公开(公告)号：CN109694363A

公开(公告)日：2019-04-30

申请号：CN201810791154.5

申请日：2018-07-18

申请人： 吉林大学

发明人： 田戈 ,  马明伟 ,  刘辉 ,  曹靖劼

IPC分类号： C07D307/33 ,  B01J27/236 ,  B01J37/16 ,  B01J23/72 ,  B01J35/02

CPC分类号： C07D307/33 ,  B01J23/72 ,  B01J27/236 ,  B01J35/023 ,  B01J37/16

摘要： 本发明公开了一种原位还原碱式碳酸铜/羟基氧化铝催化乙酰丙酸或乙酰丙酸酯到γ-戊内酯的方法，反应过程为：将乙酰丙酸或其酯、仲醇和碱式碳酸铜/羟基氧化铝(Cu2(OH)2CO3/AlOOH)装入高压反应釜中，混合均匀，密封后在140～220℃下反应1～24小时，冷却后得到γ-戊内酯溶液。该反应在5小时的短时间内有较好产率，实验过程操作简便，成本低廉，反应温度较低，具有良好的工业生产前景。

公开(公告)号：CN108475820A

公开(公告)日：2018-08-31

申请号：CN201680055729.6

申请日：2016-09-13

申请人： 国轩高科美国研究院

发明人： 于尔跟·弗兰克 ,  斯特凡诺·梅尼 ,  迈克尔·施密特 ,  马丁·梅尔热

IPC分类号： H01M10/0567 ,  C07D307/33 ,  C07C69/65 ,  H01M10/052

CPC分类号： H01M10/0567 ,  C07C69/65 ,  C07D307/33 ,  H01M10/052 ,  H01M2300/0025

摘要： 用于电化学电池电解质组分的一种如式(I)所示化合物。

公开(公告)号：CN108440459A

公开(公告)日：2018-08-24

申请号：CN201810294252.8

申请日：2018-04-03

申请人： 徐州工程学院

发明人： 巫永华 ,  刘恩岐 ,  张建萍 ,  陈尚龙 ,  陈安徽

IPC分类号： C07D307/33

CPC分类号： C07D307/33

摘要： 本发明属于天然活性成分提取技术领域，具体涉及一种从牛蒡中高效提取牛蒡子苷元的方法。本发明所述高效提取牛蒡子苷元的方法，与现有技术中常规的水提酶解法从牛蒡子中进行牛蒡子苷元的酶解提取，利用牛蒡子自身的水解酶完成牛蒡子苷向牛蒡子苷元的转化，并通过在提取过程中加入选定的氨基酸离子液体的方式，有效促进了牛蒡子苷的水解效率，大幅提高了牛蒡子苷元的转化效率，有效节约了能耗及生产成本。

公开(公告)号：CN108355715A

公开(公告)日：2018-08-03

申请号：CN201810123844.3

申请日：2018-02-07

申请人： 江南大学

发明人： 王海军 ,  王瑞英 ,  王建佳

IPC分类号： B01J31/22 ,  C07D307/33

CPC分类号： B01J31/1805 ,  B01J2231/4288 ,  B01J2531/48 ,  C07D307/33

摘要： 本发明公开了一种接枝锆配合物非均相催化剂的合成及应用，属于固体酸催化领域。本发明所制备的催化剂合成步骤简单，原料廉价易得，同时含有Lewis酸位和酸位，L酸促进乙酸乙酯加氢，B酸促进中间产物内酯化，从而使得乙酰丙酸乙酯高效地转化为γ-戊内酯。反应后的催化剂易于回收，可多次循环利用，符合绿色可持续发展的要求。

