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公开(公告)号：CN118460446B
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202410931671.3
申请日：2024-07-12
Applicant: 内蒙古自治区农牧业科学院
Abstract: 本发明提供了一种支原体突变株及其制备方法与应用，所述支原体突变株中同时含有两个LoxP和一个FRT位点，FRT位点位于两个LoxP位点之间；或者同时含有一个LoxP和两个FRT位点，LoxP位点位于两个FRT位点之间；所述LoxP和FRT位点位于非开放式阅读框中。还包括制备支原体突变株所用的载体，制备单基因缺失株所用的载体以及构建单或多基因缺失株的方法。更进一步的，本发明还提供了用来制备无外源基因表达的基因缺失型支原体的方法。通过本发明的技术方案，可以高效的利用FRT或者LoxP位点制备各种感兴趣的基因缺失株。并可进一步的制备无外源蛋白表达的基因缺失型支原体。与现有技术相比本发明实验成本低，实验效率高，实验周期短，不需要先建立支原体缺失株文库。
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公开(公告)号：CN118767050A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410912780.0
申请日：2024-07-09
Applicant: 内蒙古自治区农牧业科学院 , 内蒙古农业大学
IPC: A61K36/899 , A61P1/04 , A61K31/194 , A61K31/455
Abstract: 本发明提供了一种中药组合物及其制备方法和应用，属于中药组合物技术领域。本发明包括如下重量份的原料：厚朴7‑9份、枳实4‑6份、炒山楂10‑14份、谷芽12‑16份、神曲4‑6份、陈皮4‑6份、苍术4‑5份、槟榔2‑4份、白芍6‑10份、黄连18‑22份、藿香3‑5份、L‑苹果酸8‑12份、烟酰胺0.4‑0.6份。本发明各原料间相互作用，调节瘤胃中产酸菌群、促进唾液分泌和反刍、中和胃酸、保护胃肠黏膜，预防和/或治疗羊瘤胃酸中毒。含有本发明组合物的制剂不含抗生素、无污染、安全有效、可直接添加于日粮中，适口性好，长期使用改善瘤胃和畜体健康；制备方法简单，成本低廉，具有重要的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号：CN113897461B
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202111368618.X
申请日：2021-11-18
Applicant: 内蒙古自治区农牧业科学院 , 内蒙古农业大学 , 乌兰察布市农林科学研究所 , 乌兰察布市动物疫病预防控制中心
Abstract: 本发明涉及禽白血病病毒、禽网状内皮增生症病毒、鸡传染性法氏囊病病毒、鸡传染性贫血病毒、禽呼肠孤病毒和鸡马立克氏病病毒的六重PCR检测引物组和试剂盒，属于病毒检测技术领域。本发明所述所述引物组包括检测禽白血病病毒的引物，检测禽网状内皮组织增殖病病毒的引物，检测鸡传染性法氏囊病病毒的引物，检测鸡传染性贫血病毒的引物，检测禽呼肠孤病毒的引物，和检测鸡马立克氏病病毒的引物。本发明的引物组能够通过一次PCR同时检测该六种病原体，能够大大节约检测的时间，对于饲养场实际生产、防治具有重要意义。
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公开(公告)号：CN114949106A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210404182.3
申请日：2022-04-18
Applicant: 内蒙古农业大学 , 内蒙古自治区农牧业科学院
IPC: A61K36/8962 , A61P39/06
Abstract: 本发明提供了一种沙葱黄酮的提取方法，属于药物提取技术领域。本发明在室温条件冷提取沙葱黄酮，在兼顾提取得率的同时，所得沙葱黄酮提取物的生物活性较其他方法(超声波方法和纤维素酶解法)更好，本发明在室温条件进行提取，提取过程中对能源的消耗损失少，生产成本降低，有助于高效生产沙葱黄酮。本发明的方法最优提取工艺参数为：提取71.8小时，乙醇浓度75％，料液比为1:33g/mL，在此条件下实际提取的沙葱黄酮得率为76.538％，有机自由基的清除率为89.938％，说明该方法所得沙葱黄酮的得率高，且所得沙葱黄酮提取物的生物活性好。
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公开(公告)号：CN114404471A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202210175314.X
申请日：2022-02-25
Applicant: 内蒙古自治区农牧业科学院 , 内蒙古农业大学 , 乌兰察布市农林科学研究所 , 乌兰察布市动物疫病预防控制中心
IPC: A61K36/481 , A61K9/08 , A61P39/00 , A61P37/04
Abstract: 本发明涉及兽药技术领域，特别是涉及一种治疗羊运输应激综合征的组合物及其应用。本发明提供的组合物包括以下重量份的组分：沙枣叶8～10份和黄芪8～10份。本发明将沙枣叶和黄芪在适宜比例下复配使用，不仅对于羊运输应激综合征具有很好的治疗效果，而且避免了用抗生素预防和治疗导致的药物残留，确保了食品安全。本发明提供的组合物能够调节运输应激羊皮质醇的分泌，加速其恢复，且持续时间长；同时能够增加血清IFN‑γ的分泌和维持机体IL‑10水平，提高运输应激后羊抗病毒能力、调节能力和免疫力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113897461A
