公开(公告)号：CN116999570A

公开(公告)日：2023-11-07

申请号：CN202310986826.9

申请日：2023-08-07

申请人： 兰州大学

发明人： 王锐 ,  张海龙 ,  王聪 ,  胡宽 ,  王坤 ,  易娟 ,  杨瀚舸

IPC分类号： A61K47/64 ,  A61K47/54 ,  A61K47/65 ,  A61K31/337 ,  A61K38/07 ,  A61P35/00 ,  A61K49/00 ,  A61K51/04 ,  A61K51/08

摘要： 本发明属于抗肿瘤药物开发领域，具体涉及肿瘤靶向的多肽药物偶联物的设计合成及其应用。所述的肿瘤靶向多肽药物偶联物结构包括：肿瘤靶向肽(靶向plectin‑1)，靶向/代谢调节功能基，连接子和细胞毒性抗肿瘤药物/放射性核素螯合基团；本发明提供的多肽偶联药物，将细胞毒性抗肿瘤药物/放射性核素螯合基团通过与多肽连接，插入功能调节基团，改善多肽药物偶联物的肿瘤靶向能力和延长药物体内代谢，能够实现肿瘤组织部位的高浓度富集和长时间滞留，提高化疗药物/放射性核素的靶向性，使高剂量的化疗药物/放射性核素精确杀伤/诊断肿瘤细胞，从而实现更好更安全的治疗胰腺癌的功能。