一种基于钯催化碳氢键官能化的2-三氟甲基苯并咪唑类化合物制备方法

    公开(公告)号:CN117534620A

    公开(公告)日:2024-02-09

    申请号:CN202311498188.2

    申请日:2023-11-10

    发明人: 陈霞 周晓玉

    摘要: 一种基于钯催化碳氢键官能化的2‑三氟甲基苯并咪唑类化合物制备方法,其属于医药化工及相关化学技术领域。该方法使用苯并咪唑作为原料,以三氟乙酸酯类化合物作为三氟甲基化试剂,在钯催化作用下,制备了2‑三氟甲基苯并咪唑类化合物,实现了其绿色、高效合成。该方法具有选择性高、反应条件温和、官能团兼容性好、底物范围广、环境友好等优点。由于2‑三氟甲基苯并咪唑类化合物是一种重要的功能分子骨架结构,在精细化工和药学领域有着非常广泛的应用;因此,本发明具有较大的应用价值和社会经济效益。

    一种醇类溶剂的除水方法

    公开(公告)号:CN111393262B

    公开(公告)日:2022-11-08

    申请号:CN202010178895.3

    申请日:2020-03-15

    IPC分类号: C07C31/08 C07C29/88 C07C29/12

    摘要: 一种醇类溶剂的除水方法,其属于有机合成技术领域。该方法采用二碳酸二烷基酯为除水剂,4‑(N,N‑二甲氨基)吡啶为催化剂,除水反应过程温和,不会产生氢气等高风险副产物。现有的除水方法处理高含水量的醇类溶剂时,反应剧烈、不易控制,且处理效果不够理想。本发明方法中,大量水与二碳酸二烷基酯反应,生成相应的醇,并释放惰性的二氧化碳气体,反应温和,反应后常压蒸馏获得的无水醇类溶剂含水量可降至10 ppm以下,可满足绝大多数有机合成过程的需要。

    一种基于羧酸烯基酯作为酰基化试剂的N-酰基吲哚类化合物制备方法

    公开(公告)号:CN108752256B

    公开(公告)日:2021-04-13

    申请号:CN201810370613.2

    申请日:2018-04-24

    发明人: 陈霞 周晓玉

    摘要: 一种基于羧酸烯基酯作为酰基化试剂的N‑酰基吲哚类化合物制备方法,其属于医药化工中间体及相关化学技术领域。该方法使用吲哚类化合物和羧酸烯基酯作为原料,在碱催化作用下,实现了N‑酰基吲哚类化合物的绿色、高效合成。该方法具有选择性高、反应条件温和、官能团兼容性好、底物范围广、环境友好等优点。由于N‑酰基吲哚类化合物是一种重要的有机合成中间体,在有机合成和药学领域有着非常广泛的应用,因此,本发明具有较大的应用价值和社会经济效益。

    一种基于羧酸烯基酯作为酰基化试剂的N-酰基吲哚类化合物制备方法

    公开(公告)号:CN108752256A

    公开(公告)日:2018-11-06

    申请号:CN201810370613.2

    申请日:2018-04-24

    发明人: 陈霞 周晓玉

    摘要: 一种基于羧酸烯基酯作为酰基化试剂的N‑酰基吲哚类化合物制备方法,其属于医药化工中间体及相关化学技术领域。该方法使用吲哚类化合物和羧酸烯基酯作为原料,在碱催化作用下,实现了N‑酰基吲哚类化合物的绿色、高效合成。该方法具有选择性高、反应条件温和、官能团兼容性好、底物范围广、环境友好等优点。由于N‑酰基吲哚类化合物是一种重要的有机合成中间体,在有机合成和药学领域有着非常广泛的应用,因此,本发明具有较大的应用价值和社会经济效益。

    一种基于有机电合成的吲哚啉类化合物制备方法

    公开(公告)号:CN116145156A

    公开(公告)日:2023-05-23

    申请号:CN202310041582.7

    申请日:2023-01-13

    摘要: 一种基于有机电合成的吲哚啉类化合物制备方法,其属于医药化工及相关化学技术领域。该方法使用简单的芳胺和卤代烯烃作为原料,在电极的电解作用下,制备吲哚啉类化合物,实现了其绿色、高效合成。该方法具有原料价廉易得、选择性高、反应条件温和、官能团兼容性好、底物范围广、环境友好等优点。吲哚啉类化合物是一种重要的有机合成中间体,在精细化工和药学领域有着非常广泛的应用,该制备方法具有较大的应用价值和社会经济效益。

    一种N-(二氧杂戊环酮基)吲哚类化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN115947723A

    公开(公告)日:2023-04-11

    申请号:CN202211658225.7

    申请日:2022-12-22

    发明人: 陈霞 周晓玉

    IPC分类号: C07D405/04

    摘要: 一种N‑(二氧杂戊环酮基)吲哚类化合物及其制备方法,其属于医药化工及相关化学技术领域。该方法使用碳酸亚乙烯酯和吲哚类化合物作为原料,在铜‑碱协同催化作用下,制备了一种新型的N‑(二氧杂戊环酮基)吲哚类化合物,实现了其绿色、高效合成。该方法具有选择性高、反应条件温和、官能团兼容性好、底物范围广、环境友好等优点。由于吲哚类化合物是一种重要的有机合成中间体,在精细化工和药学领域有着非常广泛的应用,因此,本发明具有较大的应用价值和社会经济效益。