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公开(公告)号：CN110448534A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201910686377.X
申请日：2019-07-29
申请人： 兰州大学
IPC分类号： A61K9/20 , A61K47/32 , A61K36/708 , A61K9/107 , A61K47/44 , A61K47/10 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P1/12 , A61P25/00 , A61P9/00 , A61P3/10 , A61P11/00 , A61P3/04 , A61P35/02
摘要： 本发明提供一种大黄游离蒽醌自微乳化片，所述大黄游离蒽醌自微乳化片由以下重量百分数的各组分组成：40-50％浓缩型大黄游离蒽醌纳米乳、40-50％固体吸附剂、5-10％崩解剂和0.5-1％润滑剂。本发明还提供相应的制备方法。本发明既可解决大黄游离蒽醌纳米乳不稳定的问题，又可实现难溶性大黄游离蒽醌制剂在胃肠液中的快速释放，缩短大黄游离蒽醌的起效时间，增加血药浓度，提高口服生物利用度。大黄游离蒽醌自微乳化片制备工艺简单，可工业化生产，稳定性好，可长期贮存，且便于携带，患者顺应性好。
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公开(公告)号：CN109694394A
公开(公告)日：2019-04-30
申请号：CN201811491836.0
申请日：2018-12-07
申请人： 兰州大学
发明人： 杨志刚
IPC分类号： C07H13/08 , C07H1/08 , A61K36/185 , A61P3/04
摘要： 本发明公开一种沙棘中鞣质提取物的制备方法及其用途。该提取物将沙棘叶用甲醇浸泡提取浸膏；再将备用浸膏用水分散后,用机溶剂萃取,减压回收溶剂待用；取经过上述步骤的浸膏,用20％甲醇溶解后,进行Sephadex LH-20柱色谱分离,以甲醇-水(20:80→100:0)溶剂系统梯度洗脱,得到4个部分Fr.1-4,Fr.4(20g)经过硅胶、MCI CHP-20柱色谱和半制备高效液相色谱分离纯化，得到化合物。本发明的鞣质提取物具有抗炎抗肥胖活性，能够用于炎症及肥胖的预防和治疗，本发明通过生物活性测试实验表明，所述沙棘鞣质提取物具有强抗炎抗肥胖作用。
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公开(公告)号：CN111436428A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN202010417348.6
申请日：2020-05-18
申请人： 兰州大学
摘要： 本发明公开了萘苄胺类抗真菌药物作为农药杀菌剂在农作物病害防治上的新用途，所述的萘苄胺类抗真菌药物为盐酸萘替芬、盐酸特比萘芬、盐酸布替萘芬，可防治由立枯丝核菌、油菜菌核病菌、番茄灰霉病菌、小麦赤霉病菌、稻瘟病菌、棉花枯萎病菌引起的农作物病害，尤其是盐酸特比萘芬和盐酸布替萘芬对油菜菌核病菌、番茄灰霉病菌、小麦赤霉病菌、稻瘟病菌、棉花枯萎病菌均表现出优异的抗菌作用，显著高于商品化杀菌剂嘧菌酯，可以在农作物病害防治上实现新用途。
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公开(公告)号：CN109824489A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910313261.1
申请日：2019-04-18
申请人： 兰州大学
IPC分类号： C07C43/253 , C07C41/34 , C07D307/83 , C07D493/04 , A61K31/085 , A61K31/343 , A61K31/35 , A61P29/00
摘要： 本发明公开一种从甘草中提取的具有抗炎活性的化合物及其应用。本发明所述化合物为新化合物，所述新化合物包括二氢茋类化合物和呋喃黄酮类化合物；所述二氢茋类化合物包括具有如式1和式2所示结构的组分：其中式1的R1＝OH，R2＝OCH3，R3＝OH，R4＝OH；其中式2的R1＝OH，R2＝OCH3，R3＝OH；所述呋喃黄酮类化合物包括具有如式3和式4所示结构的组分：其中式3的R1＝H，R2＝OH，R3＝OH，R4＝OH，R5＝OH，R6＝OH； 其中式4的R1＝OCH3，R2＝OH，R3＝H，R4＝OH，R5＝OH，R6＝OH；以及如式1-4其药学上可接受的盐。本发明得到的新化合物对炎症因子一氧化氮具有较高的抑制率，在研发新型抗炎药和合理利用甘草资源方面前景良好。