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN202111368618.X
申请日：2021-11-18
Applicant: 内蒙古自治区农牧业科学院 , 内蒙古农业大学 , 乌兰察布市农林科学研究所 , 乌兰察布市动物疫病预防控制中心
Abstract: 本发明涉及禽白血病病毒、禽网状内皮增生症病毒、鸡传染性法氏囊病病毒、鸡传染性贫血病毒、禽呼肠孤病毒和鸡马立克氏病病毒的六重PCR检测引物组和试剂盒，属于病毒检测技术领域。本发明所述所述引物组包括检测禽白血病病毒的引物，检测禽网状内皮组织增殖病病毒的引物，检测鸡传染性法氏囊病病毒的引物，检测鸡传染性贫血病毒的引物，检测禽呼肠孤病毒的引物，和检测鸡马立克氏病病毒的引物。本发明的引物组能够通过一次PCR同时检测该六种病原体，能够大大节约检测的时间，对于饲养场实际生产、防治具有重要意义。
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公开(公告)号：CN111690554A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010444611.0
申请日：2020-05-23
Applicant: 内蒙古自治区农牧业科学院
IPC: C12N1/20 , A61K39/116 , A61K39/02 , A61P31/04 , C12R1/35
Abstract: 本发明提供了用于制备羊支原体肺炎疫苗的组合菌株、羊支原体肺炎三价灭活疫苗及其制备方法，属于兽用生物制品技术领域，所述组合菌株包括绵羊肺炎支原体菌株MO_NM01、MO_NM02和MO_NM03；所述绵羊肺炎支原体菌株MO_NM01的保藏编号为CGMCC No.19698；所述绵羊肺炎支原体菌株MO_NM02的保藏编号为CGMCC No.19699；所述绵羊肺炎支原体菌株MO_NM02的保藏编号为CGMCC No.19700。所述组合菌株中的看家基因、结构蛋白和菌株的多抗均存在差异，利用所述组合菌株制备的三价灭活苗可以对不同的毒株起到良好的保护作用，免疫保护率高。
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公开(公告)号：CN106668185A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201611126820.0
申请日：2016-12-09
Applicant: 内蒙古自治区农牧业科学院
IPC: A61K36/68 , A61P13/04 , A61K31/194 , A61K33/20 , A61K35/57
CPC classification number: A61K36/185 , A61K9/0056 , A61K31/194 , A61K33/20 , A61K35/57 , A61K36/11 , A61K36/53 , A61K36/68 , A61K47/46 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种预防和治疗牛羊尿结石症的药物组合物，由以下原料制备而成：主药：金钱草、海金沙、鸡内金、车前子；氯化铵及苹果酸；在制成药物颗粒剂时还包括辅料：玉米面、豆饼、麸皮、蒙脱石。本发明药物组合物清热解毒、化石、消炎、通淋、排石；主治尿道结石。
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公开(公告)号：CN104846067A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510057872.6
申请日：2015-02-04
Applicant: 内蒙古自治区农牧业科学院
Abstract: 本发明涉及单核增生李斯特菌和屎肠球菌的双重PCR检测试剂盒和应用试剂盒，该试剂盒检测单核增生李斯特菌hlyA的引物对以及屎肠球菌种ddl基因的引物，如在174bp和557bp处能得到特异性扩增条带，表示单核增生李斯特菌和屎肠球菌呈阳性，可同时检测单核增生李斯特菌和屎肠球菌，该方法的检测灵敏度的下限低于致病菌的最低感染剂量，这对后期的临床应用以及单核增生李斯特菌和屎肠球菌的监测具有重要意义。
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公开(公告)号：CN115772506A
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202211586618.1
申请日：2022-12-09
Applicant: 内蒙古自治区农牧业科学院
IPC: C12N5/20 , C07K16/12 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明属于生物技术技术领域，具体涉及一种溶血性曼氏杆菌PLPE蛋白单克隆抗体及其制备方法和应用。本发明所述制备方法以溶血性曼氏杆菌PLPE蛋白为免疫抗原制备杂交瘤细胞，溶血性曼氏杆菌PLPE蛋白较为保守，使其作为免疫抗原的特异性较好，使得到的杂交瘤细胞分泌的单克隆抗体能够准确识别溶血性曼氏杆菌，专一性更强，避免与多杀性巴氏杆菌、绵羊肺炎支原体和链球菌检测时的交叉反应。
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