4545 , C07D401/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/4184 , A61P37/08
CPC分类号: C07D471/04 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14
摘要: 公开了式(I)的组胺H3拮抗剂,其中R1为苯并咪唑酮衍生物;M1和M2为任选取代的碳或氮,R2包括任选取代的芳基或杂芳基;并且余下的变量同说明书中的定义。也公开了包含式(I)化合物的药用组合物及使用式(I)的化合物治疗各种例如变态反应、变态反应引起的呼吸道反应和充血(如鼻充血)的疾病或病症的方法。也公开了将式(I)的化合物与H1受体拮抗剂联合用于治疗所述疾病或病症的方法。
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公开(公告)号:CN1113059C
公开(公告)日:2003-07-02
申请号:CN97199121.9
申请日:1997-08-28
申请人: 先灵公司
IPC分类号: C07D241/04 , C07D401/06 , C07D405/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , A61K31/495
CPC分类号: C07D401/06 , C07D241/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D453/02 , C07D487/04
摘要: 本发明涉及式I化合物。这些化合物为神经激肽拮抗剂。这些化合物可用于治疗慢性气管疾病如哮喘。
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