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公开(公告)号：CN114031625A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111410190.0
申请日：2021-11-22
申请人： 兰州大学
IPC分类号： C07D493/04 , C07D311/58 , A61P35/00
摘要： 本发明公开一种甘草中具有抗结直肠癌活性的化合物制备及其应用。本发明所述化合物为新化合物，所述新化合物包括异黄酮和二氢异黄酮类化合物；所述异黄酮类化合物包括具有如式1所示结构的组分：所述二氢异黄酮类化合物包括具有如式2和式3所示结构的组分：以及如式1‑3其药学上可接受的盐。本发明得到的新化合物式1，式2对人结肠癌HT‑29和RKO细胞具有较好的抑制作用，在研发新型抗结直肠癌药和合理利用甘草资源方面前景良好。
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公开(公告)号：CN110800744A
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201911077900.5
申请日：2019-11-06
申请人： 兰州大学
摘要： 本发明属于天然药物化学领域，公开了一种藁本内酯、洋川芎内酯A、3-正丁烯基苯酞和正丁基苯酞在防治由立枯丝核菌、油菜菌核病菌、番茄灰霉病菌、小麦赤霉病菌、稻瘟病菌、棉花枯萎病菌引起的病害中的用途，尤其是3-正丁烯基苯酞对立枯丝核菌和小麦赤霉病菌表现出优异的抑制作用，可用于制备农用杀菌先导化合物来开发，具有较好的开发前景。
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公开(公告)号：CN109694394B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN201811491836.0
申请日：2018-12-07
申请人： 兰州大学
发明人： 杨志刚
IPC分类号： C07H13/08 , C07H1/08 , A61K36/185 , A61P3/04
摘要： 本发明公开一种沙棘中鞣质提取物的制备方法及其用途。该提取物将沙棘叶用甲醇浸泡提取浸膏；再将备用浸膏用水分散后,用机溶剂萃取,减压回收溶剂待用；取经过上述步骤的浸膏,用20％甲醇溶解后,进行Sephadex LH‑20柱色谱分离,以甲醇‑水(20:80→100:0)溶剂系统梯度洗脱,得到4个部分Fr.1‑4,Fr.4(20g)经过硅胶、MCI CHP‑20柱色谱和半制备高效液相色谱分离纯化，得到化合物。本发明的鞣质提取物具有抗炎抗肥胖活性，能够用于炎症及肥胖的预防和治疗，本发明通过生物活性测试实验表明，所述沙棘鞣质提取物具有强抗炎抗肥胖作用。
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公开(公告)号：CN109456294A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201811491602.6
申请日：2018-12-07
申请人： 兰州大学
IPC分类号： C07D311/64 , C07D311/58 , A01N43/16 , A01P3/00
摘要： 本发明公开一种从甘草中提取的酚类化合物及其用途。该酚类化合物由以下步骤制得：称取甘草药材，经干燥、切碎后，用乙醇浸泡，浸泡滤液减压浓缩蒸馏得乙醇浸膏，加适量水混悬，分别用等体积有机溶剂萃取，依次用硅胶柱色谱分离，用ODS柱色谱(甲醇-水)梯度洗脱纯化后得到。该提取方法操作简单，人员设备要求不高，制得化合物的纯度较高，用途较广，效果较好：进一步合理利用甘草资源，开发安全、绿色和无污染的植物园杀菌剂，半甘草异黄酮B和粗毛甘草素C对农业菌具有较高的抑制率，尤其对立枯丝核菌抑制效果最好，为研发新型农药提供了基础理论依据。
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