公开(公告)号：CN108311141A

公开(公告)日：2018-07-24

申请号：CN201810139165.5

申请日：2018-01-30

申请人： 中山大学

发明人： 严凯 ,  王安祺 ,  仇荣亮

IPC分类号： B01J23/46 ,  B01J35/10 ,  C07D307/33

CPC分类号： B01J23/46 ,  B01J35/1004 ,  C07D307/33

摘要： 本发明公开了一种植物体石墨化多功能材料及其负载钌基纳米催化剂的制备方法及应用，包括以下步骤：1)植物体经粉碎、烘干后，依次加入0.2～4.2g尿素，0.5～3.5mL氨水，1.5～5.0mL乙醇，超声处理2～12h，然后转移到反应釜中，120～180℃水热处理6～12h，产物于4000rpm离心10min后转移到管式炉中，在Ar气保护下，先在90～130℃下干燥3～5h，升温速率1℃/min，再在300～500℃下进行石墨化2～3h，升温速率2℃/min，随后冷却至室温；2)在Ar气环境中，按一定比例将金属前驱物和步骤1)所得多孔石墨化碳材料加入到3～7mL乙醇中，于1000rpm搅拌12h使之完全分散，再加入2～10mL还原剂(0.2～2.0M)于60～100℃反应0.5～2h，产物经5000rpm离心分离10min后在90℃下真空干燥6h。所合成催化剂用于高效催化加氢乙酰丙酸制备γ-戊内酯。

公开(公告)号：CN104854222B

公开(公告)日：2018-04-10

申请号：CN201380065924.3

申请日：2013-12-09

申请人： 阿彻丹尼尔斯米德兰德公司

发明人： 肯尼斯·斯滕斯鲁德 ,  帕德麦什·温基塔苏布拉马尼安

IPC分类号： C10L1/18 ,  C12P7/44 ,  C12P7/62

CPC分类号： C07C67/297 ,  C07C29/149 ,  C07C67/08 ,  C07D307/08 ,  C07D307/33 ,  C10G3/50 ,  C10L1/02 ,  C10L1/023 ,  C10L1/04 ,  C10L1/06 ,  C10L2200/0469 ,  C10L2290/26 ,  C12P7/46 ,  Y02P20/544 ,  Y02P30/20 ,  C07C69/40 ,  C07C69/704 ,  C07C69/675 ,  C07C31/207

摘要： 描述了一种直接从发酵系统回收的羧酸酯生产生物燃料化合物的方法。该方法涉及取得一种发酵培养基，该发酵培养基已被还原为一种含有游离有机酸的干燥粉末；使处于该粉末的该羧酸与一种醇溶剂在含有CO2的气氛下在基本上不存在任何其他酸催化剂时在对应于该醇或CO2的至少一种的超临界、临界或近临界条件的反应温度和压力下反应以合成一种酯；然后使该酯经受氢解亦或氢化以形成一种生物燃料。

公开(公告)号：CN107879920A

公开(公告)日：2018-04-06

申请号：CN201711085460.9

申请日：2017-11-07

申请人： 烟台大学

发明人： 戴胜军 ,  姚芳 ,  聂秀萍 ,  任燕 ,  张德武 ,  林海青 ,  岳喜典 ,  宋钦兰

IPC分类号： C07C49/733 ,  C07C45/78 ,  C07C49/743 ,  C07C59/46 ,  C07C51/42 ,  C07C49/242 ,  C07C35/36 ,  C07C29/74 ,  C07D307/87 ,  C07D307/33 ,  C07D317/26 ,  C07D303/32 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07C49/733 ,  C07C35/36 ,  C07C49/242 ,  C07C49/743 ,  C07C59/46 ,  C07D301/32 ,  C07D303/32 ,  C07D307/33 ,  C07D307/87 ,  C07D317/26

摘要： 本发明提供一种白英倍半萜提取物及其制备方法和应用，包括步骤：1)提取及有效消除叶绿素，取18～22重量份的白英原植物，加入95％乙醇，乙醇液面高出药材平面2.5～3.5cm，加热回流提取3次，提取液合并、在0.08～0.12MPa，48～52℃下减压浓缩以去除脂溶性叶绿素等杂质，然后利用氯仿反复萃取，在33～37℃，0.05～0.07MPa下氯仿萃取液合并、减压浓缩得浓缩物；2)有效消除黄酮类化合物；3)有效祛除甾体生物碱；4)倍半萜化学部位的有效获得，抗肿瘤生物活性明显，具有关键抗肿瘤药效。

