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公开(公告)号:CN107743594B
公开(公告)日:2022-07-01
申请号:CN201580080872.6
申请日:2015-06-12
申请人: 光学转变公司
IPC分类号: G02F1/1337 , C08F220/30 , C08F220/36 , C09K19/38
摘要: 本发明涉及聚合物,其包括至少一种由以下式(I)表示的单体的残基,式(I)关于式(I),E1和E2中至少一个独立地是至少一个反应性基团或独立地被至少一个反应性基团取代,所述反应性基团是例如(甲基)丙烯酰基基团。由式(I)表示的单体和其单体残基具有配向性能,例如光致配向性能。本发明还涉及包括这样的聚合物的配向层以及包括一个或多个这样的配向层的制品如光学元件。
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公开(公告)号:CN105199708B
公开(公告)日:2020-10-27
申请号:CN201510477616.2
申请日:2009-11-24
申请人: 光学转变公司
IPC分类号: C07D311/92 , C07D311/94 , C07D498/10 , G02B5/30 , G03C1/685 , G03C1/73 , C07C69/94 , C09K9/02
摘要: 本发明涉及光致变色化合物。该光致变色化合物具有至少一个连接至其的取代基Q,各个Q独立地是‑N3,‑CN,‑COOR',‑CCR',‑C(R')C(R')R',‑OCOR',‑OCOOR',‑SR',‑OSO2R”’,和/或CON(R')R',其中各个R'是氢、取代或者非取代的具有1‑8个碳原子的烷基,非取代或者取代的芳基,具有2‑18个碳原子的非取代的或者取代的链烯基或者炔基,其中该取代基是卤素或者羟基以及R”’是CF3或者具有2‑18个碳原子的全氟代烷基。组成部分Q的个数、位置和特性取决于该光致变色化合物的结构。
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公开(公告)号:CN105143397B
公开(公告)日:2018-04-27
申请号:CN201480022384.5
申请日:2014-03-06
申请人: 光学转变公司
CPC分类号: G02B5/23 , B60J3/007 , C09K9/02 , C09K2211/1029 , C09K2211/1033 , C09K2211/1088 , G02B1/043 , G02B1/10 , G02B5/208 , G02B5/223 , G02C7/102 , G03C1/685 , G03C1/695 , G03C1/73 , C08L33/10 , C08L83/04
摘要: 本发明涉及光致变色制品,其包括基底和至少一种光致变色材料,该变色材料经调整以当在380‑700纳米测量时,通过暴露于基本处于380‑450纳米波长范围的辐射,从未活化形式变成活化形式。该光致变色制品还经调整以当在挡风玻璃后测试中测试时,保留至少12%的在户外测试中所测得的ΔOD。该光致变色材料可以选自特定化合物,其包括例如荧蒽并噁嗪,萘并吡喃,菲并吡喃,荧蒽并吡喃和茚并萘并吡喃,其每个具有键合到其上的至少一个手性或非手性加长基团,该基团为该光致变色化合物提供了二向色性能。本发明还涉及形成光致变色制品的方法。
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公开(公告)号:CN1842580B
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN200480024775.7
申请日:2004-05-26
申请人: 光学转变公司
IPC分类号: C09K9/02 , G02B5/23 , G02C7/10 , G03C1/73 , C07D311/92 , C07D498/10 , C07D493/04 , C07D495/04 , C07D409/06
CPC分类号: C07D405/14 , C07D311/94 , C07D405/10 , C07D498/10 , C09B57/00 , C09K19/60 , G02B5/23 , G02B5/3016 , G02B5/3025 , G02F1/1335 , G03C1/73
摘要: 在这里公开的各种非限制性实施方案一般性涉及光致变色化合物,它可以是热可逆的或非热可逆的,和从该化合物制备的制品。其它非限制性实施方案涉及光致变色-二色性化合物,它可以是热可逆的或非热可逆的,和从该化合物制备的制品。例如,一个非限制性实施方案提供适于具有至少第一状态和第二状态的热可逆的、光致变色的化合物,其中热可逆的光致变色化合物在至少一种状态下具有根据池法测定的大于2.3的平均吸收比。另一个非限制性实施方案提供光致变色化合物,它包括:(a)选自吡喃,嗪和俘精酸酐中的至少一种光致变色基团;和(b)连接到该至少一种光致变色基团上并由这里所述的-[S1]c-[Q1-[S2]d]d'-[Q2-[S3]e]e'-[Q3-[S4]f]f'-S5-P表示的至少一种延长剂L。
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公开(公告)号:CN103347877A
公开(公告)日:2013-10-09
申请号:CN201180066884.5
申请日:2011-12-09
申请人: 光学转变公司
IPC分类号: C07D405/04 , C07D407/04
