公开(公告)号：CN106146387A

公开(公告)日：2016-11-23

申请号：CN201510143619.2

申请日：2015-03-30

申请人： 湖北生物医药产业技术研究院有限公司

发明人： 王学海 ,  杨仲文 ,  许勇 ,  李莉娥 ,  盛锡军 ,  张晓林 ,  黄璐 ,  乐洋 ,  余艳平 ,  田华 ,  肖强 ,  于静 ,  杨菁 ,  张毅 ,  唐静 ,  周文

IPC分类号： C07D211/70 ,  C07D401/12

CPC分类号： Y02P20/55 ,  C07D211/70 ,  C07D401/12

摘要： 本发明提供了ALK抑制剂的制备方法，其包括：使式4所示化合物与式12所示化合物接触。利用该方法能够快速有效地制备获得目标化合物，且步骤简单，反应条件温和，成本低廉。

公开(公告)号：CN104903292A

公开(公告)日：2015-09-09

申请号：CN201380061975.9

申请日：2013-11-27

申请人： 珊瑚防晒私人有限公司

发明人： 约翰·赖安 ,  马克·约克

IPC分类号： C07D211/70 ,  C07D211/94

CPC分类号： C07D211/88 ,  C07D211/70 ,  C07D211/74 ,  C07D211/86 ,  C07D211/76

摘要： 本发明提供了一种用于获得一系列UV吸收化合物的合成方法。总的来说，所述方法涉及（a）戊二酰亚胺的还原或者其与碳亲核试剂的反应；（b）当步骤（a）为还原反应的时候，令步骤（a）的产物暴露至酸性环境来形成环酰胺；（c）还原步骤（a）或步骤（b）的产物来形成相应的烯胺；并令步骤（c）的烯胺产物进行酰化反应。

公开(公告)号：CN104710347A

公开(公告)日：2015-06-17

申请号：CN201510019575.2

申请日：2015-01-14

申请人： 杭州澳赛诺生物科技有限公司

发明人： 闻建明 ,  方卫国 ,  胡建锋

IPC分类号： C07D211/70 ,  C07D211/02

CPC分类号： C07D211/70 ,  C07D211/02

摘要： 本发明提出了一种(R)-1-苄基-3-甲基-1,2,3,6-四氢哌啶的合成方法，包括如下步骤：(a)式(Ⅰ)所示的物质与磷酸酯经Horner-Wadsworth-Emmons反应生成式(Ⅱ)表示的化合物；(b)步骤(a)所得式(Ⅱ)表示的化合物经二异丁基氢化铝还原得到醇，再经浓盐酸-乙醇脱保护反应得到式(Ⅲ)表示的化合物；(c)步骤(b)所得式(Ⅲ)表示的化合物经甲磺酰氯或对甲苯磺酰氯反应得到磺酸酯或对甲苯磺酸酯，再在醇中经苄胺环合反应得到式(Ⅳ)所示的化合物。本发明的制备方法从起始原料、工艺路线、后处理过程均不同，本发明的原料简单易得，成本低廉，操作简单。

公开(公告)号：CN104144912A

公开(公告)日：2014-11-12

申请号：CN201380011666.0

申请日：2013-03-05

申请人： 株式会社艾迪科

发明人： 大石武雄 ,  君岛孝一 ,  富永信秀 ,  科野裕克 ,  泽本大介

IPC分类号： C07D209/86 ,  C07D209/88 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  G03F7/004

CPC分类号： G03F7/0045 ,  C07D209/86 ,  C07D209/88 ,  C07D211/70 ,  C07D233/06 ,  C07D241/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  G03F7/038

摘要： 本发明提供具有能够令人满意的感度(碱产生能力)的新型化合物、含有该化合物作为光引发剂的感光性树脂组合物及其固化物。具体而言，提供由下述通式(1)表示的化合物、含有包含至少一种该化合物的光引发剂(A)以及感光性树脂(B)的感光性树脂组合物。作为由下述通式(1)表示的化合物，优选R1为无取代或具有取代基的碳原子数为6～20的芳香族烃基的化合物、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11中至少一个为硝基的化合物、n为0的化合物。另外，关于上述通式(1)的具体内容，如本说明书中所述。

