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公开(公告)号：CN118846109A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410935961.5
申请日：2024-07-12
申请人： 兰州大学
摘要： 本发明属于抗肿瘤药物开发领域，具体涉及基于成纤维细胞活化蛋白(FAP)肿瘤靶向的多肽药物偶联物及其应用。本发明的基于FAP的肿瘤靶向多肽药物偶联物，其通式为P‑C‑D，其中，P为FAP靶向多肽，用于特异性识别并结合靶标；D为有效载荷基团，包括化学抗肿瘤药物；C为Gly‑Pro为核心的连接子，通过Click反应形成不可逆的稳定化学键连接FAP靶向多肽和有效荷载基团。本发明的多肽药物偶联物可高效靶向FAP表达阳性的HT 1080hFAP肿瘤细胞，并且通过FAP蛋白Gly‑Pro酶切活性释放毒性药物，实验终点实验组小鼠肿瘤全部消退，显示了良好的抗肿瘤作用及治疗应用前景。
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公开(公告)号：CN115721700A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202211477020.9
申请日：2022-11-23
申请人： 兰州大学
摘要： 本发明属于细胞自噬技术领域，具体涉及多肽Microcolin H及其类似物在制备细胞自噬诱导剂中的应用。本发明筛选出天然多肽Microcolin H及其类似物作为细胞自噬诱导剂方面的应用。本发明提供了磷脂酰基醇转运蛋白(PITPNA和PITPNB)作为细胞自噬诱导剂作用靶标的用途，通过将PITPNA和PITPNB作为药物靶标，开发癌症、神经退行性等疾病的自噬诱导剂药物。Microcolins及其衍生物作为多肽类化合物，药理作用强，作为药物靶标磷脂酰基醇转运蛋白(PITPNA和PITPNB)的首个高活性高选择性抑制剂，在制备细胞自噬诱导剂方面有着很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112500288A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202110026725.8
申请日：2021-01-09
申请人： 兰州大学
IPC分类号： C07C67/08 , C07C69/587 , A61K31/231 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种反式1,3‑二亚油精的制备方法，该方法包括：在4‑二甲氨基吡啶和三乙胺的作用下，2,3‑二羟基丙基（9E，12E）‑9,12‑十八碳二烯酸酯与（9E，12E）‑9,12‑十八碳二烯酰氯反应，得到所述的反式1,3‑二亚油精。与现有技术相比，本发明方法的操作简单、反应选择性高、产物得率高。
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公开(公告)号：CN109842156A
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201910164452.6
申请日：2019-03-05
申请人： 国网甘肃省电力公司电力科学研究院 , 国网甘肃省电力公司 , 国家电网有限公司 , 兰州大学
发明人： 刘文飞 , 梁福波 , 拜润卿 , 智勇 , 邵冲 , 张柏林 , 郝如海 , 陈仕彬 , 张彦凯 , 邢延东 , 史玉杰 , 高磊 , 乾维江 , 祁莹 , 张海龙 , 崔力心 , 郭文科 , 牛浩明 , 周治伊 , 王永年 , 刘巍 , 陈力 , 何欣 , 李旭辉
摘要： 本发明针对风力发电的不确定性和大规模新能源接入电网消纳困难弃风、弃光现象严重，提出了一种含电加热装置的光热电站模型，与风电场协调优化后组成光热-风电联合发电系统。首先考虑到光热发电和风力发电两者输出功率在时间上的互补性，利用光热电站的蓄热系统对风电出力平滑控制，平抑风电出力的波动性，有效减小光热-风电联合发电系统的出力波动；然后通过在光热电站加装适当容量的电加热装置，将弃风电能转换成热能，储存在光热电站的蓄热系统中，增加了光热电站的发电量，提高了风电的消纳能力。
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公开(公告)号：CN114642718A
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202210377514.3
申请日：2022-04-12
申请人： 兰州大学
IPC分类号： A61K38/07 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P9/00 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P21/00 , G01N33/53 , G01N33/574 , G01N33/68
摘要： 本发明涉及一种治疗癌症的药物靶标及其应用。本发明的多肽Microcolin H及其类似物在制备药物方面的应用，药物包括：治疗神经退行性疾病方面的药物；治疗杜氏肌营养不良症方面的药物；治疗炎性疾病方面的药物；治疗心血管疾病方面的药物；治疗癌症方面的药物。本发明提供了磷脂酰基醇转运蛋白的抑制剂作为抗肿瘤药物的用途，通过将其作为药物靶标，开发癌症和心血管等疾病的治疗药物；本发明还筛选出天然多肽Microcolin H及其类似物、衍生物能够精准靶向磷脂酰基醇转运蛋白，进而实现对肿瘤细胞的高效抑制，其药理作用强，可作为新型药物靶标磷脂酰基醇转运蛋白的首个高活性高选择性抑制剂，具有着良好的药用前景。
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公开(公告)号：CN109742774A
