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公开(公告)号：CN118087051A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410281808.5
申请日：2024-03-13
Applicant: 内蒙古农业大学 , 内蒙古自治区农牧业科学院 , 内蒙古大学 , 内蒙古犇牛科技有限公司
IPC: C40B40/06 , C40B50/06 , C40B30/04 , C12N15/867 , C12N15/10 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12Q1/6888 , G16B25/20
Abstract: 本发明提供了基于绵羊全基因组CRISPR‑Cas9敲除文库筛选绵羊卵泡颗粒细胞FSH应答基因，属于基因生物工程技术领域。本发明针对绵羊全基因组编码基因设计sgRNA探针，并构建绵羊全基因组CRISPR‑Cas9sgRNA文库，重点将绵羊2号、3号和X染色体编码基因的CRISPR‑Cas9sgRNA文库敲除绵羊卵泡颗粒细胞，构建了3条染色体的特异性敲除细胞库，基于该细胞敲除库可筛选出与FSH作用相关基因，并结合转录组测序进一步探究出FSH促进颗粒细胞增殖的剂量依赖性基因。
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公开(公告)号：CN119656294A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202311204469.2
申请日：2023-09-19
Applicant: 内蒙古自治区农牧业科学院 , 内蒙古农业大学
IPC: A61K39/116 , A61K39/02 , A61K39/102 , A61K39/09 , A61K39/39 , A61P11/00 , A61P31/04 , C12N1/20 , C12N1/36
Abstract: 本发明公开了一种针对羊多发性“烂肺病”的三联灭活疫苗和制备方法，属于动物疫苗技术领域。本发明将绵羊肺炎支原体、D型羊多杀性巴氏杆菌和马链球菌兽疫亚种三种病原菌联合于一种疫苗中，能实现一种疫苗免疫的同时是动物产生免疫针对多种病原的有效抗体，起到“一针多防”的效果，提高该病防控效果。本发明所述三联灭活疫苗可使动物机体产生有效免疫反应，生成较高抗体效价。本发明所述疫苗可降低免疫人员工作强度，具有十分重要的临床应用价值和广阔的市场前景，将产生巨大的社会经济效益。
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公开(公告)号：CN116356431B
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202310322676.1
申请日：2023-03-30
Applicant: 内蒙古农业大学 , 内蒙古犇牛科技有限公司
IPC: C40B50/06 , C40B40/06 , C12N15/867 , C12N15/113 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明提供了基于牛全基因组CRISPR‑Cas9敲除文库、敲除细胞库及筛选目标基因的方法，涉及文库构建技术领域。本发明提供了一种牛全基因组编码基因CRISPR‑Cas9文库的构建方法，并基于构建得到的牛全基因组CRISPR/Cas9敲除文库，首次构建了MDBK牛肾上皮细胞全基因组敲除细胞库。本发明基于牛全基因组CRISPR/Cas9敲除文库策略，首次筛选并鉴定了9个与β羟丁酸(BHBA)作用相关的候选基因，可作为药物筛选、标记辅助管理的分子标记或制备基因编辑抗病动物模型的分子靶点。
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公开(公告)号：CN111214452A
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN202010096340.4
申请日：2020-02-17
Applicant: 内蒙古自治区农牧业科学院 , 内蒙古农业大学
IPC: A61K9/48 , A61K47/38 , A61K31/715 , A61P29/00 , A61P7/04 , A61P15/14 , A61P19/08 , A61P11/00 , A61P9/00 , A61P1/12 , A61P7/00 , A61P25/06 , A61P31/06 , A61P31/08 , A61P33/12 , A61P31/04 , A61P1/16 , A61P1/00
Abstract: 本发明提供了一种蓝刺头多糖复合胶囊，属于药品制备技术领域；所述蓝刺头多糖复合胶囊包括胶囊壳和芯材，所述芯材包括蓝刺头多糖和微晶纤维素，所述微晶纤维素的质量为蓝刺头多糖质量的55～65％。所述蓝刺头多糖复合胶囊的制备方法，包括以下步骤：1)将蓝刺头多糖稠膏和微晶纤维素混合制软材、制粒、干燥和整粒获得芯材；2)将所述芯材装于胶囊壳中获得蓝刺头多糖复合胶囊。本发明所述蓝刺头多糖复合胶囊稳定性好，可延长释放蓝刺头多糖，蓝刺头多糖的生物利用度高，吸收快。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110904256A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911317453.6
申请日：2019-12-19
Applicant: 内蒙古自治区农牧业科学院 , 内蒙古农业大学
