盐霉素在防治病原微生物方面的用途

    公开(公告)号:CN119999693A

    公开(公告)日:2025-05-16

    申请号:CN202510171626.7

    申请日:2025-02-17

    Applicant: 兰州大学

    Abstract: 本发明公开了盐霉素在防治病原微生物方面的用途。该化合物对农业真菌核盘菌Sclerotinia sclerotiorum、灰葡萄孢Botrytis cinerea、稻瘟病菌Pyricularia oryzae、核果褐腐病菌MoniliniafructicolaACCC 36263以及对食源性细菌大肠杆菌Escherichia coli O157:H7ATCC 35150、蜡样芽孢杆菌Bacillus cereus BN CC 103930、单核增生李斯特菌Listeria monocytogenesATCC 19115、肠炎沙门氏菌Salmonella enterica subsp.entericaATCC 14028均表现出显著的抑制活性,对其他农业病原菌也有一定的抑制效果,有望开发为一种新型抗菌药物。

    一种三氟甲基喜树碱衍生物的制备及其在抗肿瘤方面的用途

    公开(公告)号:CN119350355A

    公开(公告)日:2025-01-24

    申请号:CN202411476344.X

    申请日:2024-10-22

    Applicant: 兰州大学

    Abstract: 本发明涉及一种三氟甲基喜树碱类化合物的制备及其在抗肿瘤药物中的用途,该类化合物结构式如下所示。体外细胞毒活性筛选结果表明,三氟甲基喜树碱类化合物具有广谱的抗肿瘤活性,对人肝癌细胞(HepG2)、人非小细胞肺癌细胞(A549)、人结肠癌细胞(SW480)、人胆管癌细胞(QBC939)、人乳腺癌细胞(MCF‑7)、人胰腺癌细胞(PANC‑1)、人胰腺癌细胞(BxPC‑3)表现出较强的抑制活性。4个三氟甲基喜树碱类化合物I、II、III、IV对于所测7种肿瘤细胞系均表现出较强的抑制作用,IC50值分别为0.503~0.0112μM、4.8477~0.6516μM、1.825~0.0005μM和4.9043~0.4612μM,均明显优于对照药物拓扑替康。其中,所述化合物对BxPC‑3细胞系表现出最强的抑制活性,IC50值在0.6516~0.0005μM范围内。因此三氟甲基喜树碱类化合物有望开发成为一种新型抗肿瘤药物。#imgabs0#

    一种含有厚朴酚或和厚朴酚的农药组合物及其在防治植物病害中的用途

    公开(公告)号:CN118370315A

    公开(公告)日:2024-07-23

    申请号:CN202410534734.1

    申请日:2024-04-30

    Applicant: 兰州大学

    Abstract: 本发明属于天然药物化学领域,公开了一种含有厚朴酚或和厚朴酚和精油、小分子酚类或萜烯类化合物的杀菌组合物,有效成分为厚朴酚,和厚朴酚,9个植物精油(牛至精油、丁香精油、百里香精油、肉桂精油、广藿香精油、大蒜精油、山苍子精油、天竺葵精油、茶树精油),10个小分子酚类化合物(香兰素、丹皮酚、补骨脂酚、丁香酚、百里酚、香芹酚、6‑叔丁基间甲酚、2‑异丙基苯酚、2‑叔丁基苯酚、2,4‑二叔丁基苯酚),10个萜烯类化合物(香紫苏醇、香茅醇、紫苏醇、紫苏醛、2‑已烯醛、4‑萜烯醇、松油醇、柠檬醛、香叶醇、薄荷醇),厚朴酚或和厚朴酚和精油、小分子酚类或萜烯类化合物的质量份数比为1:1;本发明的杀菌组合物可用于防治由立枯丝核菌、油菜菌核病菌、番茄灰霉病菌、小麦赤霉病菌、稻瘟病菌引起的病害;本发明中的复配组合物既克服了抗菌化合物单一使用时存在的缺点,又降低了农药的使用剂量,减少了农药对环境的影响,降低了用药成本,特别适应我国在农作物生产中对低毒高效农药使用的要求。

