公开(公告)号：CN1446227A

公开(公告)日：2003-10-01

申请号：CN01814057.2

申请日：2001-07-10

申请人： 先端研究与技术学院 ,  慕尼黑路德维希-马克西米利安斯大学遗传医学部

发明人： M·艾肯斯 ,  K·怀特 ,  T·M·斯特罗姆 ,  T·梅廷格尔

IPC分类号： C07K14/435 ,  C07K14/47 ,  C07K14/475 ,  C07K14/50 ,  C07K16/22 ,  C07K16/26 ,  C12N5/10 ,  C12N15/12 ,  C12N15/16 ,  C12N15/18 ,  C12N15/62 ,  C12N15/63 ,  A61K38/16 ,  A61K38/17 ,  A61K38/18 ,  A61K38/22 ,  A61K48/00 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/53 ,  G01N33/567

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  A01K2217/05 ,  A01K2217/075 ,  A61K38/1825 ,  A61K48/00 ,  C07K14/50 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/172

摘要： 本发明涉及编码成纤维细胞生长因子－23(FGF23)的新型核酸及由其编码的蛋白质，它的突变与常染色体显性低血磷佝偻病(ADHR)有关。本发明还涉及诊断和治疗低血磷和高血磷紊乱的方法，包括分别抑制或刺激患者体内FGF23的生物学活性。本发明还涉及治疗骨质疏松、皮肌炎、和冠状动脉疾病的方法，包括刺激患者体内FGF23的生物学活性。

公开(公告)号：CN1446227B

公开(公告)日：2011-10-05

申请号：CN01814057.2

申请日：2001-07-10

申请人： 先端研究与技术学院 ,  慕尼黑路德维希-马克西米利安斯大学遗传医学部

发明人： M·艾肯斯 ,  K·怀特 ,  T·M·斯特罗姆 ,  T·梅廷格尔

IPC分类号： C07K14/435 ,  C07K14/47 ,  C07K14/475 ,  C07K14/50 ,  C07K16/22 ,  C07K16/26 ,  C12N5/10 ,  C12N15/12 ,  C12N15/16 ,  C12N15/18 ,  C12N15/62 ,  C12N15/63 ,  A61K38/16 ,  A61K38/17 ,  A61K38/18 ,  A61K38/22 ,  A61K48/00 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/53 ,  G01N33/567

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  A01K2217/05 ,  A01K2217/075 ,  A61K38/1825 ,  A61K48/00 ,  C07K14/50 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/172

摘要： 本发明涉及编码成纤维细胞生长因子-23(FGF23)的新型核酸及由其编码的蛋白质，它的突变与常染色体显性低血磷佝偻病(ADHR)有关。本发明还涉及诊断和治疗低血磷和高血磷紊乱的方法，包括分别抑制或刺激患者体内FGF23的生物学活性。本发明还涉及治疗骨质疏松、皮肌炎、和冠状动脉疾病的方法，包括刺激患者体内FGF23的生物学活性。