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公开(公告)号:CN116004466B
公开(公告)日:2024-06-04
申请号:CN202310021397.1
申请日:2023-01-07
Applicant: 内蒙古农业大学
IPC: C12N1/20 , C12N1/02 , A01P3/00 , A01N63/22 , C12Q1/18 , A01H4/00 , A01G7/06 , C12R1/125 , C12R1/11
Abstract: 本发明涉及微生物及其应用技术领域,具体涉及防治向日葵菌核病的菌种、筛选方法及应用;枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)KB3,保藏编号为:CGMCC NO.23108,巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)TZ‑1,该菌保藏编号为CGMCC NO.22296;及两者形成的复合菌,本发明还公开了其应用方法;可以在向日葵进行生物防治应用,提升产量。
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公开(公告)号:CN117866812A
公开(公告)日:2024-04-12
申请号:CN202311777406.6
申请日:2023-12-21
Applicant: 内蒙古农业大学
Abstract: 本发明属于生物防治技术领域,针对防治马铃薯、向日葵等作物的病害,提供了一株从马铃薯根际土壤分离得到的贝莱斯芽孢杆菌(Bacillusvelezensis)bv105,其保藏编号为CGMCCNo.27540。贝莱斯芽孢杆菌bv105对马铃薯黄萎病、马铃薯枯萎病、马铃薯晚疫病、马铃薯黑痣病、向日葵黄萎病、向日葵枯萎病、向日葵菌核病等作物病害均有一定的防治效果,可用于防治马铃薯病害或制备用于防治马铃薯病害的产品,可用于防治向日葵病害或制备用于防治向日葵病害的产品;还对大丽轮枝菌、尖孢镰刀菌、致病疫霉、立枯丝核菌、核盘菌等有一定的抑制效果,可用于抑制植物病原菌或制备用于抑制植物病原菌的产品。
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公开(公告)号:CN117646012A
公开(公告)日:2024-03-05
申请号:CN202311503823.1
申请日:2023-11-10
Applicant: 内蒙古农业大学
Abstract: 本发明公开了一种马铃薯抗性小G蛋白基因StRab 5b的克隆方法及应用,涉及克隆技术领域,包括以下步骤:步骤一:收集叶片组织,提取总RNA;步骤二:检测RNA的完整性;步骤三:利用反转录试剂盒,将其反转录为cDNA;步骤四:以cDNA为模板,用引物进行PCR扩增;步骤五:PCR扩增产物进行1.0%琼脂糖凝胶电泳,用凝胶回收试剂盒纯化后,克隆到pEASY‑Blunt Cloning vector载体中,转化大肠杆菌DH5α后进行测序;步骤六:利用软件DnaMan软件进行序列分析,获得StRab 5b基因ORF全部序列,cDNA全长为603bp,编码200个氨基酸,本发明从马铃薯中克隆得到小G蛋白基因StRab 5b,通过人工接种晚疫病菌,确定StRab 5b基因在马铃薯晚疫病抗病性中的重要作用。
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公开(公告)号:CN116004466A
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN202310021397.1
申请日:2023-01-07
Applicant: 内蒙古农业大学
IPC: C12N1/20 , C12N1/02 , A01P3/00 , A01N63/22 , C12Q1/18 , A01H4/00 , A01G7/06 , C12R1/125 , C12R1/11
Abstract: 本发明涉及微生物及其应用技术领域,具体涉及防治向日葵菌核病的菌种、筛选方法及应用;枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)KB3,保藏编号为:CGMCC NO.23108,巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)TZ‑1,该菌保藏编号为CGMCC NO.22296;及两者形成的复合菌,本发明还公开了其应用方法;可以在向日葵进行生物防治应用,提升产量。
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公开(公告)号:CN115479893A
公开(公告)日:2022-12-16
申请号:CN202211157218.9
申请日:2022-09-22
Applicant: 内蒙古农业大学 , 内蒙古自治区农牧业科学院
Abstract: 本发明公开了一种向日葵种植用真菌病害捕捉装置,包括箱体,所述箱体的内部设置有输送部;设置于箱体背面的驱动箱,所述驱动箱的内部设置有驱动部;设置于输送部一侧的L形隔板以及设置于L形隔板底部的冲洗部。本发明通过驱动部、输送部、涂抹部、风机以及风道,能够自动完成凡士林的涂抹以及孢子的收集工作,设置的承载带还能运送孢子,便于显微成像机构对孢子进行检测,通过冲洗部自动清理承载带上的凡士林,通过清理部的平移气缸和吸水组件的配合来清理承载带上的水,加快干燥速度,通过高臭氧紫外线灯管进行灭菌处理,防止残留的孢子对下一轮检测造成影响,使检测结果更加准确。
