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公开(公告)号：CN1630641A
公开(公告)日：2005-06-22
申请号：CN03804720.9
申请日：2003-02-25
发明人： H·Y·朱 , F·G·恩乔洛吉 , A·B·库珀 , T·J·古兹 , D·F·拉恩 , K·P·米诺尔 , R·J·多尔 , V·M·吉利加法拉布汗 , B·圣珊纳 , P·A·平托 , B·维布尔巴汉 , K·M·基尔堤卡 , C·S·阿尔瓦雷兹 , J·J·包德温 , 李格 , 黄家育 , R·A·詹姆士 , W·R·比肖普 , J·J·-S·王 , J·A·德塞
IPC分类号： C07D221/16 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/14 , C07D521/00 , A61K31/47 , A61K31/50 , A61K31/444 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/505 , A61P35/00
CPC分类号： C07D231/12 , C07D221/16 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/14
摘要： 本发明公开了以式(1.0)表示的新三环化合物及其药学上可接受的盐或溶剂合物。此化合物可用于抑制法呢基蛋白质转移酶。本发明还公开了包含式1.0化合物的药物组合物。本发明也公开了使用式(1.0)化合物治疗癌症的方法。
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公开(公告)号：CN100537542C
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：CN03804720.9
申请日：2003-02-25
发明人： H·Y·朱 , F·G·恩乔洛吉 , A·B·库珀 , T·J·古兹 , D·F·拉恩 , K·P·米诺尔 , R·J·多尔 , V·M·吉利加法拉布汗 , B·圣珊纳 , P·A·平托 , B·维布尔巴汉 , K·M·基尔堤卡 , C·S·阿尔瓦雷兹 , J·J·包德温 , 李格 , 黄家育 , R·A·詹姆士 , W·R·比肖普 , J·J·-S·王 , J·A·德塞
IPC分类号： C07D221/16 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/14 , C07D521/00 , A61K31/47 , A61K31/50 , A61K31/444 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/505 , A61P35/00
CPC分类号： C07D231/12 , C07D221/16 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/14
摘要： 本发明公开了以式(1.0)表示的新三环化合物：及其药学上可接受的盐或溶剂合物。此化合物可用于抑制法呢基蛋白质转移酶。本发明还公开了包含式1.0化合物的药物组合物。本发明也公开了使用式1.0化合物治疗癌症的方法。
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公开(公告)号：CN1226246A
公开(公告)日：1999-08-18
申请号：CN97196817.9
申请日：1997-07-29
申请人： 先灵公司
IPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D405/12 , C07D401/12 , A61K31/445 , A61K31/435
CPC分类号： C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D471/04
摘要： 公开为酶—法尼基蛋白转移酶抑制剂的新的三环N－氰亚胺化合物和药用组合物。也公开抑制Ras功能并因此抑制细胞异常生长的方法。该方法包括给予生物体系新的三环N－氰亚胺化合物。具体地讲,该方法抑制哺乳动物,如人类细胞的异常生长。
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公开(公告)号：CN1266432A
公开(公告)日：2000-09-13
申请号：CN98808118.0
申请日：1998-06-15
申请人： 先灵公司
发明人： A·B·科珀 , J·A·德塞 , A·K·萨克塞纳 , V·M·吉里雅瓦拉班 , J·J·-S·王
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/55 , C07D401/04 , A61K31/495 , A61K31/44
CPC分类号： C07D471/04
摘要： 本发明公开新的式(1.0)或(2.0)化合物。也公开了抑制法呢基蛋白转移酶功能,因而抑制细胞异常生长的方法。该方法包括给予生物系统所述式的化合物。具体地说,所述方法抑制动物,例如人的细胞异常生长。还公开了通过给予所述化合物产生抗过敏应答作用的方法。
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![作为抗病毒剂的取代的5－甲酰胺吡唑和[1,2,4]三唑](/CN/2005/8/8/images/200580044883.jpg)
公开(公告)号：CN101087762A
公开(公告)日：2007-12-12
申请号：CN200580044883.5
申请日：2005-10-26
申请人： 先灵公司
IPC分类号： C07D231/14 , A61K31/415 , A61P31/14
CPC分类号： C07D249/10 , C07D231/14 , C07D231/40 , C07D231/42 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12
摘要： 本发明提供式I化合物，其中X、Y、R1－R7如本文中定义。还提供包含这些化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物抑制HCV RNA依赖性RNA聚合酶及治疗丙型肝炎和相关病症的方法。
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公开(公告)号：CN1326850C
公开(公告)日：2007-07-18
申请号：CN99816206.X
申请日：1999-12-16
申请人： 先灵公司
发明人： A·G·塔维拉斯 , R·J·多尔 , A·B·库珀 , J·A·菲雷拉 , T·古兹 , A·K·马拉姆斯 , D·F·拉内 , V·M·吉里杰瓦尔拉汉 , A.阿方索 , C·J·阿基 , J·赵 , C·阿瓦雷兹 , J·M·凯利 , T·拉瓦尼 , J·A·德塞 , J·J·-S·王 , J·维恩斯泰恩
IPC分类号： C07D401/14 , C07D413/14 , C07D407/14 , A61K31/445 , A61K31/44 , A61K31/55 , A61P35/00
CPC分类号： C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/12 , C07D401/14
摘要： 公开式(1.0)化合物，其中R13代表咪唑环；R14代表氨基甲酸酯、脲、酰胺或磺酰胺基团；当酰胺基团和R13咪唑基团之间的烷基链被取代时，R8代表H，否则R8代表取代基如芳烷基、杂芳基烷基；其余的取代基与说明书中定义相同。还公开其中R8为H和酰胺基团和R13咪唑基团之间的烷基链未被取代的化合物，也公开治疗癌症的方法以及用公开的化合物抑制法尼基蛋白转移酶的方法。
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公开(公告)号：CN1863792A
公开(公告)日：2006-11-15
申请号：CN200480029384.4
申请日：2004-08-04
申请人： 先灵公司
IPC分类号： C07D401/06 , C07D401/14 , A61K31/415 , A61P35/00
摘要： 公开了下式(I)的新的三环化合物及其药学上可接受的盐或溶剂合物。所述的化合物可用于抑制法呢基蛋白转移酶。还公开了包含式(I)化合物的药物组合物。还公开了式(I)的化合物在制备用于治疗癌症的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN1117745C
公开(公告)日：2003-08-13
申请号：CN97196817.9
申请日：1997-07-29
申请人： 先灵公司
IPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D405/12 , C07D401/12 , A61K31/445 , A61K31/435
CPC分类号： C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D471/04
摘要： 公开为酶-法尼基蛋白转移酶抑制剂的新的三环N-氰亚胺化合物和药用组合物。也公开抑制Ras功能并因此抑制细胞异常生长的方法。该方法包括给予生物体系新的三环N-氰亚胺化合物。具体地讲，该方法抑制哺乳动物，如人类细胞的异常生长。
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