一种蔬菜育苗基质及其制备方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119453023A

    公开(公告)日:2025-02-18

    申请号:CN202411823496.2

    申请日:2024-12-12

    Abstract: 本发明涉及蔬菜育苗基质制备技术领域,且公开了一种蔬菜育苗基质,包括菌菇渣、秸秆混合物、有机肥、牲畜粪、草木灰液,菌菇渣占比为100‑200份,秸秆混合物占比为50‑100份、有机肥占比为10‑30份、牲畜粪占比为30‑50份、草木灰液占比为20‑50份。该蔬菜育苗基质及其制备方法,通过使用菌菇渣以及秸秆混合物等原材料,使得的蔬菜育苗基质在生产过程中成本低廉,且生产步骤简单易操作,以及在牲畜粪、有机肥以及草木灰液自身具备的营养性能下,可以为蔬菜育苗过程中提供足够的养分,因此提高蔬菜育苗过程中的出苗率。

    一种向日葵种植用病害诊断装置
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115437133A

    公开(公告)日:2022-12-06

    申请号:CN202211074757.6

    申请日:2022-09-02

    Abstract: 本发明公开了一种向日葵种植用病害诊断装置,包括收纳箱体,所述收纳箱体的顶卡合连接有防护盖体,所述收纳箱体的与防护盖体之间的后侧连接有两个对称分布的铰链,所述收纳箱体的与防护盖体之间的前侧设置有两个对称分布的锁扣,所述防护盖体的内顶部一侧铰接有检测连接座,所述防护盖体的内顶部的另一侧固定安装有显示屏,所述检测连接座的内部安装有显微镜,所述检测连接座的两侧铰接平行托杆。本发明通过检测连接座、载体底座、连接杆、第一抽盒和第二抽盒之间的联动,能够在转动打开防护盖体后,内部零件自动展开,减少了准备程序,提高了使用效率,且能够提高空间利用率,便于进行分类收纳,携带方便。

    一种弯管列当寄生番茄的营养钵体系的建立方法

    公开(公告)号:CN110352810A

    公开(公告)日:2019-10-22

    申请号:CN201910590251.2

    申请日:2019-07-02

    Abstract: 本发明公开了一种弯管列当寄生番茄的营养钵体系的建立方法,包括以下步骤:(1)培养土的配置;(2)列当种子的采集和纯化;(3)接种土的配制;(4)弯管列当接种;(5)出苗后的管理;(6)对列当寄生数量、番茄根系产生的瘤结数量进行调查。本发明在室内条件下建立并优化了弯管列当寄生番茄的营养钵体系,能够快速、准确的鉴定不同的番茄育种材料对弯管列当的抗性水平。利用该营养钵体系可以在室内条件下通过定量接种弯管列当单一的生理小种,从而快速并准确的鉴定番茄对弯管列当的抗性水平,从而能够加速抗弯管列当番茄新品种的培育进程。

    一种向日葵种皮带菌快速富集检测方法及其应用

    公开(公告)号:CN118109635A

    公开(公告)日:2024-05-31

    申请号:CN202410454743.X

    申请日:2024-04-16

    Abstract: 本发明公开了一种向日葵种皮带菌快速富集检测方法及其应用,属于向日葵种皮带菌检测技术领域。一种向日葵种皮带菌快速富集检测方法,步骤如下:S1、种皮真菌富集,将向日葵种子去壳后,取种皮/种壳加入装有无菌ddH2O的离心管中,经摇动、振荡、超声、振荡后,离心取沉淀;S2、真菌菌丝DNA提取及鉴定,将步骤S1获得的沉淀晾干后,液氮速冻,研磨,提取DNA,然后进行PCR,将PCR产物送公司测序,将获得的测序数据进行Blast,确定真菌种类。本发明提供的检测方法可以实现向日葵种皮中真菌的快速富集;检测灵敏度高、结果可靠性好,可以实现种皮中真菌菌株的检测;检测过程简单、易操作、检测成本低,适于向日葵种皮中致病真菌的检测。

