公开(公告)号：CN107207532B

公开(公告)日：2019-07-30

申请号：CN201680006991.1

申请日：2016-01-28

申请人： 南京明德新药研发股份有限公司

发明人： 罗微 ,  丁照中 ,  黄志刚 ,  陈曙辉

IPC分类号： C07D519/00 ,  A61K31/519 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/5377 ,  A61P31/06 ,  A61P31/04

CPC分类号： C07D519/00 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61P31/04 ,  A61P31/06

摘要： 本发明公开了一种取代硝基咪唑类衍生物，其主要用于治疗由分支杆菌感染引起的相关疾病，如结核分枝杆菌，尤其适用于耐药性结核分支杆菌引起的疾病。

公开(公告)号：CN106983748B

公开(公告)日：2019-07-26

申请号：CN201611114970.X

申请日：2016-12-07

申请人： 财团法人食品工业发展研究所

发明人： 吴明德 ,  郑铭仁 ,  陈彦霖 ,  陈校祯 ,  余立文 ,  许熏尹

IPC分类号： A61K31/437 ,  A61P19/06 ,  G01N33/68

CPC分类号： A61K31/437 ,  A61K9/0053 ,  C12Q1/26 ,  C12Y117/03002 ,  G01N2333/9029

摘要： 本申请公开了一种使用式(I)的β‑咔啉生物碱化合物来抑制黄嘌呤氧化酶和降低尿酸水平的方法，其中R1选自由羧基、羧酸酯基、羧酰胺基和氢组成的组，并且R2选自由‑CH2COOCH3、甲氧基、氢和甲基组成的组。还公开了一种用于监测黄嘌呤氧化酶抑制活性水平的方法。

公开(公告)号：CN104955809B

公开(公告)日：2018-12-11

申请号：CN201480007890.7

申请日：2014-01-15

申请人： 普雷斯特威克化学公司

发明人： T.E.理查森 ,  N.布鲁格 ,  J.波特尼克

IPC分类号： C07D215/06 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4745 ,  C07D409/06 ,  C07D471/04 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/47 ,  A61K45/06 ,  C07D215/06 ,  C07D215/12 ,  C07D409/06

摘要： 本发明涉及作为用于调节代谢型谷氨酸受体亚型4(mGluR4)和/或改变谷氨酸水平或谷氨酸能信号传导的正变构调节剂的新的乙炔衍生物。

公开(公告)号：CN108853043A

公开(公告)日：2018-11-23

申请号：CN201811142570.9

申请日：2018-09-28

申请人： 郑士平

发明人： 郑士平 ,  宋秀艳 ,  张玉清

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K47/26 ,  A61K31/404 ,  A61K31/437 ,  A61P7/12

CPC分类号： A61K9/2059 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2054 ,  A61K31/404 ,  A61K31/437 ,  A61P7/12 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明属于医药领域，具体涉及一种治疗中枢性尿崩症的药物及其用途。所述治疗中枢性尿崩症的药物含有式（I）或式（II）所示的化合物，还可以进一步含有吲达帕胺。其中式（I）或式（II）所示的化合物对中枢性尿崩症具有治疗作用，与吲达帕胺合用就有更优的治疗效果，且安全性良好。所述药物优选为口服片剂，药用辅料优选为乳糖、预胶化淀粉、微精纤维素、羟丙纤维素和硬脂酸镁。

公开(公告)号：CN105517549B

公开(公告)日：2018-11-23

申请号：CN201480012869.6

申请日：2014-03-05

申请人： 阿略斯泰罗斯医疗公司

发明人： D·E·利维 ,  H·舒尔曼 ,  B·帕拉谢利 ,  E·布拉德利 ,  S·K·南古诺里 ,  B·帕拉古德 ,  I·勒胡斯

IPC分类号： A61K31/437

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/437

摘要： 本发明提供可用作Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶(CaMKII)抑制剂的化合物、其组合物和其使用方法。心血管疾病仍然是发达国家死亡的第一诱因。此外，发展中国家的心血管疾病发病率显著增高。虽然心血管疾病一般影响老年人，但心血管疾病的前身，尤其是动脉粥样硬化，始于早年生活，使得从幼年时期开始有必要进行初期预防。

公开(公告)号：CN104994841B

公开(公告)日：2018-11-16

申请号：CN201380061708.1

申请日：2013-11-15

申请人： 犹他-仁荷DDS及新医疗技术开发共同研究所

发明人： 金世润 ,  李敦行 ,  李一贤

IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K47/30 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K47/42 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/1658 ,  A61K31/136 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/727 ,  A61K31/737 ,  A61K38/385 ,  A61K47/36

摘要： 本发明涉及抗癌药吸附能力得到提高的生物降解性微珠及其制备方法以及利用其的癌症的治疗方法。根据本发明，可借助白蛋白和阴离子性高分子的酰胺结合及交联结合来制备具有优秀的抗癌药吸附能力的坚固的珠。并且，本发明的微珠由生物相容性及生物降解性高分子制备，从而当适用于人体时安全，有效地堵塞向肝肿瘤供给营养的血管，并持续放出吸附于珠的表面的抗癌药，从而可有效地抑制肿瘤的生长。因此，本发明可有用地利用于肝癌的化疗栓塞。

