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公开(公告)号：CN116536295A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310683456.1
申请日：2023-06-09
申请人： 内蒙古民族大学 , 中国中医科学院中药研究所
摘要： 本发明公开了SoSTPS3在作为倍半萜合酶中的应用。本发明公开的SoSTPS3来源于紫丁香，为如下A1)、A2)或A3)：A1)氨基酸序列是SEQ ID No.5的蛋白质；A2)将序列表中SEQ ID No.5所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有倍半萜合酶活性的蛋白质；A3)来源于紫丁香且与A1)所述蛋白质具有98％以上同一性且具有倍半萜合酶活性的蛋白质。实验证明，本发明的SoSTPS3具有倍半萜合酶活性，可以将法尼基焦磷酸或其盐催化生成Copaane型倍半萜β‑Copaene，本发明的SoSTPS3及其编码基因具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116656659A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310683457.6
申请日：2023-06-09
申请人： 内蒙古民族大学 , 中国中医科学院中药研究所
摘要： 本发明公开了SoSTPS4在作为倍半萜合酶中的应用。本发明公开的SoSTPS4来源于紫丁香，为如下A1)、A2)或A3)：A1)氨基酸序列是SEQ ID No.7的蛋白质；A2)将序列表中SEQ ID No.7所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有倍半萜合酶活性的蛋白质；A3)来源于紫丁香且与A1)所述蛋白质具有98％以上同一性且具有倍半萜合酶活性的蛋白质。实验证明，本发明的SoSTPS4具有倍半萜合酶活性，可以将法尼基焦磷酸或其盐催化生成α‑木犀烯和α‑毕橙茄醇，本发明的SoSTPS4及其编码基因具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116574718B
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202310683455.7
申请日：2023-06-09
申请人： 中国中医科学院中药研究所 , 内蒙古民族大学
摘要： 本发明公开了SoSTPS2在作为倍半萜合酶中的应用。本发明公开的SoSTPS2来源于紫丁香，为如下A1)、A2)或A3)：A1)氨基酸序列是SEQ ID No.3的蛋白质；A2)将序列表中SEQ ID No.3所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有倍半萜合酶活性的蛋白质；A3)来源于紫丁香且与A1)所述蛋白质具有98％以上同一性且具有倍半萜合酶活性的蛋白质。实验证明，本发明的SoSTPS2具有倍半萜合酶活性，可以将法尼基焦磷酸或其盐催化生成佛术烯，本发明的SoSTPS2及其编码基因具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116849129A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202311073260.7
申请日：2023-08-23
申请人： 内蒙古民族大学 , 中国中医科学院中药研究所 , 内蒙古医科大学
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明提供了一种紫丁香的组培快繁方法，属于植物组织培养技术领域。本发明提供的紫丁香的组培快繁方法，包括以下步骤：去除紫丁香种子外皮，消毒后接种到萌发培养基中，培育得到紫丁香无菌系；将所述紫丁香无菌系依次经过增殖培养和生根培养，得到紫丁香无菌苗；将所述紫丁香无菌苗的叶片或茎段剪碎，接种至愈伤组织诱导培养基上，获得愈伤组织；将所述愈伤组织依次经过分化、壮苗生根培养，获得紫丁香试管苗；将所述紫丁香试管苗炼苗后移栽。本发明的组培快繁方法得到的紫丁香组培苗品质较好，经过愈伤组织培养、分化、生根壮苗、炼苗移栽后，成活率可达76％以上，为紫丁香的种质资源保护和人工快繁提供了理论基础。
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公开(公告)号：CN116790572B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202310683458.0
申请日：2023-06-09
申请人： 中国中医科学院中药研究所 , 内蒙古民族大学
摘要： 本发明公开了SoSTPS5在作为倍半萜合酶中的应用。本发明公开的SoSTPS5来源于紫丁香，为如下A1)、A2)或A3)：A1)氨基酸序列是SEQ ID No.9的蛋白质；A2)将序列表中SEQ ID No.9所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有倍半萜合酶活性的蛋白质；A3)来源于紫丁香且与A1)所述蛋白质具有98％以上同一性且具有倍半萜合酶活性的蛋白质。实验证明，本发明的SoSTPS5具有倍半萜合酶活性，可以将法尼基焦磷酸或其盐催化生成(+)‑germacrene D‑4‑ol和shyobunol，本发明的SoSTPS5及其编码基因具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116555238B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310683454.2
