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公开(公告)号：CN114058719A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202110858702.3
申请日：2021-07-28
Applicant: 内蒙古农业大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种用于鉴定布鲁氏菌的引物对及其应用。本发明提供一种用于鉴定布鲁氏菌的引物组合，其中包括的引物对分别可鉴定牛种、羊种、猪种、犬种、牛种A19疫苗株、牛种S19疫苗株布鲁氏菌。本发明提供的引物对和试剂可以鉴别牛种、羊种、猪种、犬种布鲁氏菌以及S19和S19疫苗株，解决免疫畜群中疫苗与自然强毒株难以区分和畜群净化的难题。不仅可带来社会经济效益，还可为净化畜群中的布鲁氏菌病做出贡献。
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公开(公告)号：CN106636149A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201710001526.5
申请日：2017-01-03
Applicant: 内蒙古农业大学
Abstract: 本发明公开了斯氏副柔线虫丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Pj_STPK基因克隆、原核表达方法及应用，通过斯氏副柔线虫转录组测序，预测出的编码基因与已公布的线虫数据库比对分析，找出斯氏副柔线虫特有基因，用RT‑PCR方法从斯氏副柔线虫中扩增出特有基因Pj_STPK，克隆测序后，构建到原核表达载体pET30a中，转化至E.coli BL21，进行诱导表达，用Western‑bloting法验证重组蛋白rSTPK的免疫原性。斯氏副柔线虫丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Pj_STPK基因重组蛋白经纯化后，建立了家畜斯氏副柔线虫iELISA检测方法。
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公开(公告)号：CN119876411A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510030310.6
申请日：2025-01-08
Applicant: 内蒙古农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , C12Q1/6806 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种捻转血矛线虫阿苯达唑耐药性检测引物、探针及检测方法。所述检测捻转血矛线虫I型β微管蛋白基因的引物包括：核苷酸序列SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3；探针包括：核苷酸序列SEQ ID NO:4和SEQ ID NO:5。本捻转血矛线虫阿苯达唑耐药性检测方法为双重实时荧光定量PCR检测方法。本发明提出的捻转血矛线虫阿苯达唑耐药性检测引物和探针，是针对捻转血矛线虫I型β微管蛋白基因序列198和200位点所设计的1对引物和2条探针，特异性好，引物探针匹配良好，可顺利跑出扩增曲线。
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公开(公告)号：CN111494651A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010470462.5
申请日：2020-05-28
Applicant: 内蒙古农业大学
IPC: A61K49/00
Abstract: 本发明涉及幼虫活力检测领域，具体公开了一种线虫幼虫活力检测方法及应用。本发明的线虫幼虫活力检测方法包括：(1)以亚甲基蓝作为染色剂对所述线虫幼虫进行染色；(2)5～7min后，根据所述线虫幼虫的颜色判定所述线虫幼虫的活力。当所述线虫幼虫为蓝色或淡蓝色时，判定所述线虫幼虫为死亡或低活力幼虫；当所述线虫幼虫为未染色状态时，判定所述线虫幼虫为高活力幼虫。本发明利用MB为染色剂根据染色深浅效果直观的鉴别消化道线虫幼虫的活力情况，方便快捷、低成本，可有效避免主观判断差异，为研究驱虫药药效、耐药性等方面提供了帮助，对选择敏感药物指导临床用药等意义重大。
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公开(公告)号：CN106636122B
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201710002348.8
申请日：2017-01-03
Applicant: 内蒙古农业大学
Abstract: 本发明公开了斯氏副柔线虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂Pj_CPI基因克隆、重组表达方法及应用，通过斯氏副柔线虫转录组测序，预测出的编码基因与已公布的线虫数据库比对分析，找出斯氏副柔线虫特有基因，用RT‑PCR方法从斯氏副柔线虫中扩增出特有基因Pj_CPI，克隆测序后，构建到原核表达载体pET30a中，转化至E.coli BL21，进行诱导表达，用Western‑bloting法验证重组蛋白rCPI的免疫原性。斯氏副柔线虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂Pj_CPI基因重组蛋白经纯化后，建立了家畜斯氏副柔线虫iELISA检测方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105693831B