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公开(公告)号:CN118542230B
公开(公告)日:2025-01-28
申请号:CN202410653548.X
申请日:2024-05-24
Applicant: 内蒙古农业大学 , 中国农业科学院草原研究所 , 内蒙古开放大学 , 巴彦淖尔市农畜产品质量安全中心 , 巴彦淖尔市现代农牧事业发展中心
Abstract: 本发明公开了一种基于培养皿的农杆菌侵染苜蓿根系体系及其建立方法,属于苜蓿细菌侵染体系技术领域。本发明提供的基于培养皿的农杆菌侵染苜蓿根系体系弥补了目前尚无农杆菌高效侵染苜蓿根系体系的空白,可以用于研究细菌侵染苜蓿机制的研究;提供的基于培养皿的农杆菌侵染苜蓿根系体系,具有培养条件可控,能有效避免其他杂菌污染,根系干净无杂质,清晰可见,便于观察和取样的优点,还可以大幅节省实验时间。
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公开(公告)号:CN118542230A
公开(公告)日:2024-08-27
申请号:CN202410653548.X
申请日:2024-05-24
Applicant: 内蒙古农业大学 , 中国农业科学院草原研究所 , 内蒙古开放大学 , 巴彦淖尔市农畜产品质量安全中心 , 巴彦淖尔市现代农牧事业发展中心
Abstract: 本发明公开了一种基于培养皿的农杆菌侵染苜蓿根系体系及其建立方法,属于苜蓿细菌侵染体系技术领域。本发明提供的基于培养皿的农杆菌侵染苜蓿根系体系弥补了目前尚无农杆菌高效侵染苜蓿根系体系的空白,可以用于研究细菌侵染苜蓿机制的研究;提供的基于培养皿的农杆菌侵染苜蓿根系体系,具有培养条件可控,能有效避免其他杂菌污染,根系干净无杂质,清晰可见,便于观察和取样的优点,还可以大幅节省实验时间。
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公开(公告)号:CN113201573A
公开(公告)日:2021-08-03
申请号:CN202110507441.0
申请日:2021-05-10
Applicant: 内蒙古农业大学
Abstract: 本发明公开了土壤中大丽轮枝菌微菌核的检测方法及培养基及制备方法,其中,检测方法包括:(1)取土样并进行无菌处理;(2)配制大丽轮枝菌微菌核培养基;(3)利用采样器‑干筛法分离微菌核装置采集土样;(4)采集的土样进行大丽轮枝菌微菌核培养;(5)对培养后土样中大丽轮枝菌微菌核进行计数。大丽轮枝菌微菌核培养基包括PartⅠ培养基、PartⅡ培养基和PartⅢ培养基;配制PartⅠ培养基、PartⅡ培养基和PartⅢ培养基,然后将PartⅠ培养基和PartⅡ培养基灭菌后加入PartⅢ培养基中混合均匀制备得到大丽轮枝菌微菌核培养基;本发明检测方法可快速准确检测不同地块大丽轮枝菌微菌核的含量。
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公开(公告)号:CN106916874A
公开(公告)日:2017-07-04
申请号:CN201710179063.1
申请日:2017-03-23
Applicant: 内蒙古农业大学
Abstract: 本发明涉及一种检测黄萎病菌的培养基(MNP‑10)及应用MNP‑10检测向日葵种子携带黄萎病菌的方法,在实验室条件下利用一种特殊的培养基(MNP‑10)对向日葵种子中携带的黄萎病菌进行特异性的分离和鉴定。所述培养基以PGA作为唯一碳源,所述培养基由溶液I、溶液II和抗生素配制而成,所述溶液I包括PGA和NaOH,所述溶液II包括KNO3、KH2PO4、KCL、MgSO4·7H2O、Tergitol NP‑10和琼脂粉。本发明所提供的培养基是黄萎病菌筛选性培养基,可抑制其他微生物的生长。结果表明该方法不仅操作简单,特异性强,而且能快速、准确地鉴定向日葵种子是否携带黄萎病菌。因此,这一方法为鉴定向日葵种子是否携带黄萎病菌以及向日葵种子的带菌率提供了便捷且准确的检测手段。
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公开(公告)号:CN118109635A
公开(公告)日:2024-05-31
申请号:CN202410454743.X
申请日:2024-04-16
Applicant: 内蒙古农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种向日葵种皮带菌快速富集检测方法及其应用,属于向日葵种皮带菌检测技术领域。一种向日葵种皮带菌快速富集检测方法,步骤如下:S1、种皮真菌富集,将向日葵种子去壳后,取种皮/种壳加入装有无菌ddH2O的离心管中,经摇动、振荡、超声、振荡后,离心取沉淀;S2、真菌菌丝DNA提取及鉴定,将步骤S1获得的沉淀晾干后,液氮速冻,研磨,提取DNA,然后进行PCR,将PCR产物送公司测序,将获得的测序数据进行Blast,确定真菌种类。本发明提供的检测方法可以实现向日葵种皮中真菌的快速富集;检测灵敏度高、结果可靠性好,可以实现种皮中真菌菌株的检测;检测过程简单、易操作、检测成本低,适于向日葵种皮中致病真菌的检测。
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