    室内鉴定向日葵品种对菌核病抗性水平的方法

    公开(公告)号:CN102433372B

    公开(公告)日:2014-11-19

    申请号:CN201110397710.9

    申请日:2011-12-05

    Abstract: 本发明公开了一种鉴定向日葵品种对菌核病抗性水平的鉴定方法,包括如下步骤:将活化好的核盘菌菌株接种在Minum培养基上(简称M培养基),黑暗培养.然后用接菌针挑取单个菌丝琼脂块,准确接种在向日葵叶片主叶脉的两侧,置于20-25℃自然光下保湿培养,用十字交叉法量取病斑直径大小以鉴定向日葵的抗性水平,所述的M培养基含有NaOH、DL-苹果酸、NH4NO3、MgSO4、琼脂粉。本发明的方法利用M-培养基培养核盘菌接种向日葵叶片,能够区分不同向日葵品种的抗性,为向日葵新品种的选育和抗病育种奠定基础。

    贝莱斯芽孢杆菌bv105及其在防治作物病害中的应用

    公开(公告)号:CN117866812A

    公开(公告)日:2024-04-12

    申请号:CN202311777406.6

    申请日:2023-12-21

    Abstract: 本发明属于生物防治技术领域,针对防治马铃薯、向日葵等作物的病害,提供了一株从马铃薯根际土壤分离得到的贝莱斯芽孢杆菌(Bacillusvelezensis)bv105,其保藏编号为CGMCCNo.27540。贝莱斯芽孢杆菌bv105对马铃薯黄萎病、马铃薯枯萎病、马铃薯晚疫病、马铃薯黑痣病、向日葵黄萎病、向日葵枯萎病、向日葵菌核病等作物病害均有一定的防治效果,可用于防治马铃薯病害或制备用于防治马铃薯病害的产品,可用于防治向日葵病害或制备用于防治向日葵病害的产品;还对大丽轮枝菌、尖孢镰刀菌、致病疫霉、立枯丝核菌、核盘菌等有一定的抑制效果,可用于抑制植物病原菌或制备用于抑制植物病原菌的产品。

    一种马铃薯抗性小G蛋白基因StRab 5b的克隆方法及应用

    公开(公告)号:CN117646012A

    公开(公告)日:2024-03-05

    申请号:CN202311503823.1

    申请日:2023-11-10

    Abstract: 本发明公开了一种马铃薯抗性小G蛋白基因StRab 5b的克隆方法及应用,涉及克隆技术领域,包括以下步骤:步骤一:收集叶片组织,提取总RNA;步骤二:检测RNA的完整性;步骤三:利用反转录试剂盒,将其反转录为cDNA;步骤四:以cDNA为模板,用引物进行PCR扩增;步骤五:PCR扩增产物进行1.0%琼脂糖凝胶电泳,用凝胶回收试剂盒纯化后,克隆到pEASY‑Blunt Cloning vector载体中,转化大肠杆菌DH5α后进行测序;步骤六:利用软件DnaMan软件进行序列分析,获得StRab 5b基因ORF全部序列,cDNA全长为603bp,编码200个氨基酸,本发明从马铃薯中克隆得到小G蛋白基因StRab 5b,通过人工接种晚疫病菌,确定StRab 5b基因在马铃薯晚疫病抗病性中的重要作用。

    室内鉴定向日葵品种对菌核病抗性水平的方法

    公开(公告)号:CN102433372A

    公开(公告)日:2012-05-02

    申请号:CN201110397710.9

    申请日:2011-12-05

    Abstract: 本发明公开了一种鉴定向日葵品种对菌核病抗性水平的鉴定方法,包括如下步骤:将活化好的核盘菌菌株接种在Minum培养基上(简称M培养基),黑暗培养.然后用接菌针挑取单个菌丝琼脂块,准确接种在向日葵叶片主叶脉的两侧,置于20-25℃自然光下保湿培养,用十字交叉法量取病斑直径大小以鉴定向日葵的抗性水平,所述的M培养基含有NaOH、DL-苹果酸、NH4NO3、MgSO4、琼脂粉。本发明的方法利用M-培养基培养核盘菌接种向日葵叶片,能够区分不同向日葵品种的抗性,为向日葵新品种的选育和抗病育种奠定基础。

Patent Agency Ranking