公开(公告)号：CN107406356A

公开(公告)日：2017-11-28

申请号：CN201680018280.6

申请日：2016-03-29

Applicant: 关东电化工业株式会社 ,  日本瑞翁株式会社

Inventor： 栗原一树 ,  杉本达也

IPC: C07C17/16 ,  C07C19/08

Abstract: 本发明为式(2)：R2-F所示的氟化烷烃的制造方法、脒碱的分离、回收方法以及回收脒碱的使用方法。上述氟化烷烃的制造方法在无溶剂的状态下，在选自脒碱和膦腈碱中的碱的存在下，利用式(1)：R1SO2F所示的氟化剂将碳原子数为3～5的醇氟化。上述脒碱的分离、回收方法具有：工序(I)，在使下述式(5)所示的脒碱-磺酸配位化合物溶解于芳香族烃而得到的溶液中添加碱性水溶液，使磺酸碱金属盐析出；工序(II)，在通过工序(I)得到的析出了磺酸碱金属盐的溶液中添加水，使磺酸碱金属盐溶解，分液为溶解有磺酸碱金属盐的水层和包含脒碱的芳香族烃溶液的层，除去上述溶解有磺酸碱金属盐的水层；以及工序(III)，从通过工序(II)得到的包含脒碱的芳香族烃溶液中蒸馏除去芳香族烃。(R1表示甲基、乙基或芳香族基，R2表示碳原子数为3～5的烷基。n为0或2。)

公开(公告)号：CN110637001B

公开(公告)日：2022-05-27

申请号：CN201880032039.8

申请日：2018-06-01

Applicant: 日本瑞翁株式会社

Inventor： 杉本达也

IPC: C07C17/20 ,  C07C23/08

Abstract: 一种使1‑氯七氟环戊烯与碱金属氟化物接触得到八氟环戊烯的制造方法。该制造方法包含：氟化工序，在将碱金属氟化物在包含非质子性极性溶剂和比该非质子性极性溶剂沸点高的二醇醚的混合溶剂中悬浊而成的悬浊液维持在85℃以上的同时，对该悬浊液供给1‑氯七氟环戊烯进行氟化，得到八氟环戊烯。

公开(公告)号：CN102026946B

公开(公告)日：2014-03-12

申请号：CN200980111856.3

申请日：2009-07-13

Applicant: 日本瑞翁株式会社

Inventor： 杉本达也 ,  铃木健文 ,  小名川丈

IPC: C07C17/23 ,  B01J23/644 ,  C07C23/06 ,  C07C23/08 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07C17/23 ,  C07C23/06 ,  C07C23/08

Abstract: 在钯负载量为0.1～2.5重量％的负载型钯催化剂存在的情况下，将通式(I)所示的含氟卤化物通过与氢以气相进行接触，得到通式(II)所示的含氢氟烯烃化合物，其中，相对于所述含氟卤化物，氢为0.1～3摩尔当量。式中，n为0～3整数，X为氯原子、溴原子或者碘原子。

公开(公告)号：CN102026946A

公开(公告)日：2011-04-20

申请号：CN200980111856.3

申请日：2009-07-13

Applicant: 日本瑞翁株式会社

Inventor： 杉本达也 ,  铃木健文 ,  小名川丈

IPC: C07C17/23 ,  B01J23/644 ,  C07C23/06 ,  C07C23/08 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07C17/23 ,  C07C23/06 ,  C07C23/08

Abstract: 在钯负载量为0.1～2.5重量％的负载型钯催化剂存在的情况下，将通式(I)所示的含氟卤化物通过与氢以气相进行接触，得到通式(II)所示的含氢氟烯烃化合物，其中，相对于所述含氟卤化物，氢为0.1～3摩尔当量。式中，n为0～3整数，X为氯原子、溴原子或者碘原子。

公开(公告)号：CN100359644C

公开(公告)日：2008-01-02

申请号：CN03816972.X

申请日：2003-07-16

Applicant: 日本瑞翁株式会社

Inventor： 山田俊郎 ,  杉本达也

IPC: H01L21/3065

CPC classification number: H01L21/32136 ,  C07C17/25 ,  C07C17/2637 ,  C07C21/18 ,  C07C21/22 ,  H01L21/31116

Abstract: 一种干式蚀刻方法，包括：对抗蚀剂膜照射波长195nm以下的放射线，形成最小线宽200nm以下的抗蚀剂图案，接着，使用全氟-2-戊炔或者1，1，1，2，4，4，5，5，5-九氟-2-戊烯、1，1，1，3，4，4，5，5，5-九氟-2-戊烯和全氟-2-戊烯中的至少1种氟代戊烯作为蚀刻气体，干式蚀刻该抗蚀剂图案。

