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    一种含脂环族基团的聚醚化合物及其制备方法
    2.
    发明公开
    一种含脂环族基团的聚醚化合物及其制备方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN117886676A

    公开(公告)日：2024-04-16

    申请号：CN202410044491.3

    申请日：2024-01-11

    申请人： 广东华锦达新材科技有限公司

    发明人： 李燕平 ,  梁学文 ,  黄志健 ,  卢双 ,  左洪亮

    IPC分类号： C07C41/03 ,  C08G65/28 ,  C07C43/253

    摘要： 本发明涉及非离子表面活性剂技术领域，尤其涉及IPC B01J 37领域，更具体的，涉及一种含脂环族基团的聚醚化合物及其制备方法。所述化合物结构如式I所示：#imgabs0#本申请以不同碳链的烷氧基化双环戊二烯为原料出发，经氢甲酰化反应和加氢还原后得到脂环族基伯醇中间体，再与环氧烷烃反应制备得到脂环族基聚醚化合物。得到的聚醚化合物环保安全、不含有烷基酚，并且脂环族基团为异构体，在高环氧单元下得到聚醚也不会出现凝固现象，可作为一种替代烷基酚聚醚的潜在绿色表面活性剂，有良好的工业化前景。

    一种芳基酚类化合物及其合成方法和应用
    3.
    发明授权
    一种芳基酚类化合物及其合成方法和应用 有权

    公开(公告)号：CN112778125B

    公开(公告)日：2023-02-17

    申请号：CN202110133471.X

    申请日：2021-02-01

    申请人： 华东师范大学

    发明人： 姜雪峰 ,  胡德庆 ,  李一鸣

    IPC分类号： C07C67/31 ,  C07C69/84 ,  C07C41/26 ,  C07C43/253 ,  C07C235/52 ,  C07C231/12 ,  C07C233/29 ,  C07D263/32 ,  C07D209/26

    摘要： 本发明公开了一种式(3)芳基酚类化合物的合成方法。所有体系在空气或者氮气氛围中进行，利用可见光激发光敏剂催化。在反应溶剂中，以式(1)ArNR1R2和式(2)水为反应原料，在酸的辅助作用下，反应得到式(3)芳基酚类化合物。本发明式(1)ArNR1R2可以是一级胺、三级胺，也可以是甾体、氨基酸类衍生物，还可以是丙泊酚、扑热息痛、布洛芬、奥沙普秦、吲哚美辛类等药物或者衍生物。本发明合成方法原料廉价易得，反应操作简单，反应条件温和，反应收率较高，底物官能团兼容性好。本发明流体反应不仅可以实现基础化工品的放大，还可以实现精细化工品的放大，如药物丙泊酚、扑热息痛的合成。本发明具有广泛的应用前景和使用价值。

    一种由黄樟油制取浓馥香兰素的方法
    5.
    发明公开
    一种由黄樟油制取浓馥香兰素的方法 无效

    公开(公告)号：CN112341318A

    公开(公告)日：2021-02-09

    申请号：CN201910721965.2

    申请日：2019-08-06

    申请人： 成都三香汇香料有限公司

    发明人： 李良龙 ,  李威宏

    IPC分类号： C07C41/34 ,  C07C43/253 ,  C07C41/01

    摘要： 本发明公开了一种由黄樟油制取浓馥香兰素的方法，采用黄樟油作为原料，在黄樟素开环异构时调整KOH、甲醇用量，并采用蒸馏甲醇带水的方法进行开环，反应更温和可控，而且开环产物不酸化，然后直接用硫酸二乙酯进行乙基化，反应温度大大降低，工艺简单，收率高；同时对生产过程中产生的副产物类异丁香酚，通过氧化反应合成乙基香兰素，既减少了副产物的处理过程和费用，同时也可对副产品乙基香兰素出售进一步降低成本，是一条较为理想的可工业化的制取浓馥香兰素的路线。

    一种从甘草中提取的具有抗炎活性的化合物及其应用
    8.
    发明公开
    一种从甘草中提取的具有抗炎活性的化合物及其应用 无效

    公开(公告)号：CN109824489A

    公开(公告)日：2019-05-31

    申请号：CN201910313261.1

    申请日：2019-04-18

    申请人： 兰州大学

    发明人： 杨志刚 ,  王丽瑶

    IPC分类号： C07C43/253 ,  C07C41/34 ,  C07D307/83 ,  C07D493/04 ,  A61K31/085 ,  A61K31/343 ,  A61K31/35 ,  A61P29/00

    摘要： 本发明公开一种从甘草中提取的具有抗炎活性的化合物及其应用。本发明所述化合物为新化合物，所述新化合物包括二氢茋类化合物和呋喃黄酮类化合物；所述二氢茋类化合物包括具有如式1和式2所示结构的组分：其中式1的R1＝OH，R2＝OCH3，R3＝OH，R4＝OH；其中式2的R1＝OH，R2＝OCH3，R3＝OH；所述呋喃黄酮类化合物包括具有如式3和式4所示结构的组分：其中式3的R1＝H，R2＝OH，R3＝OH，R4＝OH，R5＝OH，R6＝OH； 其中式4的R1＝OCH3，R2＝OH，R3＝H，R4＝OH，R5＝OH，R6＝OH；以及如式1-4其药学上可接受的盐。本发明得到的新化合物对炎症因子一氧化氮具有较高的抑制率，在研发新型抗炎药和合理利用甘草资源方面前景良好。

    一类菱形纳米单格芳烃及其A2+B2型傅克格子化合成方法
    9.
    发明公开
    一类菱形纳米单格芳烃及其A2+B2型傅克格子化合成方法 有权

    公开(公告)号：CN109678676A

    公开(公告)日：2019-04-26

    申请号：CN201910001638.X

    申请日：2019-01-02

    申请人： 南京邮电大学

    发明人： 解令海 ,  魏颖 ,  汪秀丽 ,  解鑫淼 ,  贾雄 ,  黄维

    IPC分类号： C07C41/30 ,  C07C43/253 ,  C07D333/08

    CPC分类号： C07C41/30 ,  C07D333/08 ,  C07C43/253

    摘要： 本发明公开一类菱形纳米单格芳烃及其A2+B2型傅克格子化合成方法，属于有机光电材料制备与纳米技术领域。本发明中菱形纳格单格芳烃是一类棱角分明、结构规则(近似几何菱形)、四臂可延伸的纳米尺度大分子闭环化合物。其中，菱形纳米单格芳烃的结构通式(左侧为平面结构，右侧为立体结构)如下：其合成方法基于傅克反应，采取用A2+B2型合成子合成了菱形纳米单格芳烃。通过设计合理的合成路线，利用傅克反应拥有条件成熟、高选择性、高产率、操作简便、环保绿色等诸多优点构筑菱形纳格芳烃，避免了传统大环化合物的合成过程中使用重金属催化剂毒性大、操作步骤复杂、环境污染大等问题。