公开(公告)号：CN102159537B

公开(公告)日：2014-11-05

申请号：CN200980136312.2

申请日：2009-09-15

申请人： 诺华股份有限公司

发明人： M·R·多布勒 ,  F·勒努瓦 ,  D·T·帕克 ,  彭云山 ,  G·皮兹 ,  S·瓦特那森

IPC分类号： C07C259/06 ,  C07C321/28 ,  C07D211/34 ,  C07D213/56 ,  C07D307/16 ,  C07D307/81 ,  C07D309/22 ,  A61P31/04 ,  A61K31/166

CPC分类号： C07D309/22 ,  C07B2200/05 ,  C07C259/06 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/10 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D211/70 ,  C07D213/30 ,  C07D307/42 ,  C07D307/80

摘要： 本申请描述了用于治疗、预防和/或改善人体疾病的有机化合物。

公开(公告)号：CN103998429A

公开(公告)日：2014-08-20

申请号：CN201280059572.6

申请日：2012-11-30

申请人： 凯莫森特里克斯股份有限公司

发明人： T·T·查瓦特 ,  范俊发 ,  C·W·兰格 ,  M·R·勒莱蒂 ,  李延东 ,  V·R·马利 ,  J·P·麦克马洪 ,  J·鲍尔斯 ,  S·普那 ,  杨菊

IPC分类号： C07D211/56 ,  C07D211/62 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D405/06 ,  C07D413/06 ,  C07D417/04 ,  C07D295/135 ,  A61K31/4545 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D413/06 ,  A61K31/451 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  C07D207/16 ,  C07D211/26 ,  C07D211/34 ,  C07D211/56 ,  C07D211/62 ,  C07D211/70 ,  C07D241/04 ,  C07D295/135 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D405/06 ,  C07D417/04 ,  C07D211/60

摘要： 提供了苯胺化合物，这些化合物结合CCR(4)，可用于治疗疾病，例如变应性疾病、自身免疫疾病、移植物排异和癌症。

公开(公告)号：CN103848776A

公开(公告)日：2014-06-11

申请号：CN201210516000.8

申请日：2012-12-05

申请人： 上海源力生物技术有限公司

发明人： 张富尧

IPC分类号： C07D211/22

CPC分类号： Y02P20/55 ,  C07D211/22 ,  C07D211/70

摘要： 本发明涉及一种阿维莫泮中间体的制备方法，所述方法通过如式VII所示的化合物的脱水，甲基化得到式VI所示的化合物，然后通过还原、拆分和脱保护基后得如式I所示的用于合成阿维莫泮的中间体。该方法反应条件温和，操作简便，适于大规模生产。

公开(公告)号：CN101258138B

公开(公告)日：2013-06-12

申请号：CN200680022884.4

申请日：2006-04-25

申请人： 生物计划公司

发明人： 伊莎贝尔·贝特朗 ,  马克·卡佩 ,  让娜-玛丽·勒孔特 ,  尼古拉·勒沃恩 ,  哈维尔·利尼奥 ,  奥利维娅·普帕尔丹-奥利维耶 ,  菲利普·罗贝尔 ,  让-夏尔·施瓦茨 ,  奥利维耶·拉比尤

IPC分类号： C07D295/088 ,  C07D213/30 ,  C07D211/68 ,  C07D333/16 ,  C07D211/14 ,  C07D401/10 ,  A61K31/40 ,  A61K31/44 ,  A61K31/381 ,  A61K31/5377 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07D207/20 ,  C07D207/30 ,  C07D207/335 ,  C07D211/22 ,  C07D211/42 ,  C07D211/46 ,  C07D211/68 ,  C07D211/70 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/89 ,  C07D231/12 ,  C07D295/088 ,  C07D295/192 ,  C07D333/16 ,  C07D333/20 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12

摘要： 本发明涉及式(I)的化合物，其中R1和R2与相连的氮原子一起形成单环或双环的饱和含氮环，其制备及其作为H3受体配体在治疗例如CNS疾病，如阿尔茨海默病的用途。