公开(公告)号：CN110650937A

公开(公告)日：2020-01-03

申请号：CN201880032088.1

申请日：2018-06-01

Applicant: 日本瑞翁株式会社

Inventor： 杉本达也

IPC: C07C17/20 ,  C07C23/08

Abstract: 本发明提供一种使1-氯七氟环戊烯与碱金属氟化物接触而制造八氟环戊烯的方法。该制造方法包括：将1-氯七氟环戊烯加热到40℃以上且55℃以下的原料加热工序；以及将包含非质子性极性溶剂和碱金属氟化物的悬浊液维持在85℃以上的同时，将加热的1-氯七氟环戊烯供给到悬浊液，进行氟化，得到八氟环戊烯的氟化工序。

公开(公告)号：CN110418778A

公开(公告)日：2019-11-05

申请号：CN201880017411.8

申请日：2018-03-13

Applicant: 日本瑞翁株式会社

Inventor： 杉本达也

IPC: C07C17/361 ,  C07C19/08 ,  C07B61/00

Abstract: 本发明提供了一种有利于工业制造氟化烃(3)的方法。本发明涉及的制造式(3)表示的氟化烃的方法的特征在于，在烃系溶剂中，在锂盐或钠盐的存在下，使下述式(1)表示的仲醚或叔醚化合物与式(2)表示的酰氟接触(式中，R1、R2各自表示碳原子数为1～3的烷基，R1和R2能够结合而形成环结构。R3表示氢原子、甲基或乙基，R4、R5表示甲基或乙基。)。

公开(公告)号：CN109563012A

公开(公告)日：2019-04-02

申请号：CN201780047059.8

申请日：2017-08-17

Applicant: 日本瑞翁株式会社

Inventor： 杉本达也

IPC: C07C17/395 ,  C07C17/26 ,  C07C19/08 ,  C07C23/04

Abstract: 本发明的目的在于提供一种从包含丁烯类的粗单氟丁烷中在实质上不使单氟丁烷分解、变质等的情况下有效地除去丁烯类的工业上简便且廉价的方法。在本发明的单氟丁烷的纯化方法中，将含有丁烯类的粗单氟丁烷在碱水溶液存在下与三卤甲烷接触而将上述丁烯类转化为比上述单氟丁烷沸点高的化合物之后，向得到的反应混合物中添加水而使生成的盐溶解，分离有机层，将分离的有机层蒸馏纯化。

公开(公告)号：CN107848913A

公开(公告)日：2018-03-27

申请号：CN201680041831.0

申请日：2016-07-26

Applicant: 日本瑞翁株式会社

Inventor： 杉本达也

IPC: C07C17/093 ,  C07C19/08 ,  C07B61/00

Abstract: 本发明为制造结构式(3)所示的氟化烃的方法，其特征在于，在烃系溶剂中，在担载了三氟化硼的金属氧化物的存在下，使下述结构式(1)所示的仲醚化合物或叔醚化合物与结构式(2)所示的酰氟接触。下述结构式(1)～(3)中，R1和R2表示碳原子数为1～3的烷基，R1和R2可键合而形成环结构。R3表示氢原子、甲基或乙基，R4、R5表示甲基或乙基。根据本发明提供在工业上有利地制造2-氟丁烷的方法。

公开(公告)号：CN101410359B

公开(公告)日：2011-10-26

申请号：CN200780010864.X

申请日：2007-03-30

Applicant: 日本瑞翁株式会社

Inventor： 杉本达也

IPC: C07C17/23 ,  C07C21/22 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07C17/02 ,  C07C17/10 ,  C07C17/23 ,  C07C21/22 ,  C07C19/01 ,  C07C19/10

Abstract: 制备全氟炔烃化合物的方法，包括：加成反应步骤：将Cl2、Br2或I2加入到式(1)CH3C≡CR1表示的化合物中，获得式(2)CH3CX2CX2R1表示的化合物，氟化反应步骤：式(2)表示的化合物与氟气反应，获得式(3)CF3CX2CX2R2表示的化合物，和脱卤反应步骤：使式(3)表示的化合物与金属或有机金属化合物接触，获得式(4)CF3C≡CR2表示的全氟炔烃化合物。按照本发明，使用对环境无害和工业上可获得的起始原料，可以高效和高产率地制备全氟炔烃化合物。在上式中，R1表示甲基或乙基，X表示Cl、Br或I，R2表示三氟甲基或五氟乙基。