公开(公告)号：CN107857745A

公开(公告)日：2018-03-30

申请号：CN201711321652.5

申请日：2017-12-12

申请人： 安徽国星生物化学有限公司

发明人： 吴海峡 ,  张宇 ,  张财华 ,  张志宏 ,  周爱民

IPC分类号： C07D307/33

CPC分类号： C07D307/33

摘要： 本发明涉及丙硫菌唑有机中间体合成领域，具体涉及一种α-乙酰基γ-丁内酯的合成方法，该合成方法包括如下几个步骤：(1)将反应釜缓慢升温至75℃，加入γ-丁内酯、乙酸乙酯和乙醇钠，回流反应10h后，得α-乙酰基-γ-丁内酯的钠盐和副产物乙醇；(2)将步骤(1)所得产物蒸馏，除去乙醇和过量的乙酸乙酯，残留物用稀硫酸调节pH至3-4，静置分液分去水相，有机相在压强为-0.1Mpa，温度为65-70℃的条件下进行减压蒸馏得α-乙酰基γ-丁内酯；本发明采用反应底料乙酸乙酯为本底溶剂，以乙醇钠为缩合剂，反应条件温和，安全性提高，避免了因采用额外的溶剂如苯类溶剂等造成的污染，安全性好，后处理方式简单，α-乙酰基-γ-丁内酯的收率在90％以上，纯度在98％以上。

公开(公告)号：CN107827845A

公开(公告)日：2018-03-23

申请号：CN201711126332.4

申请日：2017-11-14

申请人： 安徽华胜医药科技有限公司

发明人： 钱祝进 ,  许良志 ,  胡志刚 ,  何大荣 ,  杜小鹏 ,  何勇 ,  刘庄子

IPC分类号： C07D307/33 ,  C07D207/27

CPC分类号： C07D307/33 ,  C07D207/27

摘要： 本发明公开了一种新型合成丁内酯衍生物的方法，包括以下步骤：(1)将式(II)所示的戊酸经手性锂化反应后与溴乙腈反应，获得式(III)所示的化合物；(2)将式(III)所示的化合物经硼烷还原羧基，获得式(IV)所示的化合物；(3)将式(IV)所示的化合物在碱性条件下水解氰基，获得式(V)所示的羧酸衍生物，再经脱水环合反应获得式(I)所示的丁内酯衍生物。本发明的优点在于：提供一种全新的丁内酯衍生物合成方法，合成原料戊酸的成本低廉，仅需4步反应，且立体选择性良好，所以可以明显降低生产成本。合成路线如下：

公开(公告)号：CN107652254A

公开(公告)日：2018-02-02

申请号：CN201711126335.8

申请日：2017-11-14

申请人： 安徽华胜医药科技有限公司

发明人： 胡志刚 ,  许良志 ,  何大荣 ,  杜小鹏 ,  钱祝进 ,  何勇 ,  刘庄子

IPC分类号： C07D307/33 ,  C07D207/27

CPC分类号： C07D307/33 ,  C07B2200/07 ,  C07D207/27

摘要： 本发明公开了一种制备丁内酯衍生物的方法，包括以下步骤：(1)将式(II)所示的化合物用手性苯乙胺拆分，获得式(III)所示的化合物；(2)将式(III)所示的化合物经硼烷还原羧基，获得式(IV)所示的化合物；(3)将式(IV)所示的化合物在碱性条件下水解氰基，获得式(V)所示的羧酸衍生物，再经脱水环合反应获得式(I)所示的丁内酯衍生物。本发明的优点在于：提供一种全新的丁内酯衍生物合成方法，合成原料的成本低廉，且仅需5步反应，所以可以明显降低生产成本。合成路线如下：