公开(公告)号：CN103003233A

公开(公告)日：2013-03-27

申请号：CN201180020006.X

申请日：2011-04-20

申请人： 大正制药株式会社 ,  富山化学工业株式会社

发明人： 高岛一 ,  鹤田理纱 ,  薮內哲也 ,  冈裕辅 ,  浦部洋树 ,  须贺洋一郎 ,  高桥正人 ,  宇根內史 ,  小坪弘典 ,  庄司宗生 ,  川口泰子

IPC分类号： C07C259/06 ,  A61K31/166 ,  A61K31/337 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343 ,  A61K31/351 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/402 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/407 ,  A61K31/415 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61K31/433 ,  A61K31/437 ,  A61K31/438 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/47 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/538 ,  A61K31/5386 ,  A61K31/54 ,  A61K31/553 ,  A61P31/04 ,  A61P43/00 ,  C07C323/62 ,  C07D205/04

CPC分类号： C07C233/83 ,  C07C235/84 ,  C07C237/36 ,  C07C259/06 ,  C07C271/22 ,  C07C271/28 ,  C07C309/30 ,  C07C311/08 ,  C07C317/28 ,  C07C317/44 ,  C07C323/41 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/08 ,  C07D205/04 ,  C07D205/12 ,  C07D207/10 ,  C07D207/12 ,  C07D207/27 ,  C07D207/327 ,  C07D209/08 ,  C07D209/12 ,  C07D209/14 ,  C07D209/44 ,  C07D209/52 ,  C07D211/14 ,  C07D211/18 ,  C07D211/38 ,  C07D211/46 ,  C07D211/56 ,  C07D211/70 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D213/54 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/70 ,  C07D213/74 ,  C07D213/81 ,  C07D215/14 ,  C07D217/04 ,  C07D217/12 ,  C07D231/12 ,  C07D231/56 ,  C07D233/61 ,  C07D235/04 ,  C07D257/04 ,  C07D261/08 ,  C07D263/14 ,  C07D263/32 ,  C07D263/56 ,  C07D265/30 ,  C07D265/36 ,  C07D265/38 ,  C07D267/10 ,  C07D271/12 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D277/62 ,  C07D277/66 ,  C07D285/12 ,  C07D295/08 ,  C07D295/12 ,  C07D295/14 ,  C07D295/16 ,  C07D305/06 ,  C07D305/08 ,  C07D307/14 ,  C07D307/18 ,  C07D307/52 ,  C07D307/54 ,  C07D307/78 ,  C07D307/81 ,  C07D307/82 ,  C07D307/87 ,  C07D309/04 ,  C07D309/14 ,  C07D317/30 ,  C07D317/60 ,  C07D319/18 ,  C07D319/20 ,  C07D333/24 ,  C07D405/06 ,  C07D413/06 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10 ,  C07D487/08 ,  C07D491/20 ,  C07D498/04 ,  C07D498/08 ,  C07F9/091

摘要： 提供一种基于LpxC抑制作用，对绿脓杆菌等革兰氏阴性细菌及其药物耐性菌显示强抗菌活性，作为医药品有用的新型化合物。提供通式表示的异羟肟酸衍生物或其可药用盐。【化1】

公开(公告)号：CN101602708B

公开(公告)日：2012-11-21

申请号：CN200810038745.1

申请日：2008-06-10

申请人： 江苏国华投资有限公司 ,  上海医药工业研究院

发明人： 李建其 ,  高凯 ,  蔡王平 ,  郑永勇

IPC分类号： C07D211/08 ,  C07D211/70 ,  C07D409/06 ,  C07D401/06 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/4436 ,  A61P25/24

CPC分类号： C07D211/18 ,  C07D211/44 ,  C07D211/58 ,  C07D211/70 ,  C07D211/72 ,  C07D401/06 ,  C07D409/06

摘要： 本发明公开了一种芳烷醇哌啶衍生物及其作为抗抑郁症药物的应用，本发明涉及所述芳烷醇哌啶衍生物对5-HT、NA及DA的再摄取具有三重抑制作用，其抗抑郁作用比目前临床上使用的单一作用靶点的抗抑郁药，如地西帕明、氟西汀及双重作用靶点的抗抑郁药，如文拉法辛、度洛西汀可能具有更广的适应症及较小的神经毒副反应。该衍生物可以组合物的形式通过口服、注射等方式施用于需要这种治疗的患者。该衍生物为具有以下结构通式化合物或其游离碱或盐：