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公开(公告)号：CN117384133A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311313890.7
申请日：2023-10-11
Applicant: 内蒙古益泽制药有限公司 , 太原理工大学
IPC: C07D401/04
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，提供了一种2‑溴‑1‑（吡啶‑2‑基）吲哚化合物及其制备方法。其结构式如式（1）所示： ；式（1）中R1、R2、R3各自独立为甲基或甲氧基。本发明发现了一种2‑溴‑1‑（吡啶‑2‑基）吲哚化合物的合成方法。经使用Reaxys、SciFinder两个专业数据库检索发现，2‑溴‑1‑（吡啶‑2‑基）吲哚为新化合物，尚未有关于其结构及合成方面的报道。以CuBr2作为溴化试剂，避免使用味道刺激且对环境和人体不友好的溴化试剂，得到目标产物的收率较高，最高可达95%，合成方法的位置选择性非常高，仅在C2位发生一溴代反应，而在其他位置不发生反应。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117776109A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202211178282.5
申请日：2022-09-22
Applicant: 内蒙古益泽制药有限公司 , 上海海嘉诺医药发展股份有限公司 , 上海创诺医药集团有限公司
IPC: C01B6/21
Abstract: 本发明提供了一种硼氢化钠综合利用制备工艺。具体地，所述工艺采用管道反应器直接将氢气和金属钠油状混合进行连续化反应，然后再进行缩合反应制备硼氢化钠，可低成本、温度可控、安全、高效实现硼氢化钠的工业化生产。
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公开(公告)号：CN116768775A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202210217376.2
申请日：2022-03-07
Applicant: 内蒙古益泽制药有限公司
IPC: C07D207/267
Abstract: 本发明公开了一种连续合成2‑吡咯烷酮的方法。在微通道反应器中，1,4‑丁内酯(GBL)和氨水(25％的工业氨水)连续反应生成2‑吡咯烷酮。该方法缩短了时间，原料利用率高，产品质量优。
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公开(公告)号：CN119841805A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202311346618.9
申请日：2023-10-17
Applicant: 上海创诺医药集团有限公司 , 内蒙古益泽制药有限公司
IPC: C07D339/08
Abstract: 本发明涉及一种连续化生产2,5‑二羟基‑1,4‑二噻烷的方法，氯乙醛溶液和硫氢化钠溶液通过预冷后，进入管道混合器混合，再经过反应釜反应，连续产出，经过后处理，得到成品，摩尔收率95％以上，含量98％以上，熔点在140～145℃，外观为白色颗粒状晶体，可更好的满足下游产品需要。该方法具有高效、可连续化生产、工艺稳定、产品质量高、收率高、成本低、环境友好、便于工业化推广的特点。
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公开(公告)号：CN118479958A
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202310106447.6
申请日：2023-02-13
Applicant: 内蒙古益泽制药有限公司
Abstract: 本发明提供了一种分离异丙醇‑醋酸异丙酯二元混合溶剂的方法。具体地，本发明方法包括：(a)提供混合溶剂作为母液，其中，异丙醇的百分含量为W1，醋酸异丙酯的百分含量为W2；(b)当W2≥50％时，进行：(b1)在P1下，对母液常压精馏，收集常压共沸馏分；(b2)收集常压剩余馏分和釜底液，得到第一分离产物；(b3)在P2下，对常压共沸馏分进行负压精馏，收集负压剩余馏分和釜底液，得到第二分离产物；或者(c)当W1≥50％时，进行：(c1)在P2下，对母液进行负压精馏，收集负压共沸馏分；(c2)收集负压剩余馏分和釜底液，得到第二分离产物；(c3)在P1下，对所述的负压共沸馏分常压精馏，收集常压剩余馏分和釜底液，得到第一分离产物。
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