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公开(公告)号：CN114271419A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202210025427.1
申请日：2022-01-11
申请人： 八叶草健康产业研究院(厦门)有限公司 , 华侨大学
摘要： 本发明属于饮料制备技术领域，具体涉及一种发酵复合米乳及其制备方法。本发明提供了一种发酵复合米乳的制备方法，包括如下制备步骤：将液化和糖化处理后的糖化水解浆料与奶粉混合，依次经乳酸菌复合菌和酵母菌发酵，得到发酵浆料；将所述发酵浆料与辅料混合，均质，得到发酵复合米乳。本发明将乳酸菌复合菌与酵母菌复配，通过控制乳酸菌复合菌和酵母菌各自的发酵条件依次进行发酵制备得到发酵复合米乳，其风味独特，口感绵柔；同时，本发明以大米和粗粮为制备原料，使得制备得到的发酵复合米乳富含膳食纤维、优质蛋白、维生素以及矿物质等营养元素，易于人体消化吸收。
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公开(公告)号：CN113999103A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202111420906.5
申请日：2021-11-26
申请人： 八叶草健康产业研究院(厦门)有限公司 , 华侨大学
IPC分类号： C07C51/02 , C07C51/367 , C07C62/02
摘要： 本发明提供了一种α‑羟基‑环丁烷甲酸的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明包括以下步骤：(1)将环丁基甲酸、一价有机碱和有机溶剂混合，进行中和反应，得到具有式I所示结构的第一中间体；(2)所述第一中间体与氧化气体混合，进行氧化反应，得到具有式II所示结构的第二中间体；(3)所述第二中间体与无机酸混合，得到α‑羟基‑环丁烷甲酸。环丁基甲酸为常用市售化工原料，来源广泛，价格低廉，本发明以环丁基甲酸为原料制备α‑羟基‑环丁烷甲酸，合成路线短，方法简单，所得产物的收率和纯度均较高，适合工业化生产。实施例结果表明，本发明方法所得α‑羟基‑环丁烷甲酸的产率为76.3～88.7％，纯度为98～99.8％。
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公开(公告)号：CN113956140A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111355998.3
申请日：2021-11-16
申请人： 八叶草健康产业研究院(厦门)有限公司 , 华侨大学
IPC分类号： C07C45/28 , C07C49/403
摘要： 本发明属于化学合成技术领域，尤其涉及一种1,2‑环己二酮的制备方法。本发明提供了一种1,2‑环己二酮的制备方法，将环已酮、硫酸和水溶性亚硝酸盐混合进行氧化反应得到氧化反应液后，向所述氧化反应液中加水淬灭氧化反应后加热进行水解反应，得到1,2‑环己二酮；所述硫酸的质量百分比为10～60％，所述环己酮、硫酸中的H2SO4和水溶性亚硝酸盐的摩尔比为1:(3～6):(4～10)。本发明提供的制备方法以环己酮、硫酸和水溶性亚硝酸为原始原料，易得。同时本发明提供的制备方法氧化反应后直接加水淬灭后加热水解，制备方法一锅完成，简单方便，经济效益好，适宜工业化生产。
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公开(公告)号：CN114271419B
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202210025427.1
申请日：2022-01-11
申请人： 八叶草健康产业研究院(厦门)有限公司 , 华侨大学
摘要： 本发明属于饮料制备技术领域，具体涉及一种发酵复合米乳及其制备方法。本发明提供了一种发酵复合米乳的制备方法，包括如下制备步骤：将液化和糖化处理后的糖化水解浆料与奶粉混合，依次经乳酸菌复合菌和酵母菌发酵，得到发酵浆料；将所述发酵浆料与辅料混合，均质，得到发酵复合米乳。本发明将乳酸菌复合菌与酵母菌复配，通过控制乳酸菌复合菌和酵母菌各自的发酵条件依次进行发酵制备得到发酵复合米乳，其风味独特，口感绵柔；同时，本发明以大米和粗粮为制备原料，使得制备得到的发酵复合米乳富含膳食纤维、优质蛋白、维生素以及矿物质等营养元素，易于人体消化吸收。
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公开(公告)号：CN113956140B
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202111355998.3
申请日：2021-11-16
申请人： 八叶草健康产业研究院(厦门)有限公司 , 华侨大学
IPC分类号： C07C45/28 , C07C49/403
摘要： 本发明属于化学合成技术领域，尤其涉及一种1,2‑环己二酮的制备方法。本发明提供了一种1,2‑环己二酮的制备方法，将环已酮、硫酸和水溶性亚硝酸盐混合进行氧化反应得到氧化反应液后，向所述氧化反应液中加水淬灭氧化反应后加热进行水解反应，得到1,2‑环己二酮；所述硫酸的质量百分比为10～60％，所述环己酮、硫酸中的H2SO4和水溶性亚硝酸盐的摩尔比为1:(3～6):(4～10)。本发明提供的制备方法以环己酮、硫酸和水溶性亚硝酸为原始原料，易得。同时本发明提供的制备方法氧化反应后直接加水淬灭后加热水解，制备方法一锅完成，简单方便，经济效益好，适宜工业化生产。
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公开(公告)号：CN113912479A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202111357227.8
