公开(公告)号：CN100390197C

公开(公告)日：2008-05-28

申请号：CN99813213.6

申请日：1999-10-05

申请人： 先灵公司

发明人： S·坎农-卡尔松 ,  A·弗雷 ,  S·李 ,  R·门吉森 ,  M·沃洛克 ,  D·C·怀利

IPC分类号： C07K14/56

CPC分类号： C07K14/56 ,  A61K38/00

摘要： 本发明提供分离蛋白质的附属同种型并将其转化成所需蛋白质的方法。在优选实施方案中，本发明涉及应用酸性溶液或锌离子溶液来断裂所需蛋白质的化学基团。在更优选的实施方案中，本发明考虑(通过)使还原型巯基氧化的方法来断裂化学基团，形成所需的功能蛋白质。

公开(公告)号：CN1812985A

公开(公告)日：2006-08-02

申请号：CN200480018317.2

申请日：2004-06-28

申请人： 先灵公司

发明人： A·帕拉尼 ,  S·A·夏皮罗 ,  H·B·若西恩 ,  T·A·巴拉 ,  J·W·克拉德 ,  P·B·普什帕瓦纳姆 ,  S·李 ,  M·麦布里尔

IPC分类号： C07D409/14 ,  C07D409/06 ,  A61K31/496

CPC分类号： C07D409/14

摘要： 本发明公开了利用黑色素聚集激素(MCH)拮抗剂治疗肥胖症、代谢紊乱、摄食障碍(例如饮食过多)以及糖尿病的方法，还公开了是黑色素聚集激素(MCH)拮抗剂的新化合物。在其它方面，本发明涉及包含这样的MCH拮抗剂的药用组合物以及制备这样的化合物的方法。本发明化合物通常具有式(I)结构，各取代基在说明书中定义。

公开(公告)号：CN1326465A

公开(公告)日：2001-12-12

申请号：CN99813213.6

申请日：1999-10-05

申请人： 先灵公司

发明人： S·坎农-卡尔松 ,  A·弗雷 ,  S·李 ,  R·门吉森 ,  M·沃洛克 ,  D·C·怀利

IPC分类号： C07K14/56

CPC分类号： C07K14/56 ,  A61K38/00

摘要： 本发明提供分离蛋白质的附属同种型并将其转化成所需蛋白质的方法。在优选实施方案中,本发明涉及应用酸性溶液或锌离子溶液来断裂所需蛋白质的化学基团。在更优选的实施方案中,本发明考虑(通过)使还原型巯基氧化的方法来断裂化学基团,形成所需的功能蛋白质。

公开(公告)号：CN101255188A

公开(公告)日：2008-09-03

申请号：CN200810086684.6

申请日：1999-10-05

申请人： 先灵公司

发明人： S·坎农-卡尔松 ,  A·弗雷 ,  S·李 ,  R·门吉森 ,  M·沃洛克 ,  D·C·怀利

IPC分类号： C07K1/16 ,  C07K1/18 ,  C07K1/02

CPC分类号： C07K14/56 ,  A61K38/00

摘要： 本发明提供分离蛋白质的附属同种型并将其转化成所需蛋白质的方法。在优选实施方案中，本发明涉及应用酸性溶液或锌离子溶液来断裂所需蛋白质的化学基团。在更优选的实施方案中，本发明考虑(通过)使还原型巯基氧化的方法来断裂化学基团，形成所需的功能蛋白质。

公开(公告)号：CN1481361A

公开(公告)日：2004-03-10

申请号：CN01821006.6

申请日：2001-12-17

申请人： 先灵公司

发明人： B·A·麦基特里克 ,  J·苏 ,  J·W·克拉德 ,  S·李 ,  G·郭

IPC分类号： C07D211/34 ,  C07D401/06 ,  C07D405/06 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  A61K31/41 ,  A61K31/42 ,  A61K31/425 ,  A61K31/445 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  A61K31/505 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10

CPC分类号： C07D401/06 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/453 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/517 ,  C07D211/34 ,  C07D405/06 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06

摘要： 本发明公开了一种以结构式I表示的化合物或其药学上可接受的盐、酯或其溶剂化物；其中W为R1－CR3R12NR4C(O)－或R11C(O)NR4－；虚线为任选的双键；X为－CHR8、－C(O)－或－C(＝NOR9)－；Y为式(II)，R1为任选的取代环烷基、环烷基烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、杂环烷基或杂环烷基－烷基；R2为任选取代的芳基或杂芳基；R3为烷基、芳基或杂芳基；R4及R12为H或芳基；R8为H、烷基或烷氧基烷基；R9为H、烷基或芳烷基；R10为H、烷基或芳基；R11为式(III)或当R2为R6－杂芳基或R10不为H时，R11也可为R5苯基烷基；n为1－3且m为1－5；且R14为选自H、烷基、卤素、－OH、烷氧基及CF3－中的1－3个取代基；及含上述化合物的药物组合物，及使用上述化合物治疗饮食失调及糖尿病的方法。

公开(公告)号：CN1273451C

公开(公告)日：2006-09-06

申请号：CN01821006.6

申请日：2001-12-17

申请人： 先灵公司

发明人： B·A·麦基特里克 ,  J·苏 ,  J·W·克拉德 ,  S·李 ,  G·郭

IPC分类号： C07D211/34 ,  C07D401/06 ,  C07D405/06 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  A61K31/41 ,  A61K31/42 ,  A61K31/425 ,  A61K31/445 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  A61K31/505 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10

CPC分类号： C07D401/06 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/453 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/517 ,  C07D211/34 ,  C07D405/06 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06

摘要： 本发明公开了一种以结构式I表示的化合物或其药学上可接受的盐、酯或其溶剂化物；其中W为R1-CR3R12NR4C(O)-或R11C(O)NR4-；虚线为任选的双键；X为-CHR8-、-C(O)-或-C(＝NOR9)-；Y为式(II)，R1为任选的取代环烷基、环烷基烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、杂环烷基或杂环烷基-烷基；R2为任选取代的芳基或杂芳基；R3为烷基、芳基或杂芳基；R4及R12为H或芳基；R8为H、烷基或烷氧基烷基；R9为H、烷基或芳烷基；R10为H、烷基或芳基；R11为式(III)或当R2为R6-杂芳基或R10不为H时，R11也可为R5苯基烷基；n为1-3且m为1-5；且R14为选自H、烷基、卤素、-OH、烷氧基及CF3-中的1-3个取代基；及含上述化合物的药物组合物，及使用上述化合物治疗饮食失调及糖尿病的方法。