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公开(公告)号:CN108947770A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201710407450.6
申请日:2017-05-24
申请人: 吉林大学
摘要: 一种9‑羟基菲及其衍生物的合成方法,属于有机合成化学技术领域。本发明通过研究不同介质中多类三价碘试剂的反应活性,提出了酸性条件下二乙酸碘苯、二(三氟乙酸)碘苯或亚碘酰苯对菲的9位C‑H键直接构建C‑O键的方法,再通过碱性还原条件将中间体转化为9‑羟基菲。本发明在技术上为9‑羟基菲的合成提供了新方法,为廉价菲类多环芳烃的大量转化提供了新的途径,适用于工业化生产,极大的提高了菲类多环芳烃的附加值。9‑羟基菲产品的收率为78~90%。其相应的酯和醚产率分别在80%~95%。核磁共振谱图确认产物结构,并确定以上产物纯度>99%。
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公开(公告)号:CN108698962A
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:CN201780010839.5
申请日:2017-02-10
申请人: 陶氏技术投资有限责任公司
IPC分类号: C07C29/141 , C07C45/50 , C07C47/02 , C07C31/10 , C07C31/12 , C07C31/125
CPC分类号: C07C29/141 , C07C41/01 , C07C45/50 , C07C45/505 , C10L1/1824 , C10L1/1852 , C10L2200/0423 , C10L2270/023 , Y02P20/582 , C07C47/02 , C07C31/10 , C07C31/12 , C07C31/125
摘要: 本发明的实施例涉及将烯烃转化成适用作汽油添加剂的醇、醚或其组合的方法。在一个实施例中,所述方法包含(a)接收进料流,其中所述进料流包含一种或多种具有2到5个碳原子的烯烃,以所述进料流的重量计,其量为至多80重量%;(b)在催化剂存在下将所述进料流氢甲酰化,以将来自所述进料流的至少80%的所述烯烃转化成含氧化合物;(c)将来自步骤(b)的产物流分离成含氧化合物流和包含未反应的烯烃、惰性物质、所述催化剂和剩余的含氧化合物的流;以及(d)处理所述含氧化合物流以将多种所述含氧化合物转化成具有至少3个碳原子的醇、醚或其组合中的至少一种,其中以所述具有至少3个碳原子的醇和醚的总重量计,至少25重量%的所述具有至少3个碳原子的醇和醚是支化的,并且其中所述醇、醚或其组合适用作汽油添加剂。
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公开(公告)号:CN105873661B
公开(公告)日:2018-08-24
申请号:CN201580003656.1
申请日:2015-01-07
申请人: 林德股份公司
CPC分类号: C07C41/42 , B01D3/143 , B01D5/0036 , B01D53/1431 , B01D53/1493 , B01D2257/108 , B01D2257/502 , B01D2257/504 , C07C41/01 , C07C41/38 , Y02P20/152 , Y02P70/34 , C07C43/043
摘要: 方法涉及通过分离技术处理气体混合物(k),该气体混合物(k)由用于从合成气体(b)合成二甲醚的反应器(4)的产物流(d)形成,且该气体混合物(k)含有至少二甲醚、二氧化碳以及至少一种沸点低于二氧化碳的其它组分。在第一压力水平下将该气体混合物(k)从第一温度水平冷却至第二温度水平,且在吸收塔(18)中用主要含有二氧化碳的回流(v)对该气体混合物(k)中在第二温度水平下保持气态的剩余部分进行洗涤。主要含有二氧化碳的回流(v)至少部分地由在冷却过程中作为液体分离的气体混合物(k)的部分形成。
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公开(公告)号:CN108285409A
公开(公告)日:2018-07-17
申请号:CN201810185891.0
申请日:2018-03-07
申请人: 上海博栋化学科技有限公司
IPC分类号: C07C41/30 , C07C43/215 , C07C41/01 , C07C43/225
CPC分类号: C07C41/30 , C07C41/01 , C07C43/215 , C07C43/225
摘要: 本申请涉及一种合成叔丁氧基取代的苯乙烯及其衍生物的方法,所述叔丁氧基取代的苯乙烯及其衍生物具有下述通式(I)表示的结构:在通式(I)中,基团R1、R2和R3分别独立地选自氢或C1-C3烷基;基团R2和R4分别独立地选自氢、C1-C3烷基或者叔丁氧基,且基团R2和R4中的至少一种为叔丁氧基。本申请的有益效果在于所用原料和催化剂廉价易得,且催化剂催化效率高。
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公开(公告)号:CN108164486A
公开(公告)日:2018-06-15
申请号:CN201810182651.5
申请日:2018-03-06
申请人: 徐州医科大学
IPC分类号: C07D309/04 , C07D307/87 , C07C41/01 , C07C43/04 , C07C43/164 , C07C43/174
CPC分类号: C07D309/04 , C07C41/01 , C07D307/87 , C07C43/04 , C07C43/164 , C07C43/1742
摘要: 本发明公开了一种醚类化合物的绿色高效合成方法,节能环保,其包括:在温和的反应体系中,以醛、硅烷为起始原料,在一价银盐作用下,于无溶剂条件中,通过还原‑偶联‑成醚反应,实现各类醚的高效制备。本发明的合成方法具有催化剂用量低、无溶剂、转化率以及收率高、反应时间短、安全稳定、易于操作、产品仅需蒸馏纯化而无需任何外加有机溶剂、全程绿色、环保、高效等优点,可以克服现有技术的诸多缺陷,具有很好的工业应用价值。
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公开(公告)号:CN107850848A
公开(公告)日:2018-03-27
申请号:CN201680043376.8
申请日:2016-07-21
申请人: 三菱瓦斯化学株式会社