申请日：2023-06-09
申请人： 中国中医科学院中药研究所 , 内蒙古民族大学
摘要： 本发明公开了SoSTPS1在作为倍半萜合酶中的应用。本发明公开的SoSTPS1来源于紫丁香，为如下A1)、A2)或A3)：A1)氨基酸序列是SEQ ID No.1的蛋白质；A2)将序列表中SEQ ID No.1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有倍半萜合酶活性的蛋白质；A3)来源于紫丁香且与A1)所述蛋白质具有98％以上同一性且具有倍半萜合酶活性的蛋白质。实验证明，本发明的SoSTPS1具有倍半萜合酶活性，可以将法尼基焦磷酸或其盐催化生成佛术烯，本发明的SoSTPS1及其编码基因具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116790572A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310683458.0
申请日：2023-06-09
申请人： 中国中医科学院中药研究所 , 内蒙古民族大学
摘要： 本发明公开了SoSTPS5在作为倍半萜合酶中的应用。本发明公开的SoSTPS5来源于紫丁香，为如下A1)、A2)或A3)：A1)氨基酸序列是SEQ ID No.9的蛋白质；A2)将序列表中SEQ ID No.9所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有倍半萜合酶活性的蛋白质；A3)来源于紫丁香且与A1)所述蛋白质具有98％以上同一性且具有倍半萜合酶活性的蛋白质。实验证明，本发明的SoSTPS5具有倍半萜合酶活性，可以将法尼基焦磷酸或其盐催化生成(+)‑germacrene D‑4‑ol和shyobunol，本发明的SoSTPS5及其编码基因具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116574718A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310683455.7
申请日：2023-06-09
申请人： 中国中医科学院中药研究所 , 内蒙古民族大学
摘要： 本发明公开了SoSTPS2在作为倍半萜合酶中的应用。本发明公开的SoSTPS2来源于紫丁香，为如下A1)、A2)或A3)：A1)氨基酸序列是SEQ ID No.3的蛋白质；A2)将序列表中SEQ ID No.3所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有倍半萜合酶活性的蛋白质；A3)来源于紫丁香且与A1)所述蛋白质具有98％以上同一性且具有倍半萜合酶活性的蛋白质。实验证明，本发明的SoSTPS2具有倍半萜合酶活性，可以将法尼基焦磷酸或其盐催化生成佛术烯，本发明的SoSTPS2及其编码基因具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116555238A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310683454.2
申请日：2023-06-09
申请人： 中国中医科学院中药研究所 , 内蒙古民族大学
摘要： 本发明公开了SoSTPS1在作为倍半萜合酶中的应用。本发明公开的SoSTPS1来源于紫丁香，为如下A1)、A2)或A3)：A1)氨基酸序列是SEQ ID No.1的蛋白质；A2)将序列表中SEQ ID No.1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有倍半萜合酶活性的蛋白质；A3)来源于紫丁香且与A1)所述蛋白质具有98％以上同一性且具有倍半萜合酶活性的蛋白质。实验证明，本发明的SoSTPS1具有倍半萜合酶活性，可以将法尼基焦磷酸或其盐催化生成佛术烯，本发明的SoSTPS1及其编码基因具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118453728A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410521548.4
申请日：2024-04-28
申请人： 内蒙古民族大学
摘要： 本发明提供了蒙古莸挥发油在制备抑菌产品中的用途，属于植物提取物技术领域。本发明所述蒙古莸挥发油是将蒙古莸粉碎后加蒙古莸5～9倍重量的水浸泡8～16h后加热回流提取得到的，所述抑菌产品包括抑制大肠杆菌和抑制金黄色葡萄球菌的产品。本发明通过水蒸气蒸馏法提取得到蒙古莸挥发油，并通过抑菌实验证实了蒙古莸挥发油具有优异的抑菌和杀菌作用，对大肠杆菌的MIC和MBC均为2.5μg/mL；对金黄色葡萄球菌的MIC为0.625μg/mL，MBC为2.5μg/mL。可见，本发明提供了蒙古莸挥发油在制备抑菌产品中的用途，对于蒙古莸的开发利用具有重要意义。
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