CPC分类号: C07C39/17 , C07C37/11 , C07C41/01 , C07C51/353 , C07C2602/08 , C07C2603/40 , C07D307/33 , C07D311/94 , C07D405/04 , C07D407/04
摘要: 本发明涉及稠环化合物(例如茚并稠合萘酚)和稠环茚并吡喃化合物(例如茚并稠环萘并吡喃)的制备方法,其各自使用了下式II所示的所述不饱和化合物。参照式II的不饱和化合物:A环能够选自任选未取代的芳基(例如苯基);m例如能够为0-4;各m的R1能够选自任选地被至少一个连接基团(例如-O-)间隔的任选取代的烃基(例如C1-C6烷基);R3和R16各自能够独立地选自例如氢或任选取代的烃基(例如C1-C8烷基)。当A环是苯基时,该式II所示的所述不饱和化合物能够称作不饱和茚酮酸/酯化合物或二氢茚酮酸/酯化合物(取决于R16是氢还是任选取代的烃基)。式II
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公开(公告)号:CN103339565A
公开(公告)日:2013-10-02
申请号:CN201180066068.4
申请日:2011-12-01
申请人: 光学转变公司
IPC分类号: G03C1/73 , C07D311/94 , C09K9/02
CPC分类号: G03C1/73 , C07D311/92 , C07D311/94 , C09K9/02 , C09K2211/1011 , C09K2211/1029 , C09K2211/1033 , C09K2211/1088 , G02B1/041 , G02B5/23 , Y10T428/31507
摘要: 本发明涉及下式I所示的化合物,式I的环A可以是例如芳基,和L1是手性或者非手性加长基团。式I所示的化合物可以是光致变色化合物。本发明还涉及光致变色组合物和光致变色制品,其包括一种或多种光致变色化合物,例如式I所示的化合物。
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公开(公告)号:CN103328462A
公开(公告)日:2013-09-25
申请号:CN201280004137.3
申请日:2012-07-27
申请人: 光学转变公司
IPC分类号: C07D311/92 , C07D311/94 , C09K9/02 , G02B1/04 , G02B5/30
CPC分类号: C09K9/02 , C07D311/92 , C07D311/94 , C09B11/02 , C09B57/00 , C09K2211/1011 , C09K2211/1029 , C09K2211/1033 , C09K2211/1088 , G02B5/23 , G02B5/3016 , G03C1/73
摘要: 本发明涉及由下面式(I)和式(II)表示的化合物:。式I和式II的环-A例如可以为芳基;且Q′和Q″′可以彼此独立地选自例如卤素、-OH、-CN、氨基、酰氨基、羧酸酯基、羧基、烯基、炔基、碳酸酯基、硫化物基和磺酸酯基的基团。本发明还涉及包括一种或多种例如由式II表示的光致变色化合物的光致变色组合物和光致变色制品。
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公开(公告)号:CN102076820A
公开(公告)日:2011-05-25
申请号:CN200980124535.7
申请日:2009-06-25
申请人: 光学转变公司
CPC分类号: C09K19/00 , C09K19/0403 , C09K19/38 , C09K19/54 , C09K19/60 , C09K2019/0448 , Y10T428/10
摘要: 公开了包括包含至少一个介晶结构和至少一个长链柔性链段的化合物和选自光致变色化合物、二色性化合物和光致变色-二色性化合物的化合物的液晶组合物以及其合成方法,和它们在制造制品和眼科器件中的用途。
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公开(公告)号:CN1842580A
公开(公告)日:2006-10-04
申请号:CN200480024775.7
申请日:2004-05-26
申请人: 光学转变公司
IPC分类号: C09K9/02 , G02B5/23 , G02C7/10 , G03C1/73 , C07D311/92 , C07D498/10 , C07D493/04 , C07D495/04 , C07D409/06
CPC分类号: C07D405/14 , C07D311/94 , C07D405/10 , C07D498/10 , C09B57/00 , C09K19/60 , G02B5/23 , G02B5/3016 , G02B5/3025 , G02F1/1335 , G03C1/73
摘要: 在这里公开的各种非限制性实施方案一般性涉及光致变色化合物,它可以是热可逆的或非热可逆的,和从该化合物制备的制品。其它非限制性实施方案涉及光致变色-二色性化合物,它可以是热可逆的或非热可逆的,和从该化合物制备的制品。例如,一个非限制性实施方案提供适于具有至少第一状态和第二状态的热可逆的、光致变色的化合物,其中热可逆的光致变色化合物在至少一种状态下具有根据池法测定的大于2.3的平均吸收比。另一个非限制性实施方案提供光致变色化合物,它包括:(a)选自吡喃,噁嗪和俘精酸酐中的至少一种光致变色基团;和(b)连接到该至少一种光致变色基团上并由这里所述的-[S1]c-[Q1-[S2]d]d′-[Q2-[S3]e]e′-[Q3-[S4]f]f′-S5-P表示的至少一种延长剂L。
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