    异噻唑-3-酮类化合物在制备抗癌药物中的应用

    公开(公告)号:CN118078812A

    公开(公告)日:2024-05-28

    申请号:CN202410056551.3

    申请日:2024-01-15

    Applicant: 兰州大学

    Abstract: 本发明属于医药领域,具体涉及一种异噻唑‑3‑酮类化合物在制备抗癌药物中的应用。本发明发现,式(Ⅰ)所示的异噻唑‑3‑酮类化合物346能够特异性抑制胃癌细胞的增殖;式(Ⅱ)所示的异噻唑‑3‑酮类化合物164能够特异性抑制结直肠癌细胞、卵巢癌细胞、胃癌细胞、肝癌细胞、乳腺癌细胞的增殖;式(Ⅲ)所示的异噻唑‑3‑酮类化合物159能够特异性的抑制结直肠癌细胞、卵巢癌细胞、乳腺癌细胞、肝癌细胞、宫颈癌细胞、胃癌细胞的增殖;即本发明所述的异噻唑‑3‑酮化合物具有显著的抑制多种癌症的效果,具有良好的应用前景。

    喜树碱类衍生物在制备治疗膀胱癌药物中的应用

    公开(公告)号:CN117599058A

    公开(公告)日:2024-02-27

    申请号:CN202311307377.7

    申请日:2023-03-09

    Applicant: 兰州大学

    Abstract: 本发明公开了一种喜树碱类衍生物的新的药物活性——抗膀胱癌活性,以用于制备治疗膀胱癌的药物,属于医药领域。具体涉及在膀胱癌治疗中的用途。根据在不同膀胱癌细胞中的药物活性测定,与膀胱癌治疗常用药顺铂进行对比,结果显示,本发明所涉及的喜树碱类衍生物化合物对膀胱癌细胞的半数抑制浓度(IC50)低于顺铂或与顺铂接近,即上述喜树碱类衍生物对膀胱癌细胞的杀伤能力优于顺铂或与顺铂相似,因此所涉及的喜树碱类衍生物在膀胱癌的治疗中具有良好的应用前景。

    一种小檗碱衍生物在防治奶牛乳腺炎致病菌中的用途

    公开(公告)号:CN117547531A

    公开(公告)日:2024-02-13

    申请号:CN202311691207.3

    申请日:2023-12-11

    Applicant: 兰州大学

    Abstract: 本发明公开小檗碱衍生物在防治奶牛乳腺炎致病菌方面的用途,属于天然药物化学领域。该类衍生物对奶牛乳腺炎致病菌无乳链球菌Streptococcus agalactiae ATCC12386,无乳链球菌Streptococcus agalactiaeATCC2795和停乳链球菌Streptococcus dysgalactiae ATCC27957表现出优异的抑制活性,其中a‑7、a‑25、a‑29、Z3、L‑13、L‑14、L‑18、F1、F3、F4活性最好,MIC值在1.56~6.25μg/mL,表现出优异的抗菌活性。本发明所涉及化合物绿色高效且资源丰富,在代替抗生素成为防治奶牛乳腺炎天然产物来源化合物方面极具开发价值。

    喜树碱类衍生物在制备治疗膀胱癌药物中的应用

    公开(公告)号:CN117462548A

    公开(公告)日:2024-01-30

    申请号:CN202311307363.5

    申请日:2023-03-09

    Applicant: 兰州大学

    Abstract: 本发明公开了一种喜树碱类衍生物的新的药物活性——抗膀胱癌活性,以用于制备治疗膀胱癌的药物,属于医药领域。具体涉及在膀胱癌治疗中的用途。根据在不同膀胱癌细胞中的药物活性测定,与膀胱癌治疗常用药顺铂进行对比,结果显示,本发明所涉及的喜树碱类衍生物化合物对膀胱癌细胞的半数抑制浓度(IC50)低于顺铂或与顺铂接近,即上述喜树碱类衍生物对膀胱癌细胞的杀伤能力优于顺铂或与顺铂相似,因此所涉及的喜树碱类衍生物在膀胱癌的治疗中具有良好的应用前景。

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