申请日：2021-11-16
申请人： 八叶草健康产业研究院(厦门)有限公司 , 华侨大学
IPC分类号： C07C45/42 , C07C49/403
摘要： 本发明属于化学合成技术领域，尤其涉及一种1,2‑环己二酮的制备方法。本发明提供的制备方法，将环已酮、盐酸和亚硝酸异戊酯混合进行成肟反应，得到成肟反应液后，调节所述成肟反应液的pH值≥7后，将pH值≥7的成肟反应液、水溶性亚硝酸盐和硫酸混合进行氧化水解反应，得到所述1,2‑环己二酮，所述盐酸的质量百分比≥35％，所述硫酸的质量百分比≤30％。本发明提供的制备方法无需进行除醇和过滤得到中间体，直接调节成肟反应液的pH值≥7，与水溶性亚硝酸盐和硫酸混合进行氧化水解反应得到目标产物1,2‑环己二酮，本发明采用一锅法成功制备1,2‑环己二酮，步骤简单，且1,2‑环己二酮产率高，适用工业生产。
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公开(公告)号：CN113979855B
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202111362253.X
申请日：2021-11-17
申请人： 八叶草健康产业研究院(厦门)有限公司 , 华侨大学
摘要： 本发明提供了一种巴豆酸的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明的制备方法包括以下步骤：在分子筛催化剂的存在下，巴豆醛、有机溶剂与氧化气体混合，进行催化氧化反应，得到巴豆酸。本发明使用分子筛作为催化巴豆醛氧化制巴豆酸的催化剂，成本低廉；且分子筛为固相催化剂，能够很好的与氧化反应液进行分离并回收循环使用，绿色环保；本申请使用分子筛催化剂进行催化氧化反应，在巴豆醛氧化成巴豆酸的过程中，分子筛能够大量吸附氧，保证巴豆醛的充分氧化，提高了巴豆醛的转化率，同时增加了巴豆酸的收率，实施例结果表明，本发明提供的制备方法所得巴豆酸的收率为85.3～94％，纯度为99.1～99.5％。
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公开(公告)号：CN113912479B
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202111357227.8
申请日：2021-11-16
申请人： 八叶草健康产业研究院(厦门)有限公司 , 华侨大学
IPC分类号： C07C45/42 , C07C49/403
摘要： 本发明属于化学合成技术领域，尤其涉及一种1,2‑环己二酮的制备方法。本发明提供的制备方法，将环已酮、盐酸和亚硝酸异戊酯混合进行成肟反应，得到成肟反应液后，调节所述成肟反应液的pH值≥7后，将pH值≥7的成肟反应液、水溶性亚硝酸盐和硫酸混合进行氧化水解反应，得到所述1,2‑环己二酮，所述盐酸的质量百分比≥35％，所述硫酸的质量百分比≤30％。本发明提供的制备方法无需进行除醇和过滤得到中间体，直接调节成肟反应液的pH值≥7，与水溶性亚硝酸盐和硫酸混合进行氧化水解反应得到目标产物1,2‑环己二酮，本发明采用一锅法成功制备1,2‑环己二酮，步骤简单，且1,2‑环己二酮产率高，适用工业生产。
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公开(公告)号：CN114044737A
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202111668648.2
申请日：2021-12-31
申请人： 八叶草健康产业研究院(厦门)有限公司 , 华侨大学
IPC分类号： C07C45/42 , C07C49/403 , C07C45/59 , C07C49/463 , C07D317/72
摘要： 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种邻位环己二酮的制备方法。本发明将环己酮、二元醇、酸性催化剂和极性溶剂Ⅰ经第一混合后，进行缩合反应，得到化合物Ⅰ；所述二元醇为乙二醇或丙二醇；将所述化合物Ⅰ、溴代试剂和极性溶剂Ⅱ经第二混合后，进行溴代反应，得到化合物Ⅱ；将所述化合物Ⅱ、酸性试剂和极性溶剂Ⅲ经第三混合后，进行水解反应Ⅰ，得到含有化合物Ⅲ的反应液；将所述含有化合物Ⅲ的反应液和碱性试剂经第四混合后，进行水解反应Ⅱ，得到所述邻位环己二酮。本发明所提供的制备方法，所得到的邻位环己二酮的产率高。
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公开(公告)号：CN113979855A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202111362253.X
申请日：2021-11-17
申请人： 八叶草健康产业研究院(厦门)有限公司 , 华侨大学
摘要： 本发明提供了一种巴豆酸的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明的制备方法包括以下步骤：在分子筛催化剂的存在下，巴豆醛、有机溶剂与氧化气体混合，进行催化氧化反应，得到巴豆酸。本发明使用分子筛作为催化巴豆醛氧化制巴豆酸的催化剂，成本低廉；且分子筛为固相催化剂，能够很好的与氧化反应液进行分离并回收循环使用，绿色环保；本申请使用分子筛催化剂进行催化氧化反应，在巴豆醛氧化成巴豆酸的过程中，分子筛能够大量吸附氧，保证巴豆醛的充分氧化，提高了巴豆醛的转化率，同时增加了巴豆酸的收率，实施例结果表明，本发明提供的制备方法所得巴豆酸的收率为85.3～94％，纯度为99.1～99.5％。
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