Inventor： 杨斌 , 萨茹丽 , 钱琳娜 , 赵世华 , 耿万恒 , 王娜 , 宋爱军 , 毕力格巴图 , 陈伟 , 张帆 , 宋越 , 卢岩 , 张月梅 , 戴伶俐 , 柴春霞 , 周蕾 , 白帆 , 张文
Abstract: 本发明提供了一种同时检测沙门氏菌、多杀性巴氏杆菌、金黄色葡萄球菌和副鸡禽杆菌的引物组、试剂盒及应用，涉及多重PCR技术领域。本发明所述引物组的核苷酸序列如SEQ ID NO：1～8所示。本发明还提供了包括所述引物组的试剂盒以及检测方法，可特异性同时检测沙门氏菌、多杀性巴氏杆菌、金黄色葡萄球菌和副鸡禽杆菌，特异性良好，且SE、PM、SA最低检出量均为5×10-3ng/μL，APG最低检出量为5×10-2ng/μL，敏感性良好。
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公开(公告)号：CN118767050A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410912780.0
申请日：2024-07-09
Applicant: 内蒙古自治区农牧业科学院 , 内蒙古农业大学
IPC: A61K36/899 , A61P1/04 , A61K31/194 , A61K31/455
Abstract: 本发明提供了一种中药组合物及其制备方法和应用，属于中药组合物技术领域。本发明包括如下重量份的原料：厚朴7‑9份、枳实4‑6份、炒山楂10‑14份、谷芽12‑16份、神曲4‑6份、陈皮4‑6份、苍术4‑5份、槟榔2‑4份、白芍6‑10份、黄连18‑22份、藿香3‑5份、L‑苹果酸8‑12份、烟酰胺0.4‑0.6份。本发明各原料间相互作用，调节瘤胃中产酸菌群、促进唾液分泌和反刍、中和胃酸、保护胃肠黏膜，预防和/或治疗羊瘤胃酸中毒。含有本发明组合物的制剂不含抗生素、无污染、安全有效、可直接添加于日粮中，适口性好，长期使用改善瘤胃和畜体健康；制备方法简单，成本低廉，具有重要的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号：CN118599995A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410859012.3
申请日：2024-06-28
Applicant: 内蒙古农业大学
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12N15/63
Abstract: 本发明属于分子生物学检测技术领域，具体涉及一种奶牛AHR基因或其表达产物在制备奶牛酮病的诊断工具中的应用。本发明首次发现并证实AHR基因表达水平在酮病奶牛中表达上调，将AHR基因作为奶牛酮病早期诊断的分子靶标设计引物，与双标准曲线荧光定量qPCR方法结合，能够灵敏、准确地预警奶牛血液样品中AHR基因的相对表达情况，从而判断奶牛是否存在患有酮病的风险，具有结果准确、操作简便、检测周期短等特点，在实际的奶牛养殖集约化管理中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN118087051B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202410281808.5
申请日：2024-03-13
Applicant: 内蒙古农业大学 , 内蒙古自治区农牧业科学院 , 内蒙古大学 , 内蒙古犇牛科技有限公司
IPC: C40B40/06 , C40B50/06 , C40B30/04 , C12N15/867 , C12N15/10 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12Q1/6888 , G16B25/20
Abstract: 本发明提供了基于绵羊全基因组CRISPR‑Cas9敲除文库筛选绵羊卵泡颗粒细胞FSH应答基因，属于基因生物工程技术领域。本发明针对绵羊全基因组编码基因设计sgRNA探针，并构建绵羊全基因组CRISPR‑Cas9sgRNA文库，重点将绵羊2号、3号和X染色体编码基因的CRISPR‑Cas9sgRNA文库敲除绵羊卵泡颗粒细胞，构建了3条染色体的特异性敲除细胞库，基于该细胞敲除库可筛选出与FSH作用相关基因，并结合转录组测序进一步探究出FSH促进颗粒细胞增殖的剂量依赖性基因。
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公开(公告)号：CN116356431A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310322676.1
申请日：2023-03-30
Applicant: 内蒙古农业大学 , 内蒙古犇牛科技有限公司
IPC: C40B50/06 , C40B40/06 , C12N15/867 , C12N15/113 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明提供了基于牛全基因组CRISPR‑Cas9敲除文库、敲除细胞库及筛选目标基因的方法，涉及文库构建技术领域。本发明提供了一种牛全基因组编码基因CRISPR‑Cas9文库的构建方法，并基于构建得到的牛全基因组CRISPR/Cas9敲除文库，首次构建了MDBK牛肾上皮细胞全基因组敲除细胞库。本发明基于牛全基因组CRISPR/Cas9敲除文库策略，首次筛选并鉴定了9个与β羟丁酸(BHBA)作用相关的候选基因，可作为药物筛选、标记辅助管理的分子标记或制备基因编辑抗病动物模型的分子靶点。
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