发明人: 越后雅敏
IPC分类号: G03F7/11 , C07C41/01 , C07C43/215 , C07C67/14 , C07C69/54 , C08F20/20 , G03F7/023 , C07B61/00
CPC分类号: C07C69/54 , C07B61/00 , C07B63/00 , C07C41/01 , C07C41/09 , C07C41/38 , C07C43/215 , C07C67/14 , C07C67/58 , C08F6/10 , C08F20/20 , C08F22/105 , C09D135/02 , G02B1/04 , G03F7/0226 , G03F7/023 , G03F7/033 , G03F7/11 , G03F7/162 , G03F7/168 , G03F7/2037 , G03F7/322 , H01L21/3081 , H01L21/31144
摘要: 一种化合物,其如下述式(1)所示。(式(1)中,R1为碳数1~60的2n价基团,R2~R5各自独立地为碳数1~30的直链状、支链状或者环状的烷基、碳数6~30的芳基、碳数2~30的烯基、任选具有取代基的碳数1~30的烷氧基、卤素原子、硝基、氨基、羧酸基、羟基的氢原子被乙烯基苯基甲基取代而成的基团、选自下述式(A)所示的组中的基团、硫醇基或羟基,此处,所述R2~R5的至少一者为选自所述式(A)所示的组中的基团、m2和m3各自独立地为0~8的整数,m4和m5各自独立地为0~9的整数,其中,m2、m3、m4和m5不同时为0,n为1~4的整数,p2~p5各自独立地为0~2的整数。)
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公开(公告)号:CN104968637B
公开(公告)日:2017-12-26
申请号:CN201480007361.7
申请日:2014-01-24
申请人: 三菱瓦斯化学株式会社
发明人: 越后雅敏
IPC分类号: C07C43/215 , C07C41/16 , C07D311/78 , B01J27/232 , C07B61/00
CPC分类号: C07D311/78 , B01J27/232 , C07C41/01 , C07C43/215
摘要: 本发明的烯丙基化合物由通式(α)表示。(式(α)中,环Z1为萘环,环Z2为苯环或萘环,X为氢原子或碳数1~18的一价取代基,R各自独立地为碳数1~4的烷基或卤素原子,m为1或2,n各自独立地为0~5的整数,m为1时,环Z1和环Z2介由氧原子而互相键合。)
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公开(公告)号:CN103764606B
公开(公告)日:2017-11-24
申请号:CN201280041844.X
申请日:2012-06-28
申请人: 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号: C07C43/115 , C07C43/162 , C07C43/178 , C07C41/01 , C07C41/08 , C07C41/20 , C11B9/00
CPC分类号: C07C43/115 , A23L27/203 , C07C29/44 , C07C41/01 , C07C41/08 , C07C41/16 , C07C41/20 , C07C43/162 , C07C43/1781 , C07C2601/14 , C11B9/0034
摘要: 本发明涉及1,2‑、1,3‑和1,4‑二羟甲基环己烷的醚,该类醚的制备以及该类醚作为香料和作为含香料制剂中配制助剂的用途。
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公开(公告)号:CN107337587A
公开(公告)日:2017-11-10
申请号:CN201710570369.X
申请日:2017-07-13
申请人: 华中科技大学
IPC分类号: C07C39/04 , C07C39/07 , C07C39/06 , C07C39/20 , C07C37/50 , C07C43/23 , C07C41/01 , B01J21/18 , B01J20/20 , C10B53/00 , C10B53/02 , C10B57/04 , C10G1/06 , H01B1/04
CPC分类号: Y02E50/14 , Y02P20/52 , C07C37/004 , B01J20/20 , B01J21/18 , C07C37/50 , C07C41/01 , C10B53/00 , C10B53/02 , C10B57/04 , C10G1/06 , C10G2300/1011 , C10G2300/70 , C10G2300/708 , H01B1/04 , C07C39/04 , C07C39/07 , C07C39/06 , C07C39/20 , C07C43/23
摘要: 本发明公开了一种利用生物质制备富酚液体油的方法,制备过程如下:将生物质粉碎干燥后,在设定量氨气浓度的气份下进行快速热解,得到富含高附加值酚类物质的生物油产品;且热解焦炭也具有高氮含量及丰富的活性含氮官能团。本发明在制备富酚液体油的过程中未使用任何固体催化剂,具有过程简单、操作方便、成本低、连续高效的优点,得到的液体油中酚类物质选择性高,可用于制备酚醛树脂等化工产品;同时得到的焦炭副产品也可广泛应用于吸附剂、催化剂、电极材料等领域。本发明有利于实现生物质全组分的高值化利用。
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公开(公告)号:CN107266402A
公开(公告)日:2017-10-20
申请号:CN201710586466.8
申请日:2014-05-12
申请人: 尤尼威蒂恩技术有限责任公司
IPC分类号: C07D309/12 , C07D309/30 , C07B51/00 , C08F210/02 , C08F210/16
CPC分类号: C07C41/18 , C07B51/00 , C07C41/01 , C07D309/12 , C07D309/30 , C08F210/02 , C08F210/16
摘要: 提供一种保护前体化合物上的酚基的方法。所述方法包括使所述酚基在酸催化的保护反应中与二氢吡喃反应并且在小于约60秒内用强碱淬灭所述保护反应,形成受保护的前体化合物。
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