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公开(公告)号：CN113382737A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN201980090637.5
申请日：2019-11-27
Applicant: 内布拉斯加大学董事会
Inventor： 霍华德·E·根德尔曼 , 本森·依达格瓦
IPC: A61K31/675 , C07D413/14
Abstract: 本发明提供了前药及其使用方法。
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公开(公告)号：CN118873676A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410945011.0
申请日：2019-11-27
Applicant: 内布拉斯加大学董事会
Inventor： 霍华德·E·根德尔曼 , 本森·依达格瓦
Abstract: 本申请涉及抗病毒前药及其纳米制剂。本发明提供了前药及其使用方法。本申请提供一种化合物或其药学上可接受的盐，其包含第一整合酶抑制剂和第二整合酶抑制剂，其中所述第一整合酶抑制剂和所述第二整合酶抑制剂通过连接基共价地附接。本申请还提供一种化合物或其药学上可接受的盐，其包含与氨基酸脂肪酯缀合的整合酶抑制剂，其中所述氨基酸脂肪酯包含脂肪族基团或烃基基团。
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公开(公告)号：CN113226319A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN201980085100.X
申请日：2019-10-22
Applicant: 内布拉斯加大学董事会
Inventor： 霍华德·E·根德尔曼 , 本森·依达格瓦
IPC: A61K31/4985 , A61K31/5365 , C07D471/14 , C07D498/14
Abstract: 本发明提供了前药及其使用方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116375735A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310352412.0
申请日：2019-10-22
Applicant: 内布拉斯加大学董事会
Inventor： 霍华德·E·根德尔曼 , 本森·依达格瓦
IPC: C07D498/14 , A61K9/14 , A61K47/10 , A61P31/12 , A61P31/18 , C07D498/18 , C07D215/56 , C07D413/12 , A61K31/506 , A61K31/47 , A61K31/5365 , A61K31/537 , A61K31/4985 , B82Y5/00
Abstract: 本申请涉及抗病毒前药及其纳米制剂。本发明提供了前药及其使用方法，尤其是提供了整合酶抑制剂的前药。在特定的实施方案中，前药包括用酯修饰的整合酶抑制剂，所述酯包含脂肪族基团或烃基基团。在特定的实施方案中，整合酶抑制剂选自由以下组成的组：卡博特韦、拉替拉韦、艾维雷韦、多替拉韦和比克替拉韦。
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公开(公告)号：CN113226319B
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN201980085100.X
申请日：2019-10-22
Applicant: 内布拉斯加大学董事会
Inventor： 霍华德·E·根德尔曼 , 本森·依达格瓦
IPC: A61K31/4985 , A61K31/5365 , C07D471/14 , C07D498/14
Abstract: 本发明提供了前药及其使用方法。
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公开(公告)号：CN116375735B
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202310352412.0
申请日：2019-10-22
Applicant: 内布拉斯加大学董事会
Inventor： 霍华德·E·根德尔曼 , 本森·依达格瓦
IPC: C07D498/14 , A61K9/14 , A61K47/10 , A61P31/12 , A61P31/18 , C07D498/18 , C07D215/56 , C07D413/12 , A61K31/506 , A61K31/47 , A61K31/5365 , A61K31/537 , A61K31/4985 , B82Y5/00
Abstract: 本申请涉及抗病毒前药及其纳米制剂。本发明提供了前药及其使用方法，尤其是提供了整合酶抑制剂的前药。在特定的实施方案中，前药包括用酯修饰的整合酶抑制剂，所述酯包含脂肪族基团或烃基基团。在特定的实施方案中，整合酶抑制剂选自由以下组成的组：卡博特韦、拉替拉韦、艾维雷韦、多替拉韦和比克替拉韦。
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公开(公告)号：CN104884059B
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201380060736.1
申请日：2013-11-30
Applicant: 罗切斯特大学 , 内布拉斯加大学董事会
Inventor： 哈里斯·A·格尔巴德 , 斯蒂芬·杜赫斯特 , 霍华德·E·根德尔曼
IPC: A61K31/437 , A61K31/404 , A61K31/505 , A61K31/165 , A61P31/18
CPC classification number: A61K31/496 , A61K9/4866 , A61K31/427 , A61K31/437 , A61K31/4418 , A61K31/444 , A61K31/506 , A61K31/536 , A61K31/553 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了用于治疗受逆转录病毒感染的个体的方法，所述方法包括向所述个体施用有效量的混合谱系激酶抑制剂和抗逆转录病毒药物。在进一步方面，本发明公开了用于治疗受逆转录病毒感染的个体的方法，所述方法包括施用被配制成结晶纳米颗粒的抗逆转录病毒药物，所述结晶纳米颗粒包含表面活性剂和MLK抑制剂。本发明更进一步公开了用于治疗受逆转录病毒感染的个体的方法，所述方法包括施用包含被配制成结晶纳米颗粒的抗逆转录病毒和MLK抑制剂的组合物，所述组合物包含表面活性剂。本发明更进一步公开了包含抗逆转录病毒药物、MLK抑制剂和表面活性剂的组合物，其中所述组合物是结晶纳米颗粒。本发明还公开了呈纳米颗粒形式的包含MLK抑制剂与其他药物的组合物，以及它们的使用方法。
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公开(公告)号：CN104884059A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201380060736.1
申请日：2013-11-30
Applicant: 罗切斯特大学 , 内布拉斯加大学董事会
Inventor： 哈里斯·A·格尔巴德 , 斯蒂芬·杜赫斯特 , 霍华德·E·根德尔曼
IPC: A61K31/437 , A61K31/404 , A61K31/505 , A61K31/165 , A61P31/18
CPC classification number: A61K31/496 , A61K9/4866 , A61K31/427 , A61K31/437 , A61K31/4418 , A61K31/444 , A61K31/506 , A61K31/536 , A61K31/553 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了用于治疗受逆转录病毒感染的个体的方法，所述方法包括向所述个体施用有效量的混合谱系激酶抑制剂和抗逆转录病毒药物。在进一步方面，本发明公开了用于治疗受逆转录病毒感染的个体的方法，所述方法包括施用被配制成结晶纳米颗粒的抗逆转录病毒药物，所述结晶纳米颗粒包含表面活性剂和MLK抑制剂。本发明更进一步公开了用于治疗受逆转录病毒感染的个体的方法，所述方法包括施用包含被配制成结晶纳米颗粒的抗逆转录病毒和MLK抑制剂的组合物，所述组合物包含表面活性剂。本发明更进一步公开了包含抗逆转录病毒药物、MLK抑制剂和表面活性剂的组合物，其中所述组合物是结晶纳米颗粒。本发明还公开了呈纳米颗粒形式的包含MLK抑制剂与其他药物的组合物，以及它们的使用方法。
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