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201610084616.0
申请日：2016-02-06
Applicant: 内蒙古农业大学
IPC: C07K14/23 , C12N15/31 , C12N15/11 , G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供一种家畜S2疫苗免疫与羊/牛种布鲁氏菌感染的IELISA检测试剂，所述IELISA检测试剂的有效成分为布鲁氏菌S2疫苗株基因GL_0002189编码的抗原蛋白以及布鲁氏菌BP26蛋白，或者它们的N端或C端融合有His标签的重组蛋白。本发明提供的IELISA检测试剂能鉴别布鲁氏菌主要流行株—羊种/牛种布鲁氏菌及市场上普遍使用的主流疫苗—S2疫苗。因此，能够在短时间内鉴别家畜血清中疫苗免疫与羊种/牛种布鲁氏菌自然感染抗体，解决免疫畜群中疫苗抗体干扰布病检测和畜群净化的难题。不仅可带来,社会经济效益，而且可为净化畜群中的布鲁氏菌病做出贡献。
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公开(公告)号：CN118599995A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410859012.3
申请日：2024-06-28
Applicant: 内蒙古农业大学
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12N15/63
Abstract: 本发明属于分子生物学检测技术领域，具体涉及一种奶牛AHR基因或其表达产物在制备奶牛酮病的诊断工具中的应用。本发明首次发现并证实AHR基因表达水平在酮病奶牛中表达上调，将AHR基因作为奶牛酮病早期诊断的分子靶标设计引物，与双标准曲线荧光定量qPCR方法结合，能够灵敏、准确地预警奶牛血液样品中AHR基因的相对表达情况，从而判断奶牛是否存在患有酮病的风险，具有结果准确、操作简便、检测周期短等特点，在实际的奶牛养殖集约化管理中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN111494651B
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202010470462.5
申请日：2020-05-28
Applicant: 内蒙古农业大学
IPC: A61K49/00
Abstract: 本发明涉及幼虫活力检测领域，具体公开了一种线虫幼虫活力检测方法及应用。本发明的线虫幼虫活力检测方法包括：(1)以亚甲基蓝作为染色剂对所述线虫幼虫进行染色；(2)5～7min后，根据所述线虫幼虫的颜色判定所述线虫幼虫的活力。当所述线虫幼虫为蓝色或淡蓝色时，判定所述线虫幼虫为死亡或低活力幼虫；当所述线虫幼虫为未染色状态时，判定所述线虫幼虫为高活力幼虫。本发明利用MB为染色剂根据染色深浅效果直观的鉴别消化道线虫幼虫的活力情况，方便快捷、低成本，可有效避免主观判断差异，为研究驱虫药药效、耐药性等方面提供了帮助，对选择敏感药物指导临床用药等意义重大。
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公开(公告)号：CN112088982A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN202010973967.3
申请日：2020-09-16
Applicant: 内蒙古农业大学
Abstract: 本发明属于饲料领域，具体涉及一种玉米秸秆型全混合日粮(TMR)及其在泌乳中期奶牛养殖中的应用。所述的全混合日粮，含有：a)玉米秸秆；以干物质的总质量为100％计，所述玉米秸秆的含量为15‑17％；b)非结构性碳水化合物；以全混合日粮的总质量为100％计，非结构性碳水化合物(NFC)的含量为37‑42％。本发明通过将玉米秸秆和NFC进行结合，实现了对苜蓿的替代，有效维持泌乳中期奶牛采食量和奶产量，显著提高饲料利用效率和N的利用效率，降低饲料成本，增加经济效益。
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公开(公告)号：CN107312786B
公开(公告)日：2019-10-29
申请号：CN201710575781.0
申请日：2017-07-14
Applicant: 内蒙古农业大学
Abstract: 本发明公开了一种重组斯氏副柔线虫半胱氨酸蛋白酶的制备方法及应用，通过斯氏副柔线虫转录组测序，预测出的编码基因与已公布的线虫数据库比对分析，找出斯氏副柔线虫特有基因，用RT‑PCR方法从斯氏副柔线虫中扩增出特有基因Pj_CPR，克隆测序后，构建到原核表达载体pET30a中，转化至E.coli BL21，进行诱导表达，用Western‑bloting法验证重组蛋白rCPR的免疫原性。斯氏副柔线虫半胱氨酸蛋白酶Pj_CPR基因重组蛋白经纯化后，建立了家畜斯氏副柔线虫iELISA检测方法。
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