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201910165388.3
申请日：2019-03-05
申请人： 国网甘肃省电力公司电力科学研究院 , 国网甘肃省电力公司 , 国家电网有限公司 , 兰州大学
发明人： 邵冲 , 张柏林 , 智勇 , 拜润卿 , 郝如海 , 陈仕彬 , 刘文飞 , 张彦凯 , 邢延东 , 史玉杰 , 高磊 , 乾维江 , 祁莹 , 张海龙 , 崔力心 , 郭文科 , 牛浩明 , 周治伊 , 王永年 , 刘巍 , 陈力 , 何欣
摘要： 本专利针对光热电站接入地区电网后对周边电网频率特性的影响，根据一种光热发电机的调速器模型，提出了一种考虑火电、光热和需求侧响应联合调频的电网频率态势在线预测方法。该方法综合考虑了火电机组、光热机组以及需求侧响应在系统频率响应(SFR)过程中发挥的作用，通过在线收集电网的运行状态数据以及机组的设备信息，建立火电机组、光热机组以及需求侧响应联合调频的聚合模型。该聚合模型通过传递函数的形式来表征火电机组、光热机组和需求侧响应参与调频的过程。与现有的方法相比，本方法在传统系统频率响应模型的基础上，加入光热机组调速器和需求侧响应的调频作用，能够在线预测电网频率态势，提高电网对系统频率的预测能力。
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公开(公告)号：CN104807999A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201410041426.1
申请日：2014-01-28
申请人： 兰州大学
IPC分类号： G01N33/577 , G01N33/543
CPC分类号： G01N33/558
摘要： 本发明涉及一种胶体硒快速检测试纸条。所述胶体硒快速检测试纸条是由底板、样品垫、结合垫、反应垫和吸水垫五部分组成，其中反应垫上包被有检测带和控制带，结合垫上包被有与抗原或抗体结合的胶体硒。其中所用胶体硒是由胶体硒纳米颗粒和稳定剂组成，该稳定剂为多聚糖，例如羧甲基纤维素和阿拉伯树胶粉；所述胶体硒纳米颗粒呈均匀球形，粒径大小为40-100nm，稳定性良好。本发明制备的试纸条特异性强、灵敏度高、检测速度快、操作简便、携带容易、无需特殊设备、无需专业培训、结果清晰易辨。
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公开(公告)号：CN114642718B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202210377514.3
申请日：2022-04-12
申请人： 兰州大学
IPC分类号： A61K38/07 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P9/00 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P21/00 , G01N33/53 , G01N33/574 , G01N33/68
摘要： 本发明涉及一种治疗癌症的药物靶标及其应用。本发明的多肽Microcolin H及其类似物在制备药物方面的应用，药物包括：治疗神经退行性疾病方面的药物；治疗杜氏肌营养不良症方面的药物；治疗炎性疾病方面的药物；治疗心血管疾病方面的药物；治疗癌症方面的药物。本发明提供了磷脂酰基醇转运蛋白的抑制剂作为抗肿瘤药物的用途，通过将其作为药物靶标，开发癌症和心血管等疾病的治疗药物；本发明还筛选出天然多肽Microcolin H及其类似物、衍生物能够精准靶向磷脂酰基醇转运蛋白，进而实现对肿瘤细胞的高效抑制，其药理作用强，可作为新型药
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公开(公告)号：CN116999570A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310986826.9
申请日：2023-08-07
申请人： 兰州大学
IPC分类号： A61K47/64 , A61K47/54 , A61K47/65 , A61K31/337 , A61K38/07 , A61P35/00 , A61K49/00 , A61K51/04 , A61K51/08
摘要： 本发明属于抗肿瘤药物开发领域，具体涉及肿瘤靶向的多肽药物偶联物的设计合成及其应用。所述的肿瘤靶向多肽药物偶联物结构包括：肿瘤靶向肽(靶向plectin‑1)，靶向/代谢调节功能基，连接子和细胞毒性抗肿瘤药物/放射性核素螯合基团；本发明提供的多肽偶联药物，将细胞毒性抗肿瘤药物/放射性核素螯合基团通过与多肽连接，插入功能调节基团，改善多肽药物偶联物的肿瘤靶向能力和延长药物体内代谢，能够实现肿瘤组织部位的高浓度富集和长时间滞留，提高化疗药物/放射性核素的靶向性，使高剂量的化疗药物/放射性核素精确杀伤/诊断肿瘤细胞，从而实现更好更安全的治疗胰腺癌的功能。
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公开(公告)号：CN112023064A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202011206109.2
申请日：2020-11-03
申请人： 南京大为科创服务有限责任公司 , 兰州大学
IPC分类号： A61K51/04 , A61P35/00 , A61K103/00
摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及可用于标记放射性核素211At的成纤维细胞活化蛋白抑制剂的锡基衍生物及其制备方法和应用。本发明对FAP抑制剂修饰得到其锡基衍生物，可作为用来标记放射性核素211At的关键前体，为靶向FAP的基于211At的放射性药物合成提供物质基础。
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