公开(公告)号：CN108721284A

公开(公告)日：2018-11-02

申请号：CN201810397958.7

申请日：2011-11-16

申请人： 阵列生物制药公司

发明人： K.D.戴维斯 ,  S.格罗斯

IPC分类号： A61K31/437 ,  A61K31/495 ,  A61K31/551 ,  A61K31/7068 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K31/4545 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/495 ,  A61K31/519 ,  A61K31/551 ,  A61K31/7068 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明提供一种CHK1抑制剂和WEE1抑制剂的组合。

公开(公告)号：CN108685914A

公开(公告)日：2018-10-23

申请号：CN201710221611.2

申请日：2017-04-06

申请人： 李明英

发明人： 李明英

IPC分类号： A61K31/437 ,  A61P15/00 ,  A61P3/10

CPC分类号： A61K31/437

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及一种保护糖尿病人睾丸组织的药物组合物以及本发明所述化合物或其药学上可接受的盐在制备保护糖尿病人睾丸组织的药物中的用途，其中化合物或其药学上可接受的盐具有以下结构：本发明药物能够显著降低2型糖尿病患者血糖水平，提高睾丸重量和睾丸指数，提高睾酮水平，具有保护睾丸组织结构、改善睾丸组织功能的作用。

公开(公告)号：CN108601774A

公开(公告)日：2018-09-28

申请号：CN201780009640.0

申请日：2017-02-02

申请人： 爱尔兰詹森科学公司

发明人： N.伊塞巴尔特 ,  N.I.E.葛伊瓦尔特斯 ,  D.A.E.莱曼斯 ,  A.科奥

IPC分类号： A61K31/437 ,  A61K31/7056 ,  A61P31/12 ,  A61K39/395 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/52 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/70 ,  A61K31/519

CPC分类号： A61K31/52 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/437 ,  A61K31/519 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7056 ,  A61K39/395 ,  C07K16/1027 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明涉及用于治疗或改善RSV感染的RSV抑制化合物A(即，3-({5-氯-1-[3-(甲基磺酰基)丙基]-1H-吲哚-2-基}甲基)-1-(2,2,2-三氟乙基)-1,3-二氢-2H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-酮)和一种或多种选自以下的RSV抑制化合物B的组合：利巴韦林、GS-5806、MDT-637、BTA-9881、BMS-433771、YM-543403、A-60444、TMC-353121、RFI-641、CL-387626、MBX-300、AZ-27、MEDI8897、CR9501、帕利珠单抗、3-({5-氯-1-[3-(甲基磺酰基)丙基]-1H-苯并咪唑-2-基}甲基)-1-环丙基-1,3-二氢-2H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-酮、3-[[7-氯-3-(2-乙基磺酰基乙基)咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基]甲基]-1-环丙基-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-酮、N-(2-氟-6-甲基苯基)-6-(4-(5-甲基-2-(7-氧杂-2-氮杂螺[3.5]壬-2-基)烟酰胺基)苯甲酰基)-5,6-二氢-4H-苯并[b]噻吩并[2,3-d]氮杂卓-2-甲酰胺、以及4-氨基-8-[3-[[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]氨基]丙基]-6,6-二甲基-2-(4-甲基-3-硝基苯基)-3H-咪唑并[4,5-h]异喹啉-7,9(6H,8H)-二酮。本发明进一步涉及化合物A和一种或多种化合物B的组合产品、包含化合物A和一种或多种化合物B的药用产品、化合物A和一种或多种化合物B的组合或包含化合物A和一种或多种化合物B的药用产品用于治疗RSV感染的用途、以及治疗或改善有需要的受试者的RSV感染的方法，该方法包括将化合物A和一种或多种化合物B的组合以有效量给予所述受试者。

公开(公告)号：CN104884059B

公开(公告)日：2018-08-10

申请号：CN201380060736.1

申请日：2013-11-30

申请人： 罗切斯特大学 ,  内布拉斯加大学董事会

发明人： 哈里斯·A·格尔巴德 ,  斯蒂芬·杜赫斯特 ,  霍华德·E·根德尔曼

IPC分类号： A61K31/437 ,  A61K31/404 ,  A61K31/505 ,  A61K31/165 ,  A61P31/18

CPC分类号： A61K31/496 ,  A61K9/4866 ,  A61K31/427 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/444 ,  A61K31/506 ,  A61K31/536 ,  A61K31/553 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明公开了用于治疗受逆转录病毒感染的个体的方法，所述方法包括向所述个体施用有效量的混合谱系激酶抑制剂和抗逆转录病毒药物。在进一步方面，本发明公开了用于治疗受逆转录病毒感染的个体的方法，所述方法包括施用被配制成结晶纳米颗粒的抗逆转录病毒药物，所述结晶纳米颗粒包含表面活性剂和MLK抑制剂。本发明更进一步公开了用于治疗受逆转录病毒感染的个体的方法，所述方法包括施用包含被配制成结晶纳米颗粒的抗逆转录病毒和MLK抑制剂的组合物，所述组合物包含表面活性剂。本发明更进一步公开了包含抗逆转录病毒药物、MLK抑制剂和表面活性剂的组合物，其中所述组合物是结晶纳米颗粒。本发明还公开了呈纳米颗粒形式的包含MLK抑制剂与其他药物的